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Trattamento di pazienti affetti da dipendenza da alcol e funzionalità epatica compromessa con Selincro® Uso al bisogno

13 dicembre 2016 aggiornato da: H. Lundbeck A/S

Studio esplorativo, interventistico, in aperto, a dose fissa con Selincro®, uso al bisogno, in pazienti alcoldipendenti con insufficienza epatica

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare gli effetti terapeutici di Selincro nei pazienti dipendenti dall'alcol con insufficienza epatica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Heidelberg, Germania
        • DE001
      • Mannheim, Germania
        • DE002
      • München, Germania
        • Optuminisight

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente presenta dipendenza da alcol, diagnosticata allo screening secondo il DSM-IV-TR™
  • Il paziente ha avuto un consumo medio di alcol almeno a un livello di rischio elevato (ovvero >60 g di alcol/giorno per gli uomini e >40 g di alcol/giorno per le donne) nelle 4 settimane precedenti la visita di screening e nel periodo tra le Visite di Screening e di Inclusione (ovvero nel Periodo di Screening)
  • Il paziente presenta compromissione epatica definita da rigidità epatica elevata ed enzimi epatici elevati alla visita di screening (devono essere soddisfatti entrambi i criteri): rigidità epatica (LS) misurata mediante Fibroscan > 6 kPa, transaminasi elevate (AST o ALT). Sono consentiti livelli di transaminasi fino a 5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento e livelli di γGT fino a 10 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento. A discrezione dello sperimentatore, livelli di transaminasi >5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento e γGT >10 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento possono essere consentiti se considerati abituali per il paziente, confermati dalle cartelle cliniche del paziente o da una misurazione ripetuta durante il periodo di screening
  • Il paziente presenta una concentrazione alcolica nell'espirato (BrAC) <0,02% alla visita di screening.
  • Il paziente fornisce un indirizzo stabile e un numero di telefono
  • Il paziente è un uomo o una donna, di età ≥ 18 anni
  • Il paziente ha un BMI≤30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Il paziente presenta qualsiasi disturbo psichiatrico o disturbo di Asse I (criteri DSM-IV-TR™), stabilito come diagnosi primaria, diverso dalla dipendenza da alcol valutata utilizzando la Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) o un altro colloquio diagnostico, che in alcun modo interferire con la capacità del paziente di prendere parte allo studio
  • Il paziente ha segnalato un uso corrente o è risultato positivo al test per droghe d'abuso (oppiacei, metadone, cocaina, anfetamine [inclusa l'ecstasy], barbiturici)
  • Il paziente ha una grave compromissione epatica classificata con un punteggio Child-Pugh C
  • Il paziente presenta uno o più valori dei test di laboratorio clinici al di fuori dell'intervallo di riferimento, sulla base dei campioni di sangue e urina prelevati durante la visita di screening, che rappresentano un potenziale rischio per la sicurezza del paziente, oppure il paziente presenta: Grave compromissione renale (eGFR <30 mL/min per 1,73 m2) e/o ipercolesterolemia con livelli sierici di colesterolo > 300 mg/dL, (>7.758 mmol/L) e/o bilirubina > 3 mg/dL (50 μmol/L)
  • Il paziente ha avuto <6 giorni di consumo eccessivo di alcol (HDD, definiti dall'Agenzia Europea dei Medicinali come un giorno con un consumo di alcol >60 g per gli uomini o >40 g per le donne) nelle 4 settimane precedenti la Visita di Screening
  • Il paziente ha >5 giorni consecutivi di astinenza nelle 4 settimane precedenti la Visita di Screening
  • Il paziente ha una storia recente di sindrome da astinenza acuta da alcol (comprese allucinazioni, convulsioni o delirium tremens)

Possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selincro® (nalmefene) 18 mg, compresse
Una compressa per via orale per 12 settimane nei giorni in cui il paziente percepisce il rischio di bere alcol, preferibilmente 1-2 ore prima del rischio previsto di bere.
Altri nomi:
  • Selincro®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del numero di giorni di consumo eccessivo al mese (HDD) (giorni/mese)
Lasso di tempo: Dal basale ai mesi 1, 2 e 3
Dal basale ai mesi 1, 2 e 3
Variazione rispetto al basale del numero di HDD per settimana (giorni/settimana)
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1 e 2
Dal basale alle settimane 1 e 2
Variazione rispetto al basale del consumo totale di alcol (TAC) (g alcol/giorno)
Lasso di tempo: Dal basale ai mesi 1, 2 e 3
Dal basale ai mesi 1, 2 e 3
Variazione rispetto al basale del TAC (g alcol/giorno)
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1 e 2
Dal basale alle settimane 1 e 2
Livello di rischio di consumo di alcol nel turno di risposta (RSDRL)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 3
Definito come uno spostamento verso il basso rispetto al basale del livello di rischio di consumo di alcol (DRL); per i pazienti con un DRL molto alto al basale, passaggio a un DRL medio o inferiore; per i pazienti con un DRL alto al basale, passaggio a un DRL basso o inferiore
Dal basale al mese 3
Risposta Basso livello di rischio di consumo di alcol (RLDRL)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 3
Definito come uno spostamento verso il basso dalla linea di base in DRL a DRL basso o inferiore
Dal basale al mese 3
Risposta definita come riduzione ≥70% della TAC
Lasso di tempo: Dal basale al mese 3
Dal basale al mese 3
Risposta definita da 0 a 4 HDD (giorni/mese)
Lasso di tempo: Mese 3
Mese 3
Impressione clinica globale, miglioramento globale (CGI-I).
Lasso di tempo: Settimane 4 e 12
Settimane 4 e 12
Variazione rispetto al basale nell'impressione clinica globale, gravità della malattia (CGI-S)
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 4 e 12
Dal basale alle settimane 4 e 12
Modifica dell'indagine sulla salute a 36 voci in formato breve (SF-36)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Alterazione della rigidità epatica
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1,2, 4 e 12
Dal basale alle settimane 1,2, 4 e 12
Cambio di categoria nello stadio della fibrosi
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1, 2, 4 e 12
Dal basale alle settimane 1, 2, 4 e 12
Modifica delle transaminasi e della γ-glutamil transferasi (γGT)
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1, 2, 4, 8 e 12
Dal basale alle settimane 1, 2, 4, 8 e 12
Variazione di bilirubina, albumina e rapporto internazionale normalizzato (INR)
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 1, 2, 4, 8 e 12
Dal basale alle settimane 1, 2, 4, 8 e 12
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Proiezione alla settimana 14
Proiezione alla settimana 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Dati/documenti di studio

  1. Risultati dell'EMA EudraCT
    Identificatore informazioni: 2014-000413-31

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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