Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento orale con BIBF 1120 insieme a docetaxel e prednisone in pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni

20 gennaio 2025 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio di fase I in aperto sull'incremento della dose in aperto sul trattamento orale continuo (ad eccezione dei giorni di infusione chemioterapica) con BIBF 1120 insieme a docetaxel e prednisone in pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni

L'obiettivo primario di questo studio era determinare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD) della terapia di associazione BIBF 1120 con docetaxel e prednisone in pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni. Obiettivi secondari erano caratterizzare i profili farmacocinetici di BIBF 1120 e docetaxel e le possibili interazioni farmacocinetiche (PK) tra BIBF 1120 e docetaxel e ottenere informazioni preliminari sull'attività antitumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con adenocarcinoma prostatico metastatico istologicamente provato
  2. Progressione dopo terapia ormonale
  3. Malattia progressiva come segue:

    • Aumento del PSA > 5 ng/ml in due occasioni nonostante i livelli castrati di testosterone prima dello screening
    • E/O Malattia progressiva misurabile (criteri RECIST)
    • E/O Metastasi ossee progressive (presenza di nuove lesioni alla scintigrafia ossea)
  4. Aspettativa di vita di almeno tre mesi
  5. Performance status ECOG ≤ 2
  6. Consenso informato scritto del paziente ottenuto prima di qualsiasi procedura di sperimentazione e coerente con le linee guida ICH-GCP (International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice).

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento precedente per carcinoma della prostata refrattario agli ormoni (HRPC) inclusa la chemioterapia, la terapia del modificatore della risposta biologica o qualsiasi farmaco sperimentale
  2. - Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio
  3. Ferite gravi e interventi chirurgici nelle ultime 4 settimane. Interventi chirurgici pianificati durante il processo
  4. Metastasi cerebrali
  5. Radioterapia superiore al 30% del volume midollare
  6. Altri tumori maligni diagnosticati negli ultimi 5 anni (diversi dal cancro della pelle non melanomatoso)
  7. Anomalie gastrointestinali che potrebbero interferire con l'assunzione o l'assorbimento del farmaco in studio, come la necessità di alimentazione per via endovenosa, precedenti procedure chirurgiche che influenzano l'assorbimento, trattamento per ulcera peptica negli ultimi 6 mesi, sanguinamento gastrointestinale attivo non correlato al cancro (come evidenziato da entrambi ematemesi, o melena negli ultimi 3 mesi e senza risoluzione endoscopica documentata), o sindromi da malassorbimento
  8. Storia precedente di ictus, angor pectoris, cardiomiopatia ischemica, ischemia cerebrale, arterite negli ultimi 6 mesi
  9. Anamnesi recente di evento trombotico emorragico o evolutivo (inclusi attacchi ischemici transitori) negli ultimi 6 mesi
  10. Pazienti che richiedono anticoagulazione a dose piena o eparinizzazione
  11. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1.500/μl, conta piastrinica < 100.000/μl o emoglobina < 8 mg/dL
  12. Bilirubina totale > limite superiore della norma (ULN); alanina aminotransferasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) >1,5 X ULN
  13. Creatinina sierica > 1,5 mg/dL (> 132 μ mole/L, unità SI equivalente)
  14. Abuso attivo noto o sospetto di alcol o droghe
  15. Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BIBF 1120

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino al giorno 126
Fino al giorno 126
Incidenza e intensità degli eventi avversi secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (versione 3.0) associati a dosi crescenti di BIBF 1120
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) nell'intervallo di somministrazione τ dopo la prima dose (AUC0-24)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Incidenza del declino dell'antigene prostatico specifico (PSA) ≥ 50% rispetto al valore basale
Lasso di tempo: Basale, fino al giorno 126
Basale, fino al giorno 126
Numero di pazienti con una risposta obiettiva del tumore (risposta parziale (PR), risposta completa (CR)) secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)
Lasso di tempo: Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
Numero di pazienti senza segni di progressione tumorale (malattia stabile (SD)) secondo i criteri RECIST
Lasso di tempo: Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
Variazione del punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Lasso di tempo: Basale, fino al giorno 156
Basale, fino al giorno 156
AUC nell'intervallo di tempo da zero al momento dell'ultima concentrazione di farmaco quantificabile dopo la prima dose (AUC0-tz) all'interno dell'intervallo di dosaggio τ
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
AUC nell'intervallo di tempo da zero estrapolato all'infinito (AUC0-∞) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Percentuale di AUC0-∞ ottenuta per estrapolazione (%AUCtz-∞)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo dalla somministrazione alla massima concentrazione plasmatica (tmax) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale nel plasma (λz )
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza (MRTpo) dopo somministrazione orale
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Gioco apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale (Vz/F)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione plasmatica pre-dose immediatamente prima della somministrazione
Lasso di tempo: Giorni 2, 3, 8 e 15
Giorni 2, 3, 8 e 15
Concentrazione plasmatica a 24 ore dalla prima dose (C24,1).
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
24 ore dopo la somministrazione
Tempo medio di residenza (MRTiv) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Clearance (CL) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale (Vz) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2014

Primo Inserito (Stimato)

8 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Gli studi clinici sponsorizzati da Boehringer Ingelheim, dalle fasi da I a IV, interventistici e non interventistici, rientrano nell'ambito della condivisione dei dati grezzi degli studi clinici e dei documenti degli studi clinici. Potrebbero essere previste eccezioni, ad es. studi su prodotti di cui Boehringer Ingelheim non è titolare della licenza; studi riguardanti formulazioni farmaceutiche e metodi analitici associati e studi pertinenti alla farmacocinetica utilizzando biomateriali umani; studi condotti in un unico centro o mirati a malattie rare (in caso di basso numero di pazienti e quindi limitazioni con l'anonimizzazione).

Per maggiori dettagli fare riferimento a: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BIBF 1120

Sottoscrivi