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Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pravafenix Cap per verificare la superiorità rispetto all'atorvastatina

27 settembre 2018 aggiornato da: Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del complesso pravastatina/fenofibrato in pazienti con dislipidemia combinata con colesterolo LDL adeguatamente controllato ma livello di trigliceridi non adeguatamente controllato dalla monoterapia con atorvastatina

  1. Malattia target: pazienti con dislipidemia combinata con LDL-C adeguatamente controllato ma livello di trigliceridi controllato in modo inadeguato dalla monoterapia con atorvastatina
  2. Obiettivo dello studio: l'obiettivo di questo studio è dimostrare che Pravafenix Cap. è clinicamente superiore ad atorvastatina valutando una variazione percentuale di colesterolo non HDL in ciascun gruppo dopo 8 settimane di trattamento con atorvastatina o Pravafenix Cap. (pravastatina sodica/fenofibrato) in pazienti con colesterolo LDL adeguatamente controllato ma livello di trigliceridi controllato in modo inadeguato mediante atorvastatina in monoterapia in un contesto multicentrico, randomizzato, in doppio cieco.
  3. Fase e disegno: uno studio di fase 3 multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato attivo, con disegno parallelo
  4. Durata dello studio: 12 mesi dalla data di approvazione dell'IRB
  5. Durata della somministrazione: periodo di run-in in singolo cieco di 4 settimane più periodo di trattamento in doppio cieco di 8 settimane

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di valutare l'efficacia e la sicurezza del complesso pravastatina/fenofibrato in pazienti con dislipidemia combinata con LDL-C adeguatamente controllato ma livello di trigliceridi non adeguatamente controllato dalla monoterapia con atorvastatina. Dopo aver somministrato l'atorvastatina o il Pravafenix Cap. (pravastatina sodica/fenofibrato) per 8 settimane, valutare la variazione del colesterolo non HDL per ciascun braccio. Ultimamente verificate il Pravafenix Cap. (pravastatina sodica/fenofibrato) hanno effetti migliori dell'atorvastatina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

302

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Visita di screening (visita pre-studio: D-28)

  1. Uomini e donne di età ≥ 20 e < 80 anni
  2. Pazienti ad alto rischio di malattia coronarica secondo le linee guida NCEP ATPIII

    • Pazienti con malattia coronarica, o
    • Pazienti con malattia dell'arteria carotide sintomatica, o
    • Pazienti con malattia vascolare periferica, o
    • Pazienti con aneurisma addominale, o
    • Pazienti con diabete mellito, o
    • Pazienti con un rischio superiore al 20% a 10 anni di malattia coronarica, o
  3. C-LDL < 160 mg/dL allo screening
  4. Livello di trigliceridi (TG) a digiuno ≥ 150 mg/dL e < 500 mg/dL allo screening
  5. Livello di HDL-C <40 mg/dL (paziente di sesso maschile), <50 mg/dL (paziente di sesso femminile)
  6. Consenso informato scritto volontario alla partecipazione allo studio

Visita secondaria (Visita 2 (D0))

  1. C-LDL < 100 mg/dL dopo il periodo di rodaggio di 4 settimane con atorvastatina
  2. Livello di trigliceridi a digiuno ≥ 150 mg/dL e < 500 mg/dL dopo il periodo di rodaggio di 4 settimane con atorvastatina
  3. Livello di HDL-C <40 mg/dL (paziente di sesso maschile), <50 mg/dL (paziente di sesso femminile)

Criteri di esclusione:

  1. Malattia arteriosa acuta (storia di angina pectoris instabile, infarto del miocardio, sindrome coronarica acuta, attacco ischemico transitorio, malattia cerebrovascolare, bypass coronarico o malattia coronarica nei 3 mesi precedenti la partecipazione allo studio)
  2. Procedura di rivascolarizzazione o operazione di aneurisma aortico entro 6 mesi prima della partecipazione allo studio
  3. Miopatia, storia di rabdomiolisi o miopatia dovuta a statine o fibrati, o livello elevato di CK ≥ 5 volte il limite superiore della norma (ULN) durante il precedente trattamento con statine
  4. Pancreatite acuta o cronica da ipertrigliceridemia
  5. Malattie cardiovascolari, epatiche, neurologiche, endocrine o altre malattie sistemiche gravi che possono influenzare la conduzione dello studio o le interpretazioni dei risultati dello studio
  6. Test sierici positivi noti per l'anticorpo I o II del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  7. Diagnosi di cancro negli ultimi 2 anni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali e del carcinoma a cellule squamose trattati con successo)
  8. Pazienti trattati con farmaci concomitanti proibiti durante il periodo di studio o coloro per i quali il trattamento con farmaci concomitanti proibiti è considerato inevitabile (corticosteroidi sistemici o inalanti possono essere consentiti durante lo studio a condizione che il trattamento sia mantenuto alla stessa dose).
  9. Somministrazione o sarà somministrata con terapie periodiche di ormoni sessuali o contraccettivi orali entro 2 mesi prima della visita di screening o durante la partecipazione allo studio
  10. Compromissione renale da moderata a grave (GFR<60 ml/min) allo screening
  11. Compromissione epatica grave con livello di AST/ALT > 3 x ULN allo screening (cirrosi biliare, malattia epatica attiva o aumento continuo delle transaminasi per cause sconosciute (> 3 x ULN), ecc.)
  12. Ipotiroidismo non controllato
  13. Diabete mellito non controllato (HbA1c>8,5%)
  14. Iperlipidemia Classe I, IIa, IV o V
  15. Richiedere il trattamento con insulina per il diabete mellito
  16. Allergie o reazioni di ipersensibilità al farmaco in studio
  17. Pazienti noti per avere o sospettati di avere una storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni
  18. Donne in gravidanza o in allattamento confermate allo screening
  19. Donne in età fertile allo screening e che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio. Le donne in età fertile che non sono state sottoposte a sterilizzazione chirurgica possono partecipare allo studio solo se il test di gravidanza è risultato negativo e devono mantenere metodi contraccettivi efficaci per tutto il periodo dello studio. L'astinenza periodica (ad es. metodo del calendario, metodo dell'ovulazione, metodo sintotermico, metodo post-ovulazione) e autocontrollo non sono considerati metodi contraccettivi accettabili e non è consentito l'uso di contraccettivi ormonali.
  20. Aver partecipato a un altro studio clinico entro 1 mese prima dello screening
  21. Storia di reazioni fotoallergiche o fototossiche durante il trattamento con fibrati o ketoprofene
  22. Malattia biliare
  23. Malattia polmonare interstiziale
  24. Altri pazienti considerati dal ricercatore principale o dal ricercatore secondario inappropriati per la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pravastatina 40 mg/Fenofibrato 160 mg
Pravastatina (40 mg/giorno) Fenofibrato (160 mg/giorno)
Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Altri nomi:
  • Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Lipitor 10mg (Atorvastatina sodica)
Altri nomi:
  • Lipitor 10mg (Atorvastatina sodica)
Comparatore attivo: Atorvastatina sodica
Atorvastatina sodica (10 mg/giorno)
Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Altri nomi:
  • Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Lipitor 10mg (Atorvastatina sodica)
Altri nomi:
  • Lipitor 10mg (Atorvastatina sodica)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale (%) rispetto al basale di colesterolo non HDL
Lasso di tempo: alla settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 8 nel colesterolo non HDL
alla settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale (%) rispetto al basale di colesterolo non HDL
Lasso di tempo: Settimana 4
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 nel colesterolo non HDL
Settimana 4
◦ Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in TG
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in TG
Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in TC
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in TC
Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 del C-LDL
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 del C-LDL
Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in HDL-C
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in HDL-C
Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in Apo A-I
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in Apo A-I
Settimana 4 e Settimana 8
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in Apo B
Lasso di tempo: Settimana 4 e Settimana
Variazione percentuale (%) rispetto al basale alla settimana 4 e alla settimana 8 in Apo B
Settimana 4 e Settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hyo-Soo Kim, M.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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