- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02182219
Trattamento orale con BIBF 1120 insieme a docetaxel e prednisone in pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni
Uno studio di fase I in aperto sull'incremento della dose in aperto sul trattamento orale continuo (ad eccezione dei giorni di infusione chemioterapica) con BIBF 1120 insieme a docetaxel e prednisone in pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con adenocarcinoma prostatico metastatico istologicamente provato
- Progressione dopo terapia ormonale
Malattia progressiva come segue:
- Aumento del PSA > 5 ng/ml in due occasioni nonostante i livelli castrati di testosterone prima dello screening
- E/O Malattia progressiva misurabile (criteri RECIST)
- E/O Metastasi ossee progressive (presenza di nuove lesioni alla scintigrafia ossea)
- Aspettativa di vita di almeno tre mesi
- Performance status ECOG ≤ 2
- Consenso informato scritto del paziente ottenuto prima di qualsiasi procedura di sperimentazione e coerente con le linee guida ICH-GCP (International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice).
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente per carcinoma della prostata refrattario agli ormoni (HRPC) inclusa la chemioterapia, la terapia del modificatore della risposta biologica o qualsiasi farmaco sperimentale
- - Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio
- Ferite gravi e interventi chirurgici nelle ultime 4 settimane. Interventi chirurgici pianificati durante il processo
- Metastasi cerebrali
- Radioterapia superiore al 30% del volume midollare
- Altri tumori maligni diagnosticati negli ultimi 5 anni (diversi dal cancro della pelle non melanomatoso)
- Anomalie gastrointestinali che potrebbero interferire con l'assunzione o l'assorbimento del farmaco in studio, come la necessità di alimentazione per via endovenosa, precedenti procedure chirurgiche che influenzano l'assorbimento, trattamento per ulcera peptica negli ultimi 6 mesi, sanguinamento gastrointestinale attivo non correlato al cancro (come evidenziato da entrambi ematemesi, o melena negli ultimi 3 mesi e senza risoluzione endoscopica documentata), o sindromi da malassorbimento
- Storia precedente di ictus, angor pectoris, cardiomiopatia ischemica, ischemia cerebrale, arterite negli ultimi 6 mesi
- Anamnesi recente di evento trombotico emorragico o evolutivo (inclusi attacchi ischemici transitori) negli ultimi 6 mesi
- Pazienti che richiedono anticoagulazione a dose piena o eparinizzazione
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1.500/μl, conta piastrinica < 100.000/μl o emoglobina < 8 mg/dL
- Bilirubina totale > limite superiore della norma (ULN); alanina aminotransferasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) >1,5 X ULN
- Creatinina sierica > 1,5 mg/dL (> 132 μ mole/L, unità SI equivalente)
- Abuso attivo noto o sospetto di alcol o droghe
- Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BIBF 1120
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino al giorno 126
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Fino al giorno 126
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Incidenza e intensità degli eventi avversi secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (versione 3.0) associati a dosi crescenti di BIBF 1120
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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fino a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) nell'intervallo di somministrazione τ dopo la prima dose (AUC0-24)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Incidenza del declino dell'antigene prostatico specifico (PSA) ≥ 50% rispetto al valore basale
Lasso di tempo: Basale, fino al giorno 126
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Basale, fino al giorno 126
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Numero di pazienti con una risposta obiettiva del tumore (risposta parziale (PR), risposta completa (CR)) secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)
Lasso di tempo: Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
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Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
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Numero di pazienti senza segni di progressione tumorale (malattia stabile (SD)) secondo i criteri RECIST
Lasso di tempo: Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
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Basale, giorno 15 del ciclo 3 e alla fine del ciclo 6
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Variazione del punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Lasso di tempo: Basale, fino al giorno 156
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Basale, fino al giorno 156
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AUC nell'intervallo di tempo da zero al momento dell'ultima concentrazione di farmaco quantificabile dopo la prima dose (AUC0-tz) all'interno dell'intervallo di dosaggio τ
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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AUC nell'intervallo di tempo da zero estrapolato all'infinito (AUC0-∞) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Percentuale di AUC0-∞ ottenuta per estrapolazione (%AUCtz-∞)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Tempo dalla somministrazione alla massima concentrazione plasmatica (tmax) dopo la prima dose
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Costante di velocità terminale nel plasma (λz )
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Tempo medio di permanenza (MRTpo) dopo somministrazione orale
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Gioco apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale (Vz/F)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Concentrazione plasmatica pre-dose immediatamente prima della somministrazione
Lasso di tempo: Giorni 2, 3, 8 e 15
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Giorni 2, 3, 8 e 15
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Concentrazione plasmatica a 24 ore dalla prima dose (C24,1).
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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24 ore dopo la somministrazione
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Tempo medio di residenza (MRTiv) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Clearance (CL) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale (Vz) dopo i.v. amministrazione
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Volume apparente di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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fino a 336 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie genitali, maschio
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie prostatiche
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Nintedanib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1199.4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Gli studi clinici sponsorizzati da Boehringer Ingelheim, dalle fasi da I a IV, interventistici e non interventistici, rientrano nell'ambito della condivisione dei dati grezzi degli studi clinici e dei documenti degli studi clinici. Potrebbero essere previste eccezioni, ad es. studi su prodotti di cui Boehringer Ingelheim non è titolare della licenza; studi riguardanti formulazioni farmaceutiche e metodi analitici associati e studi pertinenti alla farmacocinetica utilizzando biomateriali umani; studi condotti in un unico centro o mirati a malattie rare (in caso di basso numero di pazienti e quindi limitazioni con l'anonimizzazione).
Per maggiori dettagli fare riferimento a: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su BIBF 1120
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCarcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma sieroso endometriale | Carcinoma indifferenziato dell'endometrio | Adenocarcinoma endometriale | Carcinoma a cellule di transizione dell'endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometriale | Carcinoma... e altre condizioniStati Uniti
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)CompletatoMesotelioma pleurico maligno ricorrente | Mesotelioma pleurico stadio IVStati Uniti
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Boehringer IngelheimCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV | Cancro polmonare a cellule squamose | Cancro del polmone non a piccole cellule in stadio IIIStati Uniti
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Boehringer IngelheimTerminatoCarcinoma, polmone non a piccole celluleGiappone
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer...CompletatoCarcinoma del colon ricorrente | Carcinoma rettale ricorrente | Adenocarcinoma rettale | Adenocarcinoma del colon | Cancro al colon in stadio IVA | Cancro del retto in stadio IVA | Cancro al colon in stadio IVB | Cancro del retto allo stadio IVBStati Uniti
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Boehringer IngelheimCompletatoNeoplasie prostatiche
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University College, LondonBoehringer IngelheimCompletatoCancro ovarico | Cancro della tuba di FalloppioRegno Unito
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Roswell Park Cancer InstituteNational Comprehensive Cancer NetworkCompletatoTumore carcinoide | Neoplasia neuroendocrina | Tumore carcinoide metastaticoStati Uniti
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Boehringer IngelheimCompletato