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Correlation Study of Imaging Data Acquired During CABG With Data Acquired in the Cath Lab (PERSEUS)

23 agosto 2019 aggiornato da: Dr Ashesh N. Buch, East Carolina University

Collaborative Pilot Study to Determine the Correlation Between Intra-Operative Observations Using SPY® Near Infra-Red Imaging and Cardiac Catheterization Laboratory Physiological Assessment of Lesion Severity (PERSEUS Pilot Study)

Visual assessment of a coronary artery narrowing (called stenosis) seen on angiography is conventionally used to infer how likely the stenosis will limit blood flow (called ischemia) under conditions of increased demand (e.g exercise). This is based on animal work and data from humans with simple single vessel disease with no co-existing conditions. These data have been extrapolated to more complex patients/ complex disease but clearly over-simplifies the situation in the majority of patients cardiologists treat.

Pivotal work by DeBruyne, Pils and colleagues in the 90's convincingly showed that pressure derived measurements, called FFR, from the coronary artery during a cardiac catheterization, more accurately identify stenoses that would cause ischemia compared to visual assessment alone. A strategy of FFR guided coronary stenting with drug eluting stents significantly improved outcomes and reduced costs compared to visual assessment alone (FAME trial). Deferring treatment based on FFR has been shown to be safe (DEFER Trial). FFR has excellent sensitivity and specificity. A FFR of <=0.80 was used as this identified ischemia causing lesions 90% of the time. Therefore, the concept of FFR guided percutaneous revascularisation and treatment deferral has a robust evidence base to support it.

Coronary bypass grafting (CABG) is traditionally based solely on a visual assessment of angiography images. SPY® Infrared Fluorescence Angiography (NIRF, FDA approved 2005) is used by some cardiac surgeons to assess the patency of bypass grafts in real-time in the operating room, as a surrogate for immediate traditional coronary angiography. Dr. Ferguson observed that regional myocardial perfusion (RMP) image data was also captured in these video sequences.

Study Hypotheses:

  1. In patients who are likely CABG candidates, target vessel epicardial coronary arteries (TVECAs) with FFR > 0.80 will not demonstrate an increase in RMP despite an anatomically patent bypass conduit during SPY® imaging.
  2. In TVECAs with an increase in RMP during SPY® imaging, cardiac catheter laboratory measures of coronary physiology from that TVECA, namely one or a combination of FFR, CFR, HSR and HMR, will correlate with the SPY® data on myocardial perfusion, and suggest a potential mechanism for this physiologic response to TVECA grafting.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • East Carolina Heart Institute at Vidant Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age >18<80
  • Patients with stable angina or NSTEMI with total CK rise of <1000 U/litre who after planned coronary angiography are going to be referred for CABG and have at least one vessel with a visual 40-80% stenosis that is interrogated with intracoronary physiology

Exclusion Criteria:

  • Emergent status, or Cardiogenic shock
  • LVEF <40%
  • History of actively malignant disease
  • Patient needing concomitant valvular surgery or other cardiac structural reconstructive surgery
  • As is standard of care, those vessels that are extremely tortuous, very small caliber and/or heavily calcified would not have such wires passed down them. Furthermore, those vessels that are 80-90+% stenosed, with <TIMI 3 flow, which we would not normally pass a diagnostic physiology pressure wire, would not be studied with ComboXT wire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Patients referred for CABG
  • Patients who after undergoing standard of care diagnostic coronary angiography will be referred for CABG
  • ComboMap XT Guidewire
  • 'SPY' NIRF During CABG
Intracoronary pressure and flow measurements
FDA approved use of injection of indocyanine green for the purposes of performing pre and post coronary grafting graft patency and perfusion assessment with the SPY near infra red fluorescence system

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation Analysis
Lasso di tempo: 18 months
Correlation between anatomy, functional anatomy, FFR, SPY® RMP change, and the presence or absence of imaged competitive flow
18 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation Analysis
Lasso di tempo: 18 months
Correlation analysis between anatomy, functional anatomy, FFR, CFR, HMR and SPY® perfusion data for each TVECA and perfusion territory.
18 months
Instantaneous Wave Free Ratio (iFR)
Lasso di tempo: 18 months
Offline analysis of de-identified encrypted data for each TVECA interrogated with ComboMap XT wire by Dr Justin Davies's research group, Imperial College, London for iFR determination. Correlation analysis between iFR and presence or absence of imaged competitive flow and intra-operative RMP data on SPY® NIRF
18 months
Wave Intensity Analysis (WIA)
Lasso di tempo: 18 months
Offline wave wave intensity analysis (WIA) of de-identified encrypted data for each TVECA interrogated with ComboMap XT wire by Dr Justin Davies's research group, Imperial College, London. Correlation analysis between WIA data and presence or absence of imaged competitive flow and intra-operative RMP data on SPY® NIRF
18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashesh N Buch, MBChB, MD, East Carolina University
  • Investigatore principale: T. Bruce Ferguson, MD, East Carolina University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

Prove cliniche su ComboMap XT Guidewire

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