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Esiste una correlazione tra la pressione dell'arteria polmonare e l'accelerazione del flusso nell'arteria polmonare valutata dall'ecocardiografia transesofagea (TOE)?

29 agosto 2014 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

La misura della pressione arteriosa polmonare (PAP) è un indice molto utile in terapia intensiva per stimare il ventricolo destro dopo carico. La tecnica di riferimento per questa misura è il cateterismo destro che è una tecnica invasiva. È possibile stimare la pressione arteriosa polmonare mediante l'ecocardiografia transtoracica (TTE) che consente, mediante il Doppler continuo, la misura della velocità massima di rigurgito tricuspidale (TRvmax). La misura del TRvmax può tuttavia essere difficoltosa per i pazienti in terapia intensiva con scarsa ecogenicità o impossibile per quelli che non hanno perdite tricuspidali. Particolarmente difficile è anche la valutazione del rigurgito tricuspidale mediante TOE. Per evitare questi inconvenienti, si può utilizzare l'analisi dell'eiezione polmonare nell'arteria polmonare (PAAT) con TOE. Tuttavia, i dati della letteratura sono controversi su questo metodo e non è stato validato nei pazienti in terapia intensiva ventilati meccanicamente.

Lo scopo di questo lavoro è mettere a confronto tre metodi di misura della PAP: la misura TRVMAX (mediante la perdita tricuspidale) mediante ecocardiografia transtoracica, la misura della TAAP mediante ecografia transesofagea e la misura diretta delle pressioni polmonari mediante cateterismo destro , in pazienti ventilati già monitorati con catetere nelle cavità di destra per indicazioni abituali in terapia intensiva (ARDS, shock). Analizzeremo quindi la correlazione tra la TRVmax, la TAAP e le pressioni misurate dal cateterismo destro che funge da tecnica di riferimento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Ricoverato in terapia intensiva
  • Ventilato meccanicamente e sedato
  • Portare un cateterismo destro
  • Effettuare una ETO indicata dall'équipe medica o dal medico curante del paziente

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto i 18 anni
  • futura mamma
  • Pazienti senza assicurazione sanitaria
  • Rifiuto di chiudere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: pazienti ventilati
mediante ecocardiografia transtoracica
mediante ecografia transesofagea
mediante cateterismo destro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
misura della pressione arteriosa polmonare
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013-A00730-45
  • 2013-19 (Altro identificatore: AP HM)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su la misura TRVMAX

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