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Collegamenti neurali tra disturbo ossessivo compulsivo e anoressia

8 novembre 2017 aggiornato da: Cara Bohon, PhD, Stanford University

Collegamenti neurali condivisi e unici tra disturbo ossessivo compulsivo e anoressia: indagine sui meccanismi biologici dell'espressione fenotipica

È stato a lungo osservato che gli individui con anoressia nervosa (AN) dimostrano sintomi in comune con il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), in particolare, una paura ossessiva del peso normale che porta a pericolose restrizioni alimentari, così come molti rituali compulsivi sul cibo. Sia l'AN che il DOC sono gravemente handicappanti e spesso resistenti alle terapie convenzionali. Dato che le due condizioni spesso si verificano in concomitanza e sono associate a fattori di rischio genetici ancora sconosciuti, lo scopo di questo progetto è identificare i loro modelli condivisi e distinti di attività cerebrale.

I ricercatori propongono di utilizzare la risonanza magnetica funzionale per confrontare la risposta cerebrale tra adolescenti con AN, DOC e individui sani di pari età. Nello specifico, questo studio esaminerà la funzione di distinti circuiti cerebrali correlati agli aspetti fondamentali di questi disturbi correlati. Gli investigatori utilizzano tre attività relative allo spostamento dei set, all'elaborazione globale rispetto a quella locale e alla ricompensa. Sulla base dell'evidenza di deficit nella flessibilità cognitiva e nella capacità di cambiare comportamento, i ricercatori ipotizzano che gli adolescenti con AN e con DOC mostreranno ipoattività dei circuiti frontostriatali durante i compiti cognitivi e gli adolescenti con AN mostreranno iperattività nelle regioni limbiche in un compito di ricompensa.

Questo studio è il primo a confrontare direttamente i modelli di attivazione cerebrale utilizzando il neuroimaging funzionale in AN e OCD. L'obiettivo è determinare in che modo l'attività cerebrale anormale è correlata alla formazione dei sintomi, cosa spiega le caratteristiche condivise tra questi disturbi e se i deficit nei circuiti specifici sono alla base delle loro caratteristiche distintive uniche. Lo studio degli elementi condivisi e unici dei circuiti cerebrali funzionali riflette un nuovo approccio emergente alla classificazione delle malattie psichiatriche, basato sull'identificazione di combinazioni uniche di fattori di rischio biologico che collegano condizioni correlate. È opinione diffusa che questo approccio sia un passo avanti fondamentale nello sviluppo di strategie mirate più rilevanti per il cervello per interventi preventivi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne adolescenti di età compresa tra 12 e 19 anni tratte da popolazioni cliniche e comunitarie. Con diagnosi di anoressia nervosa o disturbo ossessivo-compulsivo o nessuna diagnosi psichiatrica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmina
  • età 12-19
  • diagnosi di anoressia nervosa O diagnosi ossessivo-compulsiva O nessun disturbo psichiatrico

Criteri di esclusione:

  • eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica (ortodonzia, stent vascolari, tubi auricolari metallici, protesi metalliche, piercing, ecc.)
  • disturbo neurologico, disturbo psichiatrico o qualsiasi grave deficit sensoriale non associato a disturbi alimentari o disturbo ossessivo compulsivo (cecità, trauma cranico, disturbo bipolare, disturbo convulsivo, ecc.)
  • gravidanza
  • inferiore all'85% del peso corporeo ideale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anoressia nervosa
Diagnosi di anoressia nervosa
disturbo ossessivo-compulsivo
Diagnosi di disturbo ossessivo-compulsivo
sano controllo
Nessuna diagnosi psichiatrica
sorelle
Sorelle di quelle arruolate con diagnosi di anoressia nervosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività cerebrale correlata al cambio di set
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Attività cerebrale correlata all'elaborazione globale rispetto a quella locale
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Attività cerebrale correlata alla ricompensa
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cara Bohon, PhD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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