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L'infusione di lidocaina come trattamento per la ricaduta e il desiderio di cocaina (LIDO)

7 dicembre 2020 aggiornato da: Bryon Adinoff
Proponiamo che la somministrazione sistemica di lidocaina in seguito all'induzione del desiderio indotto da cue, relativo al desiderio salino più indotto da cue o alla lidocaina senza craving indotto da cue, bloccherà il riconsolidamento dei ricordi di cue. Ciò porterà a una riduzione del desiderio indotto dal segnale in seguito a test ripetuti, nonché al successivo uso di cocaina e al desiderio basale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La dipendenza da cocaina è tra i più tenaci dei disturbi da uso di sostanze eppure rimane uno dei pochi privi di un efficace intervento farmacologico. Poiché altri approcci farmacologici non sono stati fruttuosi, sono necessari nuovi obiettivi. Un nuovo approccio terapeutico consiste nell'interrompere i processi neurali coinvolti nei ricordi correlati ai segnali (collegamenti di memoria tra gli stimoli esterni associati all'uso di droghe e l'effetto soggettivo della droga). Questi ricordi radicati, quando riattivati ​​da segnali, suscitano desiderio e un ritorno all'uso di droghe. Ogni riesposizione a un segnale, tuttavia, richiede il ricordo (o il riconsolidamento) del segnale della droga. I processi molecolari chiave richiesti per il riconsolidamento della memoria sono l'attivazione del recettore NMDA (N-metil-D-aspartato), l'induzione della sintesi di ossido nitrico (NO) e l'aumento dell'attività della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Nei modelli di roditori, il blocco di questi processi modifica la memoria relativa ai segnali; lo spunto perde la sua potenza per indurre un ritorno all'autosomministrazione della droga. La lidocaina è un farmaco approvato dalla FDA (Food and Drug Administration) che inibisce l'attivazione dei recettori NMDA (N-metil-D-aspartato) e sopprime la produzione di NO (ossido nitrico) e ERK (chinasi regolata dal segnale extracellulare). La lidocaina, come la cocaina, è un anestetico locale con potenti effetti come bloccante dei canali del sodio. A differenza della cocaina, la lidocaina è essenzialmente priva di attività nei trasportatori della ricaptazione delle monoamine e non ha proprietà gratificanti o che creano dipendenza. Poiché la lidocaina sopprime i processi molecolari richiesti per il riconsolidamento del segnale del farmaco e ha effetti relativamente specifici sulle regioni striatali necessarie per il riconsolidamento del segnale del farmaco, la lidocaina può offrire un nuovo approccio per interferire con il riconsolidamento della memoria. Anche altri due bloccanti dei canali del Na+ (sodio) hanno ridotto il craving e/o l'uso di sostanze nei soggetti dipendenti da sostanze. Proponiamo che la somministrazione sistemica di lidocaina in seguito all'induzione del desiderio indotto da cue, relativo al desiderio salino più indotto da cue o alla lidocaina senza craving indotto da cue, bloccherà il riconsolidamento dei ricordi di cue. Ciò porterà a una riduzione del desiderio indotto dal segnale in seguito a test ripetuti, nonché al successivo uso di cocaina e al desiderio basale. Se le nostre ipotesi si dimostrano corrette, questi risultati 1) sosterranno un ruolo della lidocaina nel trattamento della dipendenza da cocaina, 2) dimostreranno la fattibilità e l'efficacia dell'attenuazione dei ricordi indotti dai segnali e 3) guideranno lo sviluppo di uno studio più ampio con la lidocaina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-8564
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas, Division on Addictions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 25-60 anni
  • uomini o donne
  • qualsiasi razza o etnia
  • l'aggiunta di cocaina è la principale droga di abuso presente e per tutta la vita
  • vivere localmente

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con DSM (Diagnostic Statistical Manual)-IV attivo Dipendenza da altre sostanze (eccetto nicotina) nei tre mesi precedenti, Disturbo affettivo, Disturbi schizofrenici.
  • significativo deterioramento cognitivo (WTAR
  • l'uso di antidepressivi triciclici, benzodiazepine, cimetidina, stabilizzatori dell'umore, oppioidi, litio, simpaticomimetici, anticonvulsivanti, sedativi/ipnotici, β-bloccanti o agonisti della dopamina sarà escluso dallo studio.
  • Condizioni mediche che potrebbero limitare la cooperazione (ad es. demenza) o mettere il paziente a rischio medico (es. significative patologie ematologiche, epatiche, renali o cardiovascolari - in particolare aritmie) saranno escluse.
  • Pazienti con metaemoglobinemia congenita o idiopatica o pazienti che assumono farmaci associati ad un aumentato rischio di metaemoglobinemia (inclusi sulfonamidi, paracetamolo, acetanilide, coloranti all'anilina, benzocaina, clorochina, dapsone, naftalene, nitrati e nitriti, nitrofurantoina, nitroglicerina, nitroprussiato, pamachina, acido paraaminosalicilico, fenacetina, fenobarbital, fenitoina, primachina, chinino) saranno esclusi.
  • Pazienti con disturbi neurologici pregressi o presenti (es. grave trauma cranico, attacchi ischemici transitori, ictus, tumore, ecc.) saranno esclusi. - Ideazione suicidaria attiva, donne incinte o che allattano e detenuti saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: lidocaina in seguito al desiderio indotto da segnali
La lidocaina verrà somministrata immediatamente dopo l'induzione del desiderio. La lidocaina verrà somministrata a una dose di carico di 2 mg/kg (milligrammi per chilogrammo) in bolo iniziale in 5 minuti di lidocaina seguita da un'infusione continua a 2 mg/kg/ora per 4 ore.
come descritto nella descrizione del braccio
Altri nomi:
  • Xilocaina
Comparatore attivo: lidocaina in seguito a stimolo neutro
La lidocaina verrà somministrata immediatamente dopo lo stimolo neutro. La lidocaina verrà somministrata a una dose di carico di 2 mg/kg in bolo iniziale in 5 minuti di lidocaina seguita da un'infusione continua a 2 mg/kg/ora per 4 ore.
come descritto nella descrizione del braccio
Altri nomi:
  • Xilocaina
Comparatore placebo: salino
La soluzione salina verrà somministrata allo stesso volume di lidocaina nei bracci attivi.
come descritto nella descrizione del braccio
Altri nomi:
  • 0,9% cloruro di sodio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craving indotto da segnali dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina.
Lasso di tempo: bramosia misurata immediatamente dopo la lettura del copione.
7 giorni dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina, verrà misurato il craving di cocaina durante la somministrazione del copione di rilassamento o craving. L'intensità del desiderio sarà misurata dall'intensità soggettiva del desiderio come riportato dal partecipante. Misurato tramite una scala analogica visiva basata su 4 (su 10) domande del Cocaine Craving Questionnaire (da 1 assolutamente in disaccordo a 7 assolutamente d'accordo). Il punteggio totale più alto possibile è 28, il punteggio più basso possibile è 4. Se il punteggio è basso nel gruppo lidocaina e alto nel gruppo salino, significherebbe che la lidocaina ha ridotto con successo la risposta al desiderio rispetto alla soluzione salina.
bramosia misurata immediatamente dopo la lettura del copione.
Risposte fisiologiche misurate dalla frequenza cardiaca dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina.
Lasso di tempo: 120 secondi, durante la lettura del copione.
7 giorni dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina, verrà misurata la frequenza cardiaca durante la somministrazione di un copione di rilassamento o craving. La frequenza cardiaca sarà misurata in battiti al minuto.
120 secondi, durante la lettura del copione.
Risposte fisiologiche misurate dalla pressione sanguigna dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina.
Lasso di tempo: La PA verrà misurata durante i due minuti di lettura del copione.
7 giorni dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina, verrà valutata la risposta della pressione sanguigna (BP) durante il copione di rilassamento o craving. La pressione sanguigna sarà misurata in mmHg.
La PA verrà misurata durante i due minuti di lettura del copione.
Risposte fisiologiche misurate dalla risposta galvanica della pelle (GSR) dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina.
Lasso di tempo: 2 minuti durante la lettura del copione.
7 giorni dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina, verrà misurato il GSR durante la lettura del copione di rilassamento o soluzione salina. Si prevede che un GSR più elevato sarebbe associato a un desiderio di cocaina più elevato e un GSR più basso sarà associato a un desiderio di cocaina inferiore.
2 minuti durante la lettura del copione.
Risposte fisiologiche misurate dall'EMG (elettromiografia) dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione fisiologica.
Lasso di tempo: 2 minuti durante la somministrazione dello script.
L'elettromiografia (frontale) sarà misurata durante la somministrazione del copione di rilassamento o craving sette giorni dopo l'infusione. EMG è valutato da uV (microvolt). Punteggi più alti riflettono quantità maggiori di attività EMG, punteggi più bassi riflettono quantità inferiori di attività EMG. Ci si aspettava che l'EMG fosse positivamente associato al desiderio di cocaina.
2 minuti durante la somministrazione dello script.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso di cocaina
Lasso di tempo: il consumo di cocaina sarà misurato durante le 4 settimane successive all'infusione
l'uso di cocaina sarà misurato mediante screening della droga nelle urine e autovalutazione del partecipante tre volte alla settimana dopo la somministrazione di lidocaina / soluzione salina. Il consumo di cocaina sarà valutato come positivo (1) o negativo (0) utilizzando lo screening antidroga nelle urine per la cocaina e/o l'autovalutazione del consumo di cocaina da parte dei partecipanti.
il consumo di cocaina sarà misurato durante le 4 settimane successive all'infusione
Desiderio di cocaina
Lasso di tempo: il craving di cocaina sarà misurato durante le 4 settimane successive all'infusione
le misure basali del desiderio di cocaina saranno misurate dal Cocaine Craving Questionnaire (CCQ) volte alla settimana dopo la somministrazione di lidocaina/soluzione salina. Più alto è il punteggio, maggiore è il desiderio e più basso è il punteggio, minore è il desiderio. Il CCQ ha 10 item, ogni item ha un punteggio da 1 a 7. Il punteggio massimo è 70, il punteggio minimo è 7.
il craving di cocaina sarà misurato durante le 4 settimane successive all'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Bryon Adinoff, MD, UT Southwestern Medical Center, VA North Texas Health Care System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

27 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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