Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omprogrammering av innleggssåler for å regulere blodtrykket hos hypertensive personer (RIBP)

15. januar 2020 oppdatert av: ANA LUCIA BARBOSA GOES, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Effekt av postural omprogrammerende innleggssåler for å regulere blodtrykk, holdning og livskvalitet hos hypertensive personer

ASH har høy forekomst og regnes som en av de viktigste modifiserbare risikofaktorene for hjertekarsykdommer (CVD) og hjernevaskulære sykdommer (BVD) og et av de viktigste folkehelseproblemene. Forskere anslår at 62% av BVD kan tilskrives ASH. I Brasil varierte prevalensen av hypertensjon fra 21,6 % i 2006 til 42,4 % i 2011. CVD er ansvarlig for høy frekvens av sykehusinnleggelser, og i 2009 kostet 91 970 sykehusinnleggelser på grunn av CVD statskassen mer enn 165 millioner reais. ASH nevrologiske patofysiologiske studier har vist at overdreven aktivering av det sympatiske autonome nervesystemet (SANS) ser ut til å ha en viktig rolle i opprinnelse og vedlikehold av ASH, med nåværende studier som har som mål å forstå dette forholdet.

Baner brukt av SANS for umiddelbar kontroll av BP (som er retikulasjonsformasjon, bulb og cortex) ser ut til å være lik banene som brukes for postural kontrollrefleks (nettverksformasjon, bulb, cortex, blant andre), som også brukes av Postural Reprogramming Insoles (PRI) for tilstrekkelig holdning. På grunn av denne likheten i refleksaktiveringsområder, antas det at PRI kan ha en viss effekt på BP-reguleringen.

Det er mange måter å behandle posturale endringer på og en av dem er posturologi, som er basert på terapeutisk bruk av postural reprogramming innleggssåler (PRI). PRI aktiverer det tonic-posturale systemet, rebalanserer muskler, ledd og beinstrukturer i kroppssegmenter, og returnerer individet til en passende holdning.

PRI er sammensatt av en sentral artefakt, plassert i en reflekssone full av somatosensoriske stimuli-fangere, som genererer en vibrasjonsfrekvens som fremmer postural tilpasning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Holdning kan defineres som måten kroppen til enhver tid tilegner seg i forhold til gravitasjonslinjen, og lider av påvirkning av sensorisk informasjon fra ulike segmenter, organer og systemer, integrert i hjernebarken. Når informasjonen er assosiert, analysert og sammenlignet, sendes den til styrkende og fasisk-toniske muskler som vil utføre nødvendige justeringer for å opprettholde holdning.

Når sensorisk informasjon fanget av kroppen er ubalansert, reagerer kroppen på denne informasjonen med deformiteter og feiljustering som blant annet flatføtter, skoliose. Posturologi er en måte å behandle disse tilpasningsendringene på, som er basert på bruk av postural reprogramming innleggssåler (PRI) for å returnere individet til en passende holdning. PRI er sammensatt av en sentral artefakt som stimulerer det autonome systemet, via tonisk posturalt system, og fremmer holdningstilpasning/-regulering.

Det som imidlertid ikke er kjent er påvirkningen av disse innleggssålene på andre systemer som det kardiovaskulære systemet og på andre tilstander, slik som arteriell systemisk hypertensjon (ASH), en multifaktoriell klinisk tilstand preget av høye og konstante nivåer av blodtrykk (BP) .

ASH nevrologiske patofysiologiske studier har vist at overdreven aktivering av det sympatiske autonome nervesystemet (SANS) ser ut til å ha en viktig rolle i opprinnelse og vedlikehold av ASH, med nåværende studier som har som mål å forstå dette forholdet.

Tidligere studier tyder på at til tross for forsøk på å forstå og kontrollere arteriell systemisk hypertensjon, er nivåene av ASH-kontroll lav og noen vanskeligheter er oppført som: tilgang til helsetjenester og medisiner, overholdelse av retningslinjer, mengde medikamentbruk, ikke-kontrollerende hypertensjon til og med på medisiner, familiehjelp angående behandling, vanskeligheter med å opprettholde regelmessig utøvelse av fysisk trening. Derfor er det nødvendig å oppmuntre til kostholdskontroll, økt pasientstøtte og nye former for rimelig og effektiv ikke-medikamentell behandling, i tillegg til å måle påvirkningen sykdom forårsaker i livet og livet til disse pasientene.

Arteriell systemisk hypertensjon påvirker fysisk helse, psykologisk velvære, lang levetid og livskvalitet (QOL), og derfor bør livskvalitet være et viktig kriterium for å studere, når det først kan brukes som indikator på virkninger som sykdom kan provosere hos individer som samt gi data om individuell tilpasning.

Livskvalitet (QOL) er definert av WHO som "individets oppfatning av sin posisjon i livet i sammenheng med kultur og verdisystemer de lever i og i forhold til deres mål, forventninger, standarder og bekymringer".

Helserelatert livskvalitet (HRQOL) er evaluert basert på objektive og målbare data, brukt på syke mennesker for å identifisere engasjerte dimensjoner og ubehagsgrad assosiert med begrensning sykdom og/eller terapi kan forårsake. Dermed kan helsepersonell effektivt måle effekten av intervensjoner på helserelatert livskvalitet.

Instrumenter som vurderer HRQOL er vanligvis spørreskjemaer som må gjennom en valideringsprosess for språk-land, i dette tilfellet portugisisk.

Fra alle HRQOL-spørreskjemaer som er validert i Brasil, er det ett spesifikt for å vurdere livskvalitet hos hypertensjonsindivider, kalt Mini-Questionnaire Quality of Life in Hypertension - MINICHAL, som ble utviklet i Spania i 2001, og validert i Brasil i 2007.

TEORETISK BEGRUNDELSE Ubalanser som påvirker holdning er en refleksjon av asymmetri i Tonic Postural System (TPS). Den forenklede modellen for organisering av STP sier at likevekt avhenger av det viskoelastiske systemet i fascia og muskler for å opprettholde balanse mot kroppsmassehandlinger, tyngdekraft og høyde.

I stående stilling er ikke fascia i stand til å overvinne krefter som motsetter seg tyngdekraften, ensom, som krever leddmuskelhandling for å balansere krefter på kroppen.

Holdning kan klassifiseres som passende eller upassende. Når sensorisk informasjon fanget av kroppen er symmetrisk og godt organisert, genererer tonic-postural systemreaksjon minimal overbelastning av bein, ledd og myofascial strukturer, og produserer et lavere energiforbruk for vedlikehold av disse strukturene, noe som favoriserer relativ innretting til tyngdekraften og individet har en passende holdning .

Hvis sensorisk informasjon, fanget av kroppen, er ubalansert, inkonsekvent og uorganisert, krever det tonic-posturale systemet mer av muskler, ledd, fascia og beinstrukturer, for å holde kroppssegmenter i reaksjon på tyngdekraften. Det skaper et disharmonisk forhold mellom ulike deler av kroppen, og gir en større belastning i støttestrukturer og en mindre effektiv kroppsbalanse på basis av stativvekten, og skaper større energiforbruk, feiljustering og deformiteter som flate føtter, valgus knær, skoliose, blant andre og da personen har dårlig holdning.

Under bevegelse er det en forutsagt bevegelse og bevegelse som faktisk gjøres. Mellom disse to punktene er det lillehjernen, som er strukturen som sammenligner predikerte og utførte bevegelser ved å fremme posturale justeringer, utført slik at bevegelsen er nær det som var forventet. Lillehjernen organiserer, sørger for, justerer og modifiserer bevegelse.

Tilpasningssystem fungerer for å få kroppen tilbake i balanse i tilfeller av ubalanse, som kan være både indre og ytre. Terminalsystemtilpasning er fot og derfor er det ingen omprogrammering i TPS uten fokuseringsfot, med bruk av postural reprogrammering innersåle (PRI).

PRI artefakt er dannet av to kryssede polariserende enheter, som skaper et elektrogalvanisk felt som laster og avlaster, og forårsaker vibrasjoner som integreres med energifeltet til individet. Denne integrasjonen fører til en permanent posisjonsrekalibrering, og justerer individet i forhold til gravitasjonskrefter med påfølgende forbedring av posturale endringer sekundært til ubalanser.

Disse sensoriske stimuli bruker SANS for å stimulere områder av hjernen som lillehjernen, vestibulære kjerner, basalkjerner (BN), retikulert dannelse av pære og frontal premotorisk cortex for å forårsake posisjonskorreksjon.

BP-kontroll er også relatert til SANS, som bruker nerverefleks ved å stimulere baroreseptorer, lokalisert i arterieveggene og når de er utspilte, som skjer ved høyt BP, sender signaler til glossopharyngeal nerve og retikulær dannelse av medulla, hjernestamme, og forårsaker hemming av vasokonstriktorsenter og spennende vagalt senter, med påfølgende: vasodilatasjon av vener og arterioler, redusert hjertefrekvens (HR) og hjertekontraksjonskraft, som fører til fallrefleks av BP på grunn av henholdsvis redusert perifer motstand og hjertedebit.

Det som imidlertid ser ut til å skje som vist i nyere studier er eksistensen av en konstant aktivering/stimulering av vasokonstriktorsenter hos hypertensive individer, noe som får BP til å forbli på høye nivåer.

Stimulering av vasokonstriktorsenter lider av påvirkning av SANS, som bruker områder med nettformasjon, bulb og hjernebark, hvilke områder ser ut til å være lik de som brukes til reflekskontroll av holdning (nettverksdannelse, pære, cortex, blant andre), som også er brukes av PRI for holdningskorreksjon. På grunn av denne likheten i områder med refleksaktivering, antas det at PRI kan ha en viss effekt på BP-reguleringen.

Når regulering av blodtrykket på grunn av bruk av PRI og forbedret kroppsholdning har funnet sted, forventes det en positiv effekt på helserelatert livskvalitet til hypertensive pasienter.

Mini-Spørreskjema Livskvalitet ved hypertensjon - MINICHAL-Brasil led av kulturell tilpasning og validering til portugisisk, som ble testet for innhold, konstruksjon og intern konsistens av instrumentet, og sammenlignet utfall hos hypertensive pasienter og pasienter med normal BP. Deretter har andre studier blitt publisert som tester samtidig validitet ved å sammenligne Minichal med to andre spørreskjemaer brukt i mange undersøkelser i Brasil: Short Form 36 (SF-36) og WHOQOL spørreskjemaet (WHOQOL-Bref), som viser signifikant korrelasjon til begge spørreskjemaene, noe som gjør et spesifikt verktøy for å vurdere helserelatert livskvalitet hos hypertensive mennesker.

Mens mange studier har blitt utviklet i de senere stadiene av hypertensjon og svekkelser i funksjonsevne, respiratoriske og bevegelsesmessige ble observert i disse stadiene; Mens det er en kronisk og systemisk tilstand av progressiv evolusjon; Denne studien tar for seg en hypertensiv populasjonsstadium I og II uten målorganskade; det er viktig å identifisere om det i de tidlige stadiene av denne tilstanden (stadier I og II) er mulig å observere endringer i de ovennevnte systemene, identifisere effekter av hypertensjon i funksjonskapasitet, respirasjons- og bevegelsessystemer, ikke bare med karakter av forebygging, men også for tidlig diagnose og prognose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasil, 40.000-000
        • Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer diagnostisert med hypertensjon (PAS≥140mmHg og PAD≥90mmHg), i minst to måneder
  • Begge kjønn,
  • Mellom 30-60 år;
  • Bor i Salvador og hovedstadsområdet,
  • Kroppsmasseindeks (BMI) til 29,9 kg/m2,
  • Ved regelmessig bruk av antihypertensiva

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nevrologiske sykdommer, mental depresjon, nyresvikt, graviditet og diabetes mellitus assosiert med hypertensjon,
  • Med en historie med tidligere kardiovaskulær hendelse (hjerteinfarkt, hjertesvikt, ustabil angina, perifer arteriell sykdom)
  • Utfør regelmessig trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Omprogrammering av innleggssåler
EG - forsøksgruppe. Forsøkspersonene vil bli utsatt for bruk av innleggssåler med artefakten i den posturale omprogrammerende innersålen som avgir en elektrogalvanisk strøm. Frivillige i denne forskningen må bruke innleggssålen i minst 12 timer om dagen og ha brukskontroll gjennom et daglig diagram.
1) Svar på demografiske, livsstils- og helsespørreskjemaer; 2) Vekt og høyde evaluering; 3)ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) og vurdering av aktivitetsdagbok; 4) Postural Assessment-programvare (SAPO), laget av São Paulo's University (USP), som vurderer holdning gjennom hele kroppsbilder av personer med markerte benprominenser på kroppen i alle bevegelsesplaner. Bildene er tatt med et Sony Cybershot 14 megapiksel kamera, støttet på et stativ, plassert tre meter unna motivet og i halve høyden. 5) Seks-minutters gangtest i samsvar med retningslinjene fra Britto og Souza25 og American Thoracic Society43; 6)analogt manometer Globalmed® merke for å vurdere respiratorisk muskelstyrke; 7)Dynamometer Jamar®-merke for å måle grepsstyrke; 8) Wells bank for å evaluere fleksibilitet.
Placebo komparator: Nøytrale innleggssåler
CG - kontrollgruppe. Emner vil bli utsatt for bruk av innleggssåler på samme måte som de som brukes av EG, men i stedet vil artefakten i den posturale omprogrammerende innleggssålen laget av metall, være laget av kork.
1) Svar på demografiske, livsstils- og helsespørreskjemaer; 2) Vekt og høyde evaluering; 3)ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) og vurdering av aktivitetsdagbok; 4) Postural Assessment-programvare (SAPO), laget av São Paulo's University (USP), som vurderer holdning gjennom hele kroppsbilder av personer med markerte benprominenser på kroppen i alle bevegelsesplaner. Bildene er tatt med et Sony Cybershot 14 megapiksel kamera, støttet på et stativ, plassert tre meter unna motivet og i halve høyden. 5) Seks-minutters gangtest i samsvar med retningslinjene fra Britto og Souza25 og American Thoracic Society43; 6)analogt manometer Globalmed® merke for å vurdere respiratorisk muskelstyrke; 7)Dynamometer Jamar®-merke for å måle grepsstyrke; 8) Wells bank for å evaluere fleksibilitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykkskontroll med ABPM (Ambulant Blood Pressure Monitoring) - mm Hg
Tidsramme: Baseline og etter 6 uker innleggssåler
Forsøkspersonene vil gjennomgå ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring), en teknikk som tillater flere indirekte målinger av blodtrykket i 24 eller flere påfølgende timer med et minimum av ubehag under daglige aktiviteter (MAPA, 2005). ABPM vil bli holdt ved hjelp av oscillometrisk metode, BP målt hvert 15. minutt. ABPM vil bli brukt i samsvar med ABPM I-II of IV Guideline-tabeller. Forsøkspersonene vil også fylle en dagbok over aktiviteter med data om symptomer og andre situasjoner som kan endre BP. ABPM vil bli utført én dag før PRI-bruk for å definere baseline BP-verdier, og seks uker etter revurdering utføres med innleggssåle og regnes som endepunkt for BP-gjennomsnittet.
Baseline og etter 6 uker innleggssåler

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning av holdningsendringer på blodtrykkskontroll hos hypertensive individer
Tidsramme: Grunnlinje
Forsøkspersonene vil gjennomgå ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) for blodtrykksmålinger. Holdningsendringer vil bli observert gjennom bilder tatt i henhold til Postural Assessment Software (PAS)-protokollen.
Grunnlinje
Sammensatt utfallsmål - Sammenheng mellom blodtrykk og holdning
Tidsramme: 6 uker
Kontroller om det er en sammenheng mellom blodtrykkskontroll og forbedret holdning.
6 uker
Livskvalitetsdomener
Tidsramme: 6 uker
Identifiser de vanligste områdene som påvirker livskvaliteten hos hypertensive personer.
6 uker
Beskrivelse av virkningen av høyt blodtrykk ved ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring)
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Beskriv generell funksjonskapasitet, generell muskelstyrke, respiratorisk muskelstyrke og fleksibilitet hos hypertensive individer
Baseline og 6 uker
Sammenlign estimerte og anslåtte verdier for seks-minutters gangtest.
Tidsramme: Grunnlinje
Sammenlign estimerte og predikerte verdier av generell funksjonskapasitet hos hypertensive individer.
Grunnlinje
Sammenlign estimerte og anslåtte verdier av respiratorisk muskelstyrke.
Tidsramme: Grunnlinje
Sammenlign estimerte og anslåtte verdier av pustemuskelstyrke hos hypertensive individer.
Grunnlinje
Endring i holdning med Postural Assessment-programvare (SAPO)
Tidsramme: Baseline og 6 uker

Postural Assessment-programvare (SAPO), av São Paulo's University (USP), vurderer holdning gjennom menneskers fullkroppsbilder med markerte benprominenser. Forsøkspersoner bruker passende klær (kvinner-shorts og topper og menn-shorts). Halvkuler med 20-25 mm diameter, farget, limes til benprominenser med dobbeltsidig tape (3M-merke) i henhold til protokollen. Føtter plassert i abduksjon på 30° for justering og standardisering av bilder. Deretter vil motivene bli plassert på en plate, nær en loddlinje, merket med 10 cm lengde for bildekalibrering, som er festet til taket. Bildene er tatt med et Sony Cybershot 14 megapiksel kamera, støttet på et stativ, plassert tre meter unna motivet og i halve høyden.

Alle målinger av avstander er estimert i centimeter og vinkler i grader.

Baseline og 6 uker
Endring i livskvalitet ved mini-spørreskjema om livskvalitet ved hypertensjon: - MINICHAL-Brasil
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Spørreskjemaet inneholder 16 elementer, 1-9 elementer relatert til Mental State-dimensjonen, med en maksimal poengsum på 27; og punkt 10-16 for dimensjonen Somatic Manifestations, med en maksimal poengsum på 21 poeng. Spørsmål refererer til individuell stat de siste syv dagene. Poengskalaen er Likert-type med fire mulige svar: 0 = ikke i det hele tatt; 1 = ja, litt; 2 = ja, ganske; 3 = ja, veldig. Jo lavere sluttscore, jo bedre livskvalitet.
Baseline og 6 uker
Endring av generell funksjonell kapasitet ved bruk av seks-minutters gangtestprotokollen
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Funksjonskapasiteten til hypertensive individer vil bli evaluert ved å bruke Six-minutes Walk Test, som vil være i samsvar med retningslinjene fra Britto og Souza og American Thoracic Society. Derfor ble forsøkspersonene instruert til å gå så raskt som mulig uten å løpe rundt en 30 meter lang bane orientert for å stoppe testen i nærvær av dyspné, alvorlig tretthet, takykardi og/eller annen ubehagelig situasjon.
Baseline og 6 uker
Endring av total muskelstyrke med dynamometer Jamar®-merket for å måle grepsstyrke.
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Forsøkspersonene forblir sittende, med begge armene bøyd i 90° og underarmen i nøytral rotasjon. Gripeavstanden til dynamometeret ble individuelt justert i henhold til håndstørrelsen, slik at dynamometerkroppen med tettere skaft ble plassert på fingrenes andre falanger: pekefinger, langfinger og ringfinger. Motstand ble gradert på nivå II for alle. Restitusjonstiden mellom målingene var omtrent ett minutt. Testen ble utført i tre forsøk i hånden som deltakeren anså som sterkere. Beste resultat av tre forsøk ble brukt.
Baseline og 6 uker
Endring i respiratorisk muskelstyrke av analogt manometer Globalmed®-merke.
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Forsøkspersonene forblir sittende, med bøyde albuer og hendene som holder manometerdysen fast nær munnen. For å evaluere maksimalt inspirasjonstrykk (MIP), vil forsøkspersonen utføre maksimal ekspirasjon til restvolum (RV), og etter riktig plassering av utstyret i pasientens munn vil det utføres tvungen inspirasjon (PImax). For å evaluere maksimalt ekspirasjonstrykk (MEP) vil forsøkspersonen starte fra total lungekapasitet (TLC), etterfulgt av fullføring av tvungen ekspirasjon, og merke seg at utstyret var riktig plassert i pasientens munn og legge til en neseklemme for å hindre luftstrømutslipp. Gjennomsnittlig varighet av testen er omtrent seks sekunder hver, med ett minutts intervall mellom målingene. Vil bli vurdert for analyse det beste resultatet.
Baseline og 6 uker
Endring i fleksibilitet målt gjennom Wells bank.
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Testen består i å sjekke trunk- og bakmusklenes fleksibilitet. Forsøkspersonene skal sitte på en hard overflate, med utstrakte ben og bare føtter flatt på boksen, ankelen i nøytral posisjon, den ene hånden over den andre, holde fingrene sammen, overlappende bokmerker og justert og støttet på flat overflate. Deretter, med kneet utstrakt, bøyer forsøkspersonen ryggraden med hodet mellom armene opp til maksimalt bevegelsesområde, forblir statisk i omtrent to sekunder, mens evaluator utfører avlesning på skala. Tiltak vil bli utført tre ganger, med høyest oppnådd verdi. Avskjæringspunktene for fleksibilitet vil bli foreslått av prosjektet Sport Brazil (PROESP-BR), som klassifiserer resultatene i tre kategorier: under (<23 cm), i (23-28 cm) og over (> 28 cm) helse- og treningsområde .
Baseline og 6 uker
Fleksibilitetsparametere hos hypertensive individer
Tidsramme: Grunnlinje
Å beskrive fleksibilitetsparametere i henhold til Canadian Standardized Test of Fitnnes hos hypertensive personer.
Grunnlinje
Composite Outcome measure - assosiasjon mellom AMBP-parametere og Global Muscle Strength
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom blodtrykksparametere og endringer i global muskelstyrke
Grunnlinje
Composite Outcome measure - assosiasjon mellom AMBP-parametre og respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom blodtrykksparametere og endringer i respiratorisk muskelstyrke
Grunnlinje
Composite Outcome measure - assosiasjon mellom AMBP-parametere og funksjonell kapasitet
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom blodtrykksparametere og funksjonelle kapasitetsendringer
Grunnlinje
Composite Outcome measure - assosiasjon mellom doble produktparametere og global muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom doble produktparametere og endringer i global muskelstyrke
Grunnlinje
Sammensatt resultatmål - assosiasjon mellom doble produktparametere og respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom doble produktparametere og endringer i respiratorisk muskelstyrke
Grunnlinje
Composite Outcome measure - assosiasjon mellom doble produktparametere og funksjonell kapasitet
Tidsramme: Grunnlinje
Kontroller om det er en sammenheng mellom doble produktparametere og funksjonelle kapasitetsendringer
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ANA MARICE T LADEIA, Doctorade, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Abonnere