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Tobacco Status Project: Social Media Intervention for Young Adult Smokers (TSP)

5 maggio 2017 aggiornato da: University of California, San Francisco

Social Media Intervention for Young Adult Smokers

This randomized clinical trial will test the efficacy of a Facebook intervention based on the Transtheoretical Model (Prochaska and DiClemente) and US Public Health Service Clinical Practice Guidelines with young adults who smoke cigarettes who are age 18 to 25 (N=480).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Participants will be randomized to one of two conditions: (1) a Facebook-delivered intervention tailored to readiness to quit smoking; or (2) the control condition (referral to the Smokefree.gov website). The intervention will include 12 weeks of Facebook-based messages and activities tailored to participants' stage of change.

Assessments will occur at baseline, 3, 6, and 12 months follow-up. Assessments will include measures on smoking patterns and thoughts about abstinence. All participants who report no past 7-day smoking will be asked to give biochemical verification of smoking status with saliva cotinine test kits that will be mailed to participants.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

501

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California San Francisco Department of Psychiatry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ages 18-25 years old
  • english literate
  • have access to Smartphone or computer with camera
  • indicate they go on Facebook "most" (≥ 4) days per week
  • have smoked ≥100 cigarettes in their lives and currently smoke at least 1 cigarette per day on 3 or more days of the week

Exclusion Criteria:

  • do not read English
  • younger than 18 or older than 25 years of age
  • do not have access to a Smartphone or computer with a camera
  • only go on Facebook 3 or fewer days a week
  • have smoked less than 100 cigarettes in their lifetime or do not currently smoke at least 1 cigarette per day on 3 or more days of the week

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Facebook intervention
Assignment to private group on Facebook with 3 months of content delivered to the group.
Comportamentale: Facebook intervention
90 days of Facebook messaging, weekly Ask the Doctor sessions
Comparatore attivo: Referral
Referral to smokefree.gov website
Comportamentale: Smokefree.gov
referral to the NCI Smokefree.gov website

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
Segnalazioni di non fumare nei 7 giorni precedenti la valutazione di 3 mesi. Sarà inoltre registrata la verifica biochimica dell'astinenza.
3 mesi dopo il basale
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il basale
Segnalazioni di non fumare nei 7 giorni precedenti la valutazione di 6 mesi. Sarà inoltre registrata la verifica biochimica dell'astinenza.
6 mesi dopo il basale
7-day point prevalence abstinence at 12 months
Lasso di tempo: 12 months post baseline
Reports of no smoking in the 7 days prior to the 12 month assessment. Biochemical verification of abstinence will also be recorded.
12 months post baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reduction in cigarettes smoked by at least 50% between Baseline and each follow-up timepoint
Lasso di tempo: 3, 6, and 12 months post baseline
Reduction will be assessed at 3, 6, and 12 month follow-ups.
3, 6, and 12 months post baseline
Quit attempts
Lasso di tempo: 3, 6, and 12 month post-baseline
Quit attempt during the follow-up period at 3, 6, and 12 months post-baseline.
3, 6, and 12 month post-baseline

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health risk behaviors
Lasso di tempo: 3, 6, and 12 months post baseline
We will assess prevalence rates of health risk behaviors other than smoking including recent alcohol and illicit drug use, poor sleep quality, sedentary behavior, poor diet, depression, and high risk sexual behavior.
3, 6, and 12 months post baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Danielle A Ramo, PhD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A119678
  • 5K23DA032578 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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