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The Effects of a Carotenoid Intervention on Cognitive Function

26 maggio 2015 aggiornato da: Billy R. Hammond, University of Georgia

The Effects of a Lutein + Zeaxanthin Intervention on Cognitive Function and Neural Efficiency

Past research suggests that retinal lutein levels are related to cognitive function as measured via behavioral tests. The goal of the present study is to investigate the relationship between lutein and cognitive function in a wider variety of the population (young, healthy adults and older adults), using a wider variety of methods (behavioral testing and neuroimaging).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Past research suggests that retinal lutein levels are related to cognitive function as measured via behavioral tests. The goal of the present study is to investigate the relationship between lutein and cognitive function in a wider variety of the population (young, healthy adults and older adults), using a wider variety of methods (behavioral testing and neuroimaging).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stati Uniti, 30602
        • The University of Georgia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • visual acuity correctable to 20:40 or better, Snellen notation
  • able to swallow a dietary supplement
  • free of dementia, characterized by a score of less than 1.5 on the Clinical Dementia Rating Scale

Exclusion Criteria:

  • GI conditions that interfere with lipid absorption
  • presence of or past diagnosis of age-related macular degeneration
  • visual acuity poorer than 20:40, Snellen notation
  • has taken lutein, omega-3 fatty acid or fish oil supplements within the last 6 months
  • presence of dementia, characterized by a score of 1.5 or greater on the Clinical Dementia Rating Scale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active supplement
10 mg lutein + 2 mg zeaxanthin
Integratore alimentare: active supplement
tablet
Altri nomi:
  • FloraGlo lutein
Comparatore placebo: inert placebo
placebo for comparison
Altro: placebo
tablet
Altri nomi:
  • placebo inerte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
macular pigment optical density
Lasso di tempo: 12 months
optical density of macular pigment layer in central retina, defined in log units of optical density
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
serum carotenoid levels
Lasso di tempo: 12 months
serum carotenoids will be measured via high performance liquid chromatography
12 months
reaction time
Lasso di tempo: 12-months
reaction (msec) to a light stimulus
12-months
executive function
Lasso di tempo: 12-months
computerized composite score from computerized battery
12-months
short-term memory
Lasso di tempo: 12-months
composite score from a computerized battery
12-months
visual attention
Lasso di tempo: 12-months
composite score from computerized battery
12-months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Georgia

Collaboratori

Abbott Nutrition
DSM Nutritional Products, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Billy R Hammond, Ph.D., The University of Georgia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-10516

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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