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A Nationwide Survey of Korean Emergency Department Triage Systems and Scales

8 luglio 2013 aggiornato da: Joonbum Park, Hanyang University

A Nationwide Survey of Korean Emergency Department Triage Systems and Scales; a First Step Towards Korean Triage and Acuity Scale(KTAS)

As a first step towards reform of the emergency medical service system by standardizing triage scale to Korean Triage and Acuity Scale(KTAS), we aimed to assess the present status of our emergency department triage systems and illustrated the present status and problems of the Korean emergency department triage system.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Study design In Korea, EDs are classified into 4 levels, 21 4th degree regional EDs, 115 3rd degree local EDs, 323 2nd degree local emergency facilities and 132 1st degree other emergency facilities. Korea is divided into 21 medical regions according to access to hospitals, the population of cities and their areas. A regional ED is located in each medical region. There is a local ED for every million people in metropolitan areas, and every five hundred thousand peoples in other cities. The investigators selected all 4th and 3rd degree EDs in Korea (21 regional and 115 local EDs; at Dec 31, 2011). The triage systems of these EDs are qualified and controlled by the National Emergency Medicine Center. The investigators conducted a telephone and e-mail survey of triage officers from September 4 to November 27, 2012. The name of each center was identified from the 2011 Annual Report of Korean Emergency Medicine, which included the phone number of each ED.6) Initially, an EM specialist telephoned the nurse manager of all EDs and explained the purpose of the survey. He then selected a triage officer from each ED who had worked in the emergency department for more than 3 years. The interviewer first asked them whether they wanted a telephone interview or the e-mail survey. 102 EDs chose the telephone interview, in which the interviewer read the questions and noted the answers on the survey sheet in a standard order to prevent interviewer bias. The investigators instructed the interviewer not to change the wording or content of any survey question; however if a respondent did not understand the meaning of a word, the interviewer was allowed to explain it. Thirty four EDs wanted to answer by e-mail, and the investigators sent the survey form to them. If the answer did not arrive after a week, the investigators sent the same e-mail again, and after two weeks the investigators called the respondent again. In 4 cases the nurse manager of an ED or the triage officer declined to answer the survey him/herself for security reasons. In those cases, the investigators contacted the hospital administrator and asked him or her to forward an e-mail to the ED triage officer or nurse manager.

Data collection and processing The survey instrument was revised by 6 emergency medicine departments of 2 institutions. (The survey instrument is posted in online as a supplementary file). Data collected included identification of respondents, actual usage of separate triage rooms, occupations of triage officers, presence of documented triage scales, type of triage scale, triage officer's opinion about the problem of his own triage scale, education for the triage officers, and the process of reviewing their triage scales.

The investigators used SPSS 18 (IBM SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA) for data management and analysis. The investigators compared characteristics of the regional EDs with those of local EDs and examined aspects of the ED triage systems such as frequency of use of the triage room, occupation of the triage officer and so on. The investigators compared the features of EDs with verified triage scales and those with unverified triage scales, and assessed the quality control of the EDs by asking about education for triage, and verification of the triage scale. This research was reviewed by the University of Hanyang institutional review board and was exempted from written informed consent. Survey respondents were informed that their participation was voluntary and that the results of the survey would be kept confidential.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

136

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

triage officers of 136 emergency centers in Korea

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • consent to survey

Exclusion Criteria:

  • not consent to survey

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Regional emergency centers
Local emergency centers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Emergency departments which have verified triage scales.
Lasso di tempo: Sep, 2012-Nov, 2012
Sep, 2012-Nov, 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • jesumania

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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