Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Riprogrammare le solette nella regolazione della pressione arteriosa nei soggetti ipertesi (RIBP)

15 gennaio 2020 aggiornato da: ANA LUCIA BARBOSA GOES, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Effetto delle solette di riprogrammazione posturale nella regolazione della pressione arteriosa, della postura e della qualità della vita nei soggetti ipertesi

L'ASH ha un alto tasso di prevalenza ed è considerato uno dei principali fattori di rischio modificabili per le malattie vascolari cardiache (CVD) e le malattie vascolari cerebrali (BVD) e uno dei più importanti problemi di salute pubblica. Le ricerche hanno stimato che il 62% della BVD può essere attribuito all'ASH. In Brasile, la prevalenza dell'ipertensione variava dal 21,6% nel 2006 al 42,4% nel 2011. Le CVD sono responsabili dell'alta frequenza di ospedalizzazione e nel 2009, 91.970 ricoveri dovuti a CVD sono costati al tesoro pubblico più di 165 milioni di reais. Gli studi di fisiopatologia neurologica dell'ASH hanno dimostrato che l'eccessiva attivazione del sistema nervoso autonomo simpatico (SANS) sembra avere un ruolo importante nella genesi e nel mantenimento dell'ASH, con studi attuali mirati a comprendere questa relazione.

I percorsi utilizzati da SANS per il controllo immediato della PA (che sono formazione reticolata, bulbo e corteccia) sembrano essere simili ai percorsi utilizzati per il riflesso di controllo posturale (formazione reticolare, bulbo, corteccia, tra gli altri), che sono utilizzati anche dalle solette di riprogrammazione posturale (PRI) per l'adeguatezza della postura. A causa di questa somiglianza nelle aree di attivazione riflessa, si ritiene che PRI possa avere qualche effetto sulla regolazione della pressione arteriosa.

Esistono molti modi per trattare i cambiamenti posturali e uno di questi è la posturologia, che si basa sull'uso terapeutico delle solette di riprogrammazione posturale (PRI). PRI attiva il sistema tonico-posturale, riequilibrando muscoli, articolazioni e strutture ossee dei segmenti corporei e riportando l'individuo ad una postura corretta.

Il PRI è composto da un artefatto centrale, situato nella zona riflessa ricca di captatori di stimoli somatosensoriali, che genera una frequenza di vibrazione che favorisce l'adattamento posturale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La postura può essere definita come il modo in cui il corpo acquisisce in un dato momento rispetto alla linea di gravità e subisce l'influenza delle informazioni sensoriali provenienti da diversi segmenti, organi e sistemi, integrati alla corteccia cerebrale. Una volta che le informazioni sono associate, analizzate e confrontate, vengono inviate ai muscoli tonici e fasico-tonici che eseguiranno gli aggiustamenti necessari per mantenere la postura.

Quando le informazioni sensoriali catturate dal corpo sono sbilanciate, il corpo reagisce a queste informazioni con deformità e disallineamento come piedi piatti, scoliosi, tra gli altri. La posturologia è un modo di trattare questi cambiamenti di allineamento, che si basa sull'uso di solette di riprogrammazione posturale (PRI) per riportare l'individuo a una postura appropriata. Il PRI è composto da un artefatto centrale che stimola il sistema autonomo, tramite il sistema posturale tonico, favorendo l'adattamento/regolazione della postura.

Quello che non si sa, però, è l'influenza di queste solette su altri sistemi come il sistema cardiovascolare e su altre condizioni, come l'ipertensione arteriosa sistemica (ASH), una condizione clinica multifattoriale caratterizzata da livelli elevati e costanti di pressione arteriosa (PA) .

Gli studi di fisiopatologia neurologica dell'ASH hanno dimostrato che l'eccessiva attivazione del sistema nervoso autonomo simpatico (SANS) sembra avere un ruolo importante nella genesi e nel mantenimento dell'ASH, con studi attuali mirati a comprendere questa relazione.

Precedenti studi indicano che, nonostante gli sforzi per comprendere e controllare l'ipertensione arteriosa sistemica, i tassi di controllo dell'ASH sono bassi e sono elencate alcune difficoltà come: accesso ai servizi sanitari e ai farmaci, aderenza alle linee guida, quantità di farmaci utilizzati, ipertensione non controllabile anche sui farmaci, aiuto della famiglia per quanto riguarda il trattamento, difficoltà nel mantenere una pratica regolare dell'esercizio fisico. Pertanto, è necessario incoraggiare il controllo della dieta, un maggiore sostegno ai pazienti e nuove forme di trattamento non farmacologico a prezzi accessibili ed efficaci, oltre a misurare l'impatto delle cause della malattia nella vita e nella vita di quei pazienti.

L'ipertensione arteriosa sistemica influisce sulla salute fisica, sul benessere psicologico, sulla longevità e sulla qualità della vita (QOL), e quindi la qualità della vita dovrebbe essere un criterio importante per lo studio, una volta che può essere utilizzata come indicatore degli impatti che la malattia può provocare negli individui come oltre a fornire dati sull'adattamento individuale.

La qualità della vita (QOL) è definita dall'OMS come "la percezione individuale della propria posizione nella vita nel contesto della cultura e dei sistemi di valori in cui vivono e in relazione ai propri obiettivi, aspettative, standard e preoccupazioni".

La qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) viene valutata sulla base di dati oggettivi e misurabili, applicati alle persone malate per identificare le dimensioni impegnate e il grado di disagio associato alla limitazione che la malattia e/o la terapia possono causare. Pertanto, gli operatori sanitari possono misurare efficacemente l'impatto degli interventi sulla qualità della vita correlata alla salute.

Gli strumenti che valutano HRQOL sono solitamente questionari che devono passare attraverso un processo di convalida per lingua-paese, in questo caso portoghese.

Di tutti i questionari HRQOL validati in Brasile, ce n'è uno specifico per valutare la qualità della vita negli individui ipertesi, chiamato Mini-Questionario Quality of Life in Hypertension - MINICHAL, che è stato sviluppato in Spagna nel 2001 e validato in Brasile nel 2007.

RAZIONALE TEORICO Gli squilibri che influenzano la postura sono un riflesso dell'asimmetria nel Sistema Tonico Posturale (TPS). Il modello semplificato di organizzazione di STP afferma che l'equilibrio dipende dal sistema viscoelastico della fascia e dei muscoli per mantenere l'equilibrio contro le azioni della massa corporea, la gravità e l'altezza.

In posizione eretta, la fascia non è in grado di superare le forze che si oppongono alla gravità, solitaria, richiedendo l'azione dei muscoli articolari per bilanciare le forze sul corpo.

La postura può essere classificata come appropriata o inappropriata. Quando le informazioni sensoriali captate dal corpo sono simmetriche e ben organizzate, la reazione del sistema tonico-posturale genera un sovraccarico minimo delle strutture ossee, articolari e miofasciali, producendo un minore dispendio energetico per il mantenimento di tali strutture, favorendo l'allineamento relativo alla gravità e l'individuo ha una postura appropriata .

Se le informazioni sensoriali, captate dal corpo, sono sbilanciate, incoerenti e disorganizzate, il sistema tonico-posturale richiede più muscoli, articolazioni, fascia e strutture ossee, per mantenere i segmenti corporei reattivi alla forza di gravità. Crea una relazione disarmonica tra le varie parti del corpo, producendo un carico maggiore nelle strutture di supporto e un equilibrio corporeo meno efficiente sulla base del loro peso in piedi, creando un maggiore dispendio energetico, disallineamento e deformità come piedi piatti, ginocchia valghe, scoliosi, tra gli altri e allora la persona ha una cattiva postura.

Durante il movimento, c'è un movimento previsto e un movimento effettivamente eseguito. Tra questi due punti c'è il cervelletto, che è la struttura che confronta i movimenti previsti ed eseguiti favorendo gli aggiustamenti posturali, effettuati in modo che il movimento sia vicino a quanto previsto. Il cervelletto organizza, fornisce, regola e modifica il movimento.

Funzione del sistema di adattamento per riportare il corpo in equilibrio nei casi di squilibrio, che può essere sia interno che esterno. L'adattamento del sistema terminale è il piede e quindi non c'è riprogrammazione in TPS senza messa a fuoco del piede, con l'uso della soletta di riprogrammazione posturale (PRI).

L'artefatto PRI è formato da due dispositivi di polarizzazione incrociati, che creano un campo elettrogalvanico che carica e scarica, provocando vibrazioni che si integrano con il campo energetico dell'individuo. Questa integrazione porta ad una ricalibrazione posturale permanente, allineando l'individuo rispetto alle forze gravitazionali con conseguente miglioramento dei cambiamenti posturali secondari agli squilibri.

Questi stimoli sensoriali utilizzano SANS per stimolare aree del cervello come il cervelletto, i nuclei vestibolari, i nuclei basali (BN), la formazione reticolata del bulbo e la corteccia premotoria frontale per causare la correzione della postura.

Il controllo della pressione arteriosa è anche correlato al SANS, che utilizza il riflesso nervoso stimolando i barocettori, situati nelle pareti delle arterie e quando dilatati, come accade nella pressione arteriosa alta, inviano segnali al nervo glossofaringeo e alla formazione reticolare del midollo, del tronco encefalico, provocando l'inibizione del centro vasocostrittore e centro vagale eccitante, con conseguente: vasodilatazione delle vene e delle arteriole, diminuzione della frequenza cardiaca (HR) e della forza di contrazione cardiaca, che portano rispettivamente al riflesso di caduta della pressione arteriosa a causa della diminuzione della resistenza periferica e del debito cardiaco.

Tuttavia, ciò che sembra verificarsi, come mostrato in studi recenti, è l'esistenza di una costante attivazione/stimolazione del centro vasocostrittore negli individui ipertesi, causando il mantenimento della pressione arteriosa a livelli elevati.

La stimolazione del centro vasocostrittore subisce l'influenza del SANS, che utilizza aree di formazione reticolare, bulbo e corteccia cerebrale, le quali aree sembrano essere simili a quelle utilizzate per il controllo riflesso della postura (formazione reticolare, bulbo, corteccia, tra le altre), anch'esse utilizzato da PRI per la correzione della postura. A causa di questa somiglianza nelle aree di attivazione riflessa, si ritiene che la PRI possa avere qualche effetto sulla regolazione della pressione arteriosa.

Una volta verificatasi la regolazione della pressione arteriosa dovuta all'uso di PRI e al miglioramento della postura, si prevede un effetto positivo sulla qualità della vita correlata alla salute dei pazienti ipertesi.

Mini-questionario sulla qualità della vita nell'ipertensione - MINICHAL-Brasile ha subito l'adattamento culturale e la convalida in portoghese, che è stato testato per contenuto, struttura e coerenza interna dello strumento, confrontando i risultati nei pazienti ipertesi e nei pazienti con pressione arteriosa normale. Successivamente, sono stati pubblicati altri studi che testano la validità concorrente confrontando Minichal con altri due questionari utilizzati in molte ricerche in Brasile: Short Form 36 (SF-36) e il questionario WHOQOL (WHOQOL-Bref), che mostra una correlazione significativa con entrambi i questionari, rendendo uno strumento specifico per la valutazione della qualità della vita correlata alla salute nella popolazione ipertesa.

considerando che molti studi sono stati sviluppati negli ultimi stadi dell'ipertensione e che in questi stadi sono state osservate menomazioni della capacità funzionale, respiratoria e locomotoria; Considerato che si tratta di una condizione cronica e sistemica di progressiva evoluzione; Considerando che questo studio si rivolge a una popolazione ipertesa in stadio I e II senza danno d'organo bersaglio; è importante identificare se nelle prime fasi di questa condizione (stadi I e II) è possibile osservare cambiamenti nei sistemi sopra menzionati, identificando gli effetti dell'ipertensione sulla capacità funzionale, sui sistemi respiratorio e locomotore, non solo con carattere di prevenzione, ma anche per la diagnosi precoce e la prognosi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasile, 40.000-000
        • Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con diagnosi di ipertensione (PAS≥140mmHg e PAD≥90mmHg), per almeno due mesi
  • Entrambi i sessi,
  • Tra 30-60 anni;
  • Vivere a Salvador e nell'area metropolitana,
  • Indice di massa corporea (BMI) a 29,9 kg / m2,
  • Nell'uso regolare di farmaci antipertensivi

Criteri di esclusione:

  • Individui con malattie neurologiche, depressione mentale, insufficienza renale, gravidanza e diabete mellito associato a ipertensione,
  • Con una storia di precedente evento cardiovascolare (infarto del miocardio, scompenso cardiaco, angina instabile, malattia arteriosa periferica)
  • Intraprendi un regolare esercizio fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Riprogrammare le solette
EG - gruppo sperimentale. I soggetti saranno sottoposti all'utilizzo di solette con il manufatto nella soletta di riprogrammazione posturale che emette un flusso elettrogalvanico. I volontari di questa ricerca devono utilizzare la soletta per almeno 12 ore al giorno e avere il controllo dell'utilizzo attraverso un grafico giornaliero.
1) Rispondere al questionario demografico, sullo stile di vita e sulla salute; 2) Valutazione del peso e dell'altezza; 3)ABPM (Monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa) e valutazione del diario delle attività; 4)Software di valutazione posturale (SAPO), creato dall'Università di San Paolo (USP), che valuta la postura attraverso immagini di tutto il corpo di persone con prominenze ossee marcate sul corpo in tutti i piani di movimento. Le immagini sono catturate da una fotocamera Sony Cybershot da 14 Megapixel, supportata su un treppiede, posta a tre metri dal soggetto ea metà della sua altezza. 5) Six-Minutes Walk Test secondo le linee guida di Britto e Souza25 e dell'American Thoracic Society43; 6) manometro analogico a marchio Globalmed® per la valutazione della forza dei muscoli respiratori; 7) Dinamometro marca Jamar® per misurare la forza di presa; 8) Banca Wells per valutare Flessibilità.
Comparatore placebo: Solette neutre
CG - gruppo di controllo. I soggetti saranno sottoposti all'utilizzo di plantari simili a quelli utilizzati da EG, ma il manufatto nel plantare di riprogrammazione posturale realizzato in metallo, sarà invece in sughero.
1) Rispondere al questionario demografico, sullo stile di vita e sulla salute; 2) Valutazione del peso e dell'altezza; 3)ABPM (Monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa) e valutazione del diario delle attività; 4)Software di valutazione posturale (SAPO), creato dall'Università di San Paolo (USP), che valuta la postura attraverso immagini di tutto il corpo di persone con prominenze ossee marcate sul corpo in tutti i piani di movimento. Le immagini sono catturate da una fotocamera Sony Cybershot da 14 Megapixel, supportata su un treppiede, posta a tre metri dal soggetto ea metà della sua altezza. 5) Six-Minutes Walk Test secondo le linee guida di Britto e Souza25 e dell'American Thoracic Society43; 6) manometro analogico a marchio Globalmed® per la valutazione della forza dei muscoli respiratori; 7) Dinamometro marca Jamar® per misurare la forza di presa; 8) Banca Wells per valutare Flessibilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo della pressione arteriosa mediante ABPM (monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa) - mm Hg
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane solette
I soggetti saranno sottoposti ad ABPM (Monitoraggio ambulatoriale della pressione sanguigna), una tecnica che consente misurazioni indirette multiple della pressione sanguigna per 24 o più ore consecutive con un minimo disagio durante le attività quotidiane (MAPA, 2005). L'ABPM sarà tenuto con metodo oscillometrico, BP misurata ogni 15 minuti. L'ABPM verrà utilizzato in conformità con le tabelle ABPM I-II delle linee guida IV. I soggetti riempiranno anche un diario delle attività con dati sui sintomi e altre situazioni che possono modificare la pressione arteriosa. L'ABPM verrà eseguito un giorno prima dell'uso del PRI per definire i valori della pressione arteriosa basale e sei settimane dopo la rivalutazione viene eseguita utilizzando la soletta ed è considerata come endpoint la media della pressione arteriosa.
Baseline e dopo 6 settimane solette

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza delle alterazioni della postura sul controllo della pressione arteriosa negli individui ipertesi
Lasso di tempo: Linea di base
I soggetti saranno sottoposti ad ABPM (monitoraggio ambulatoriale della pressione sanguigna) per misurazioni della pressione sanguigna. Le alterazioni della postura saranno osservate attraverso immagini scattate secondo il protocollo Postural Assessment Software (PAS).
Linea di base
Misura del risultato composito - Associazione tra pressione sanguigna e postura
Lasso di tempo: 6 settimane
Verificare se esiste un'associazione tra il controllo della pressione arteriosa e il miglioramento della postura.
6 settimane
Domini della qualità della vita
Lasso di tempo: 6 settimane
Identificare le aree più comuni che incidono sulla qualità della vita nei soggetti ipertesi.
6 settimane
Descrizione dell'impatto dell'ipertensione arteriosa mediante ABPM (monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa)
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
Descrivere la capacità funzionale generale, la forza muscolare complessiva, la forza dei muscoli respiratori e la flessibilità degli individui ipertesi
Basale e 6 settimane
Confronta i valori stimati e previsti di Six-minutes Walk Test.
Lasso di tempo: Linea di base
Confronta i valori stimati e previsti della capacità funzionale generale negli individui ipertesi.
Linea di base
Confronta i valori stimati e previsti della forza dei muscoli respiratori.
Lasso di tempo: Linea di base
Confronta i valori stimati e previsti della forza dei muscoli respiratori negli individui ipertesi.
Linea di base
Modifica della postura tramite il software di valutazione posturale (SAPO)
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane

Il software di valutazione posturale (SAPO), dell'Università di San Paolo (USP), valuta la postura attraverso immagini di tutto il corpo delle persone con prominenze ossee marcate. I soggetti indossano abbigliamento appropriato (donne-pantaloncini e top e uomini-corti). Semisfere di 20-25mm di diametro, colorate, verranno incollate alle protuberanze ossee con nastro biadesivo (marchio 3M) secondo protocollo. Piedi posizionati in abduzione di 30° per l'allineamento e la standardizzazione delle immagini. Successivamente, i soggetti saranno posizionati su un piatto, vicino a un filo a piombo, segnato 10 cm di lunghezza per scopi di calibrazione dell'immagine, che è attaccato al soffitto. Le immagini sono catturate da una fotocamera Sony Cybershot da 14 Megapixel, supportata su un treppiede, posta a tre metri dal soggetto ea metà della sua altezza.

Tutte le misure delle distanze sono stimate in centimetri e gli angoli in gradi.

Basale e 6 settimane
Cambiamento della qualità della vita con il mini-questionario sulla qualità della vita nell'ipertensione: - MINICHAL-Brasile
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
Il questionario contiene 16 item, da 1 a 9 item relativi alla dimensione dello stato mentale, con un punteggio massimo di 27; e item 10-16 per la dimensione Manifestazioni Somatiche, con un punteggio massimo di 21 punti. Le domande si riferiscono allo stato individuale negli ultimi sette giorni. La scala di punteggio è di tipo Likert con quattro possibili risposte: 0 = per niente; 1 = sì, un po'; 2 = sì, abbastanza; 3 = sì, molto. Il punteggio finale più basso, la migliore qualità della vita.
Basale e 6 settimane
Modifica della capacità funzionale generale utilizzando il protocollo del test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
La capacità funzionale degli individui ipertesi sarà valutata utilizzando il Six-minutes Walk Test, il cui protocollo sarà conforme alle linee guida di Britto e Souza e dell'American Thoracic Society. Pertanto, i soggetti sono stati istruiti a camminare il più rapidamente possibile senza correre su un percorso di 30 metri orientato al test di arresto in presenza di dispnea, grave affaticamento, tachicardia e/o qualsiasi altra situazione di disagio.
Basale e 6 settimane
Modifica della forza muscolare complessiva mediante dinamometro marchio Jamar® per misurare la forza di presa.
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
I soggetti rimangono seduti, con entrambe le braccia flesse a 90° e l'avambraccio in rotazione neutra. La distanza di presa del dinamometro è stata regolata individualmente in base alle dimensioni delle mani, in modo che il corpo del dinamometro ad albero più vicino fosse posizionato sulle seconde falangi delle dita: indice, medio e anulare. La resistenza è stata classificata al livello II per tutti. Il tempo di recupero tra le misurazioni è stato di circa un minuto. Il test è stato eseguito in tre tentativi nella mano che il partecipante considerava più forte. È stato utilizzato il miglior risultato di tre tentativi.
Basale e 6 settimane
Modifica della forza dei muscoli respiratori mediante manometro analogico del marchio Globalmed®.
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
I soggetti rimangono seduti, con i gomiti piegati e le mani che tengono saldamente l'ugello del manometro vicino alla bocca. Per valutare la massima pressione inspiratoria (MIP), il soggetto condurrà l'espirazione massima al volume residuo (RV) e, dopo il corretto posizionamento dell'attrezzatura nella bocca del paziente, verrà eseguita l'inspirazione forzata (PImax). Per valutare la pressione espiratoria massima (MEP), il soggetto inizierà dalla capacità polmonare totale (TLC), seguita dal completamento dell'espirazione forzata, notando che l'attrezzatura è stata posizionata correttamente nella bocca del paziente e aggiungendo una clip per il naso per impedire la fuoriuscita del flusso d'aria. La durata media del test è di circa sei secondi ciascuno, con un intervallo di un minuto tra le misurazioni. Sarà considerato per l'analisi il miglior risultato.
Basale e 6 settimane
Variazione della flessibilità misurata attraverso la banca Wells.
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane
Il test consiste nel controllare la flessibilità del tronco e dei muscoli posteriori. I soggetti dovrebbero sedersi su una superficie dura, con le gambe distese e i piedi nudi appoggiati sulla scatola, la caviglia in posizione neutra, una mano sopra l'altra, tenendo le dita unite, i segnalibri sovrapposti e allineati e appoggiati sulla superficie piana della scatola. Quindi, con il ginocchio esteso, il soggetto flette la colonna vertebrale con la testa tra le braccia fino al massimo range di movimento, rimanendo statico per circa due secondi, mentre il valutatore esegue la lettura sulla scala. Le misure saranno effettuate tre volte, adottando il valore più alto raggiunto. I punti limite per la flessibilità saranno proposti dal progetto Sport Brazil (PROESP-BR), che classifica i risultati in tre categorie: sotto (<23 cm), in (23-28 cm) e sopra (> 28 cm) area salute e fitness .
Basale e 6 settimane
Parametri di flessibilità negli individui ipertesi
Lasso di tempo: Linea di base
Descrivere i parametri di flessibilità secondo il Canadian Standardized Test of Fitnnes in soggetti ipertesi.
Linea di base
Misura del risultato composito: associazione tra i parametri AMBP e la forza muscolare globale
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri della pressione sanguigna e le variazioni della forza muscolare globale
Linea di base
Misura del risultato composito: associazione tra i parametri AMBP e la forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri della pressione sanguigna e le variazioni della forza dei muscoli respiratori
Linea di base
Misura del risultato composito - associazione tra parametri AMBP e capacità funzionale
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri della pressione arteriosa e le variazioni della capacità funzionale
Linea di base
Misura del risultato composito - associazione tra i parametri del doppio prodotto e la forza muscolare globale
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri del doppio prodotto e le variazioni della forza muscolare globale
Linea di base
Misura del risultato composito: associazione tra i parametri del doppio prodotto e la forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri del doppio prodotto e le variazioni della forza dei muscoli respiratori
Linea di base
Misura del risultato composito - associazione tra parametri del doppio prodotto e capacità funzionale
Lasso di tempo: Linea di base
Verificare se esiste un'associazione tra i parametri del doppio prodotto e le modifiche della capacità funzionale
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ANA MARICE T LADEIA, Doctorade, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi