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Tobacco Status Project: Social Media Intervention for Young Adult Smokers (TSP)

5 mai 2017 mis à jour par: University of California, San Francisco

Social Media Intervention for Young Adult Smokers

This randomized clinical trial will test the efficacy of a Facebook intervention based on the Transtheoretical Model (Prochaska and DiClemente) and US Public Health Service Clinical Practice Guidelines with young adults who smoke cigarettes who are age 18 to 25 (N=480).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Participants will be randomized to one of two conditions: (1) a Facebook-delivered intervention tailored to readiness to quit smoking; or (2) the control condition (referral to the Smokefree.gov website). The intervention will include 12 weeks of Facebook-based messages and activities tailored to participants' stage of change.

Assessments will occur at baseline, 3, 6, and 12 months follow-up. Assessments will include measures on smoking patterns and thoughts about abstinence. All participants who report no past 7-day smoking will be asked to give biochemical verification of smoking status with saliva cotinine test kits that will be mailed to participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

501

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco Department of Psychiatry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • ages 18-25 years old
  • english literate
  • have access to Smartphone or computer with camera
  • indicate they go on Facebook "most" (≥ 4) days per week
  • have smoked ≥100 cigarettes in their lives and currently smoke at least 1 cigarette per day on 3 or more days of the week

Exclusion Criteria:

  • do not read English
  • younger than 18 or older than 25 years of age
  • do not have access to a Smartphone or computer with a camera
  • only go on Facebook 3 or fewer days a week
  • have smoked less than 100 cigarettes in their lifetime or do not currently smoke at least 1 cigarette per day on 3 or more days of the week

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Facebook intervention
Assignment to private group on Facebook with 3 months of content delivered to the group.
Comportemental: Facebook intervention
90 days of Facebook messaging, weekly Ask the Doctor sessions
Comparateur actif: Referral
Referral to smokefree.gov website
Comportemental: Smokefree.gov
referral to the NCI Smokefree.gov website

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence ponctuelle sur 7 jours abstinence à 3 mois
Délai: 3 mois après la ligne de base
Rapports de ne pas fumer dans les 7 jours précédant l'évaluation de 3 mois. La vérification biochimique de l'abstinence sera également enregistrée.
3 mois après la ligne de base
Prévalence ponctuelle sur 7 jours abstinence à 6 mois
Délai: 6 mois après la ligne de base
Rapports de ne pas fumer dans les 7 jours précédant l'évaluation de 6 mois. La vérification biochimique de l'abstinence sera également enregistrée.
6 mois après la ligne de base
7-day point prevalence abstinence at 12 months
Délai: 12 months post baseline
Reports of no smoking in the 7 days prior to the 12 month assessment. Biochemical verification of abstinence will also be recorded.
12 months post baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reduction in cigarettes smoked by at least 50% between Baseline and each follow-up timepoint
Délai: 3, 6, and 12 months post baseline
Reduction will be assessed at 3, 6, and 12 month follow-ups.
3, 6, and 12 months post baseline
Quit attempts
Délai: 3, 6, and 12 month post-baseline
Quit attempt during the follow-up period at 3, 6, and 12 months post-baseline.
3, 6, and 12 month post-baseline

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Health risk behaviors
Délai: 3, 6, and 12 months post baseline
We will assess prevalence rates of health risk behaviors other than smoking including recent alcohol and illicit drug use, poor sleep quality, sedentary behavior, poor diet, depression, and high risk sexual behavior.
3, 6, and 12 months post baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Danielle A Ramo, PhD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2014

Première publication (Estimation)

1 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • A119678
  • 5K23DA032578 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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