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Il ruolo di promozione della salute delle pere negli uomini e nelle donne con sindrome metabolica

6 dicembre 2016 aggiornato da: Bahram Arjmandi, Florida State University
L'ipotesi di questo studio è che il consumo giornaliero di 2 pere di media grandezza per dodici settimane migliorerà la pressione sanguigna, i profili lipidici, il controllo glicemico e l'insulino-resistenza, lo stato infiammatorio e ossidativo negli uomini e nelle donne con sindrome metabolica. Saranno inclusi nello studio 50 uomini e donne di età compresa tra 45 e 65 anni che hanno tre delle cinque caratteristiche della sindrome metabolica come definito dall'Adult Treatment Panel III. Dopo una fase di rodaggio di due settimane, uomini e donne idonei saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: 1) 2 pere di media grandezza; oppure 2) 50 g di polvere placebo al giorno per dodici settimane. Dopo uno screening telefonico iniziale, a tutti i partecipanti verrà richiesto di presentarsi al sito dello studio per la loro prima visita. Durante la prima visita (proiezione), ai partecipanti verrà fornita una spiegazione verbale e scritta del progetto. Verrà quindi chiesto loro di firmare un modulo di consenso informato, seguito dalla misurazione della circonferenza della vita, della pressione sanguigna brachiale a riposo, dei trigliceridi sierici a digiuno, del colesterolo lipoproteico ad alta densità e dei livelli di glucosio per confermare la sindrome metabolica. Verranno eseguite valutazioni di base per anamnesi, uso di farmaci, assunzione dietetica e attività fisica. I partecipanti qualificati saranno programmati per la loro seconda visita due settimane dopo (raccolta dei dati di riferimento effettivi) e assegnati in modo casuale al loro gruppo di trattamento. Alla seconda visita (basale) tra le 6 e le 11 del mattino, verrà misurata la pressione sanguigna seguita dal prelievo di sangue e dalla raccolta delle urine. Verranno misurate l'antropometria e la composizione corporea. Verranno eseguiti questionari riguardanti la dieta, l'attività fisica e la salute gastrointestinale. Ai partecipanti verrà fornito il trattamento assegnato e riceveranno istruzioni standard su come compilare i diari giornalieri per il loro trattamento. Tutte le valutazioni verranno ripetute a intervalli di 6 (terza visita) e 12 settimane (visita finale). Tutte le valutazioni e le informazioni saranno raccolte dopo un digiuno notturno e 12 ore dopo l'astinenza da caffeina e/o 24 ore dopo l'ultimo periodo di attività fisica da moderata a pesante. Dopo le prime 12 settimane, i partecipanti subiranno un periodo di washout di 4 settimane in cui non consumeranno né l'intervento né il placebo. Dopo il periodo di washout di 4 settimane, i partecipanti passeranno all'altro gruppo per ricevere l'intervento o il placebo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Department of Nutrition, Food and Exercise Sciences, Center for Advancing Exercise and Nutrition Research on Aging, Florida State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne
  • Età 45-65 anni
  • Tre dei seguenti cinque lungometraggi durante la visita di screening:
  • Circonferenza della vita ≥ 40 pollici per gli uomini e 35 pollici per le donne
  • Trigliceridi sierici ≥ 150 mg/dL
  • Livelli sierici di colesterolo lipoproteico ad alta densità < 40 mg/dL per gli uomini e <50 mg/dL per le donne
  • Pressione sanguigna ≥ 130/85 mm Hg
  • Livello di glicemia a digiuno ≥ 110 mg/dL

Criteri di esclusione:

  • Assunzione di farmaci ipoglicemizzanti, antiipertensivi o ipocolesterolemizzanti
  • Malattia cardiovascolare diagnosticata
  • Ipertensione incontrollata (≥ 160/100 mmHg)
  • Diabete mellito
  • Altre malattie croniche attive come cancro, asma, glaucoma, malattie della tiroide, dei reni, del fegato e del pancreas
  • Partecipare a un programma di perdita di peso
  • Grandi fumatori (> 20 sigarette al giorno)
  • Bevitori forti (> 12 bevande alcoliche a settimana)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
12 settimane di consumo di 50 g di polvere placebo al gusto di pera miscelata con 480 ml al giorno (1/2 al mattino e 1/2 alla sera a distanza di almeno 6-8 ore).
Sperimentale: Pera
12 settimane di consumo di 2 pere medie al giorno (1 al mattino e 1 alla sera a distanza di almeno 6-8 ore).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando la pressione arteriosa brachiale a riposo.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatori aterogenici
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando i profili lipidici e i rapporti di rischio aterogenico.
12 settimane
Infiammazione
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando i marcatori di infiammazione.
12 settimane
Lo stress ossidativo
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando i marcatori dello stress ossidativo.
12 settimane
Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando il glucosio a digiuno, l'insulina, il modello omeostatico di insulino-resistenza e l'emoglobina A1C.
12 settimane
Composizione corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurando la massa grassa e la massa magra utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia e l'antropometria.
12 settimane
Salute gastrointestinale
Lasso di tempo: 12 settimane
Utilizzando un questionario convalidato sul movimento intestinale di sette giorni e livelli sierici di acidi grassi a catena corta.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah A. Johnson, PhD, RDN, Department of Food Science and Human Nutrition, Colorado State University
  • Investigatore principale: Bahram H. Arjmandi, PhD, RD, Department of Nutrition, Food and Exercise Sciences, Center for Advancing Exercise and Nutrition Research on Aging, Florida State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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