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Una prova di cronoterapia dei corticosteroidi nella distrofia muscolare di Duchenne

13 febbraio 2015 aggiornato da: Nancy Kuntz, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

CINRG0513: Prova di cronoterapia con corticosteroidi nella distrofia muscolare di Duchenne

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia neuromuscolare progressiva per la quale non è stato ancora identificato alcun trattamento curativo, il che rende importante rallentare la progressione e migliorare la qualità della vita tra i ragazzi e i giovani affetti. Il trattamento con corticosteroidi è lo standard di cura per i pazienti con DMD di età pari o superiore a cinque anni, a causa della solida osservazione che questo intervento allunga l'intervallo prima della perdita della deambulazione ma è associato a molti effetti collaterali. Questa sperimentazione clinica sarà condotta nella fascia di età più giovane in grado di ricevere corticosteroidi per via orale e su cui i risultati dello studio sono misurabili, dai 3 ai 7 anni. Si tratta di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, in doppio cieco, controllato con placebo che esplorerà se una migliore sincronizzazione della somministrazione di corticosteroidi con il ritmo circadiano fornirà una migliore tollerabilità e un'efficacia almeno paragonabile agli standard attuali in cui i corticosteroidi vengono somministrati sempre al mattino . Inoltre, lo studio offre un'opportunità unica per valutare rigorosamente gli effetti dei corticosteroidi nel giovane paziente con DMD, sia per l'efficacia rispetto al placebo sia come studio dell'impatto della cronoterapia con corticosteroidi, o rilascio ritardato, sull'aumento della tollerabilità rispetto alla terapia standard. L'ipotesi principale è che la sincronizzazione dei tempi di somministrazione del corticosteroide migliorerà la tollerabilità del farmaco nei bambini, pur mantenendo (non inferiorità) l'efficacia del corticosteroide. Lo studio offre anche un'opportunità unica per misurare diversi biomarcatori e nuovi modificatori genetici che potrebbero avere un ulteriore impatto sulla risposta ai corticosteroidi nella DMD.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mutazione geneticamente confermata della distrofina compatibile con il fenotipo DMD. In particolare, il test di delezione genica è positivo (mancano uno o più esoni) nel dominio del bastoncello centrale (esoni 25-60) della distrofina, dove il frame di lettura può essere previsto come "out-of-frame" o che mostra la completa assenza di distrofina dalla biopsia muscolare .
  • Età compresa tra 3 anni e < 7 anni
  • Naive agli steroidi
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Trattamento con CoenzimaQ10, creatina, integratori di aminoacidi entro 3 mesi dall'ingresso nello studio
  • Trattamento con farmaci cardiaci: beta-bloccanti, digossina e carvedilolo
  • Condizione medica esistente o disabilità fisica che altererebbe lo sviluppo motorio del soggetto
  • Condizione medica esistente che preclude l'uso di corticosteroidi
  • Incapacità di deglutire la compressa del campione nel morso di cibo morbido*
  • Valutazione dello sperimentatore secondo cui il partecipante o la famiglia non saranno conformi al trattamento o alle procedure di studio
  • Ho assunto farmaci sperimentali per la DMD negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Prednisone a rilascio immediato
Durante tutti i 18 mesi del protocollo, questi soggetti riceveranno prednisone a rilascio immediato come dose mattutina. Tutte le osservazioni e le misurazioni vengono eseguite allo stesso modo degli altri gruppi di studio.
Sperimentale: Prednisone a rilascio ritardato
Durante tutti i 18 mesi del protocollo, questi soggetti riceveranno prednisone a rilascio ritardato come dose serale. Tutte le osservazioni e le misurazioni vengono eseguite allo stesso modo degli altri gruppi di studio.
Comparatore placebo: Prednisone a rilascio ritardato con placebo
Durante i primi 6 mesi del protocollo, questi soggetti riceveranno placebo. Dopo 6 mesi, questa metà del gruppo placebo è stata nuovamente randomizzata per ricevere il farmaco prednisone a rilascio ritardato. Tutte le osservazioni e le misurazioni vengono eseguite allo stesso modo degli altri gruppi di studio.
Comparatore placebo: Placebo-Prednisone a rilascio immediato
Durante i primi 6 mesi del protocollo, questi soggetti riceveranno placebo. Dopo 6 mesi, questa metà del gruppo placebo è stata nuovamente randomizzata per ricevere il farmaco corticosteroide a rilascio immediato. Tutte le osservazioni e le misurazioni vengono eseguite allo stesso modo degli altri gruppi di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: 18 mesi
L'esito primario misurerà la sicurezza e la tollerabilità tabulando il numero di eventi avversi che si verificano nei pazienti in ciascun gruppo di trattamento. Gli eventi avversi sono specificati nel protocollo e riguardano l'aumento di peso in eccesso, la crescita lineare inadeguata, la pressione sanguigna elevata, il peggioramento dei punteggi sulle scale comportamentali, la diminuzione della variabilità della frequenza cardiaca e le anomalie del ritmo circadiano del tono simpatico.
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di camminare/correre per 50 metri
Lasso di tempo: 18 mesi
Questo test misurerà il tempo necessario per correre/camminare per 50 metri. Non è stato tipicamente utilizzato negli studi clinici come misura di prova a tempo, tuttavia, può essere una misura di prova più sensibile nella coorte molto giovane per valutare la forza funzionale in quanto misura una distanza maggiore da percorrere rispetto alla camminata di 10 metri. L'analisi preliminare in una piccola coorte pilota indica che è meglio correlata con altre valutazioni funzionali come la valutazione ambulatoriale North Star.
18 mesi
Valutazione ambulatoriale North Star (NSAA)
Lasso di tempo: 18 mesi
La NSAA è una scala funzionale di 17 item classificata da un medico, originariamente progettata per ragazzi deambulanti con DMD che sono in grado di deambulare per almeno 10 metri. Questo strumento di valutazione valuta le attività funzionali tra cui stare in piedi, alzarsi dal pavimento, negoziare passi, saltare e correre. La valutazione si basa su una scala di valutazione a 3 punti di 2= capacità di eseguire il test normalmente, 1= metodo modificato o assistenza per eseguire il test, 0=impossibilità di eseguire il test. Pertanto, il punteggio totale può variare da 0 (completamente non deambulante) a 34 (nessuna compromissione) in queste valutazioni. L'NSAA ha mostrato una buona affidabilità e validità negli studi multicentrici, nonché una buona validità clinica dimostrata con l'analisi di Rasch.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nancy Kuntz, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

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