Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pohjallisten uudelleenohjelmointi verenpaineen säätelyssä hypertensiivisillä potilailla (RIBP)

keskiviikko 15. tammikuuta 2020 päivittänyt: ANA LUCIA BARBOSA GOES, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Posturaalisen uudelleenohjelmoinnin pohjallisten vaikutus verenpaineen, asennon ja elämänlaadun säätelyyn hypertensiivisillä potilailla

ASH:lla on korkea esiintyvyys, ja sitä pidetään yhtenä tärkeimmistä muunnettavissa olevista sydän- ja verisuonisairauksien (CVD) ja aivoverisuonisairauksien (BVD) riskitekijöistä ja yhtenä tärkeimmistä kansanterveysongelmista. Tutkimusten mukaan 62 % BVD:stä johtuu ASH:sta. Brasiliassa verenpainetaudin esiintyvyys vaihteli 21,6 prosentista vuonna 2006 42,4 prosenttiin vuonna 2011. Sydäntautipotilaat ovat vastuussa korkeasta sairaalahoitotiheydestä, ja vuonna 2009 91 970 CVD:n aiheuttamaa sairaalahoitoa maksoi valtionkassalle yli 165 miljoonaa realia. ASH:n neurologiset patofysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sympaattisen autonomisen hermoston (SANS) liiallisella aktivaatiolla näyttää olevan tärkeä rooli ASH:n synnyssä ja ylläpidossa, ja nykyisten tutkimusten tarkoituksena on ymmärtää tämä suhde.

SANS:n käyttämät reitit verenpaineen välittömään hallintaan (jotka ovat verkkomuodostus, bulb ja cortex) näyttävät olevan samanlaisia ​​kuin asennon ohjausrefleksissä käytetyt reitit (muun muassa verkkokalvon muodostuminen, sipuli, aivokuori), joita myös asennon uudelleenohjelmointipohjalliset käyttävät. (PRI) asennon riittävyyttä varten. Tämän samankaltaisuuden vuoksi refleksien aktivoitumisalueilla uskotaan, että PRI:llä voi olla jonkin verran vaikutusta verenpaineen säätelyyn.

On monia tapoja hoitaa asentomuutoksia, ja yksi niistä on posturologia, joka perustuu asentomuutospohjallisten (PRI) terapeuttiseen käyttöön. PRI aktivoi tonic-asentojärjestelmän, tasapainottaa lihaksia, niveliä ja kehon osien luurakenteita ja palauttaa yksilön sopivaan asentoon.

PRI koostuu keskeisestä esineestä, joka sijaitsee refleksivyöhykkeellä, joka on täynnä somatosensorisia ärsykkeitä sieppaajia, mikä synnyttää värähtelytaajuuden, joka edistää asennon mukautumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Asento voidaan määritellä tapaksi, jolla keho omaksuu kulloinkin suhteessa painovoimalinjaan ja kärsii aivokuoreen integroidun eri segmenttien, elinten ja järjestelmien aistiinformaation vaikutuksesta. Kun tiedot yhdistetään, analysoidaan ja verrataan, ne lähetetään tonic- ja phasic-tonic-lihaksille, jotka suorittavat tarvittavat säädöt asennon ylläpitämiseksi.

Kun kehon keräämä aistitieto on epätasapainossa, keho reagoi näihin tietoihin epämuodostumilla ja vääristymillä, kuten litteillä jaloilla, skolioosilla jne. Posturologia on tapa hoitaa näitä kohdistusmuutoksia, joka perustuu asentopohjallisten uudelleenohjelmointipohjallisten (PRI) käyttöön palauttamaan yksilö sopivaan asentoon. PRI koostuu keskeisestä artefaktista, joka stimuloi autonomista järjestelmää tonic-asennon kautta edistäen asennon mukautumista/sääntelyä.

Mitä ei kuitenkaan tunneta, on näiden pohjallisten vaikutus muihin järjestelmiin, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmään, ja muihin sairauksiin, kuten systeemiseen valtimoverenpaineeseen (ASH), monitekijäiseen kliiniseen sairauteen, jolle on tunnusomaista korkea ja jatkuva verenpainetaso (BP). .

ASH:n neurologiset patofysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sympaattisen autonomisen hermoston (SANS) liiallisella aktivaatiolla näyttää olevan tärkeä rooli ASH:n synnyssä ja ylläpidossa, ja nykyisten tutkimusten tarkoituksena on ymmärtää tämä suhde.

Aiemmat tutkimukset osoittavat, että huolimatta yrityksistä ymmärtää ja hallita systeemistä valtimoverenpainetautia, ASH:n hallinta on alhainen ja joitakin vaikeuksia on lueteltu, kuten: terveyspalvelujen ja lääkkeiden saatavuus, ohjeiden noudattaminen, lääkkeiden käyttömäärä, jopa hallitsematon verenpaine. lääkitys, perheen apu hoitoon liittyen, vaikeudet säännöllisen liikunnan harjoittamisessa. Siksi on tarpeen edistää ruokavalion valvontaa, potilastuen lisäämistä ja uusia edullisia ja tehokkaita ei-lääkehoidon muotoja sekä mitata sairauksien vaikutuksia näiden potilaiden elämään ja elämään.

Systeeminen valtimohypertensio vaikuttaa fyysiseen terveyteen, psyykkiseen hyvinvointiin, pitkäikäisyyteen ja elämänlaatuun (QOL), ja siksi elämänlaadun tulisi olla tärkeä kriteeri opiskelussa, kun sitä voidaan käyttää indikaattorina sairauden aiheuttamista vaikutuksista. sekä antaa tietoja yksilöllisestä sopeutumisesta.

WHO määrittelee elämänlaadun (QOL) "yksilön näkemykseksi asemastaan ​​elämässä sen kulttuurin ja arvojärjestelmien yhteydessä, joissa hän elää, sekä suhteessa tavoitteisiinsa, odotuksiinsa, normeihinsa ja huolenaiheisiinsa".

Terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQOL) arvioidaan objektiivisen ja mitattavissa olevan datan perusteella, ja sitä sovelletaan sairaisiin ihmisiin, jotta voidaan tunnistaa sitoutuneiden mittasuhteiden ja epämukavuusasteen, joka liittyy sairauden ja/tai hoidon aiheuttamiin rajoituksiin. Näin terveydenhuollon ammattilaiset voivat mitata tehokkaasti interventioiden vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun.

HRQOL-arvoa arvioivat instrumentit ovat yleensä kyselylomakkeita, joiden on läpäistävä kieli-maa, tässä tapauksessa portugali, validointiprosessi.

Kaikista Brasiliassa validoiduista HRQOL-kyselylomakkeista on yksi erityinen verenpainepotilaiden elämänlaadun arvioimiseksi, nimeltään Mini-Questionnaire Quality of Life in Hypertension - MINICHAL, joka kehitettiin Espanjassa vuonna 2001 ja validoitiin Brasiliassa vuonna 2007.

TEOREETTISET PERUSTELUT Epätasapainot, jotka vaikuttavat ryhtiin, heijastavat epäsymmetriaa Tonic Postural System (TPS) -järjestelmässä. Yksinkertaistettu STP-organisaatiomalli sanoo, että tasapaino riippuu faskian ja lihasten viskoelastisesta järjestelmästä tasapainon ylläpitämiseksi kehon massatoimintoja, painovoimaa ja pituutta vastaan.

Seisoma-asennossa fascia ei pysty voittamaan painovoimaa vastustavia voimia, yksinäinen, vaatii nivellihasten toimintaa tasapainottaakseen kehoon kohdistuvia voimia.

Asento voidaan luokitella sopivaksi tai sopimattomaksi. Kun kehon sieppaama aistitieto on symmetristä ja hyvin organisoitua, tonic-asentojärjestelmän reaktio synnyttää luun, nivelten ja myofaskiaalisten rakenteiden minimaalisen ylikuormituksen, mikä vähentää energiankulutusta näiden rakenteiden ylläpitoon, mikä edistää suhteellista kohdistusta painovoimaan ja yksilöllä on sopiva asento. .

Jos kehon keräämä aistitieto on epätasapainoista, epäjohdonmukaista ja epäjärjestynyttä, tonic-asentojärjestelmä vaatii enemmän lihaksia, niveliä, fascia- ja luurakenteita, jotta kehon segmentit reagoivat painovoimaan. Se luo epäharmonisen suhteen kehon eri osien välillä, mikä lisää tukirakenteiden kuormitusta ja heikentää kehon tasapainoa niiden seisomapainon perusteella, mikä lisää energiankulutusta, kohdistusvirheitä ja epämuodostumia, kuten litteät jalat, polvet valgus, skolioosi jne. silloin ihmisellä on huono ryhti.

Liikkeen aikana tapahtuu ennustettu liike ja liike, joka todella tapahtuu. Näiden kahden pisteen välissä on pikkuaivo, joka on rakenne, joka vertaa ennustettuja ja suoritettuja liikkeitä edistämällä asentosäätöjä, jotka suoritetaan siten, että liike on lähellä odotettua. Cerebellum järjestää, tarjoaa, säätää ja muokkaa liikettä.

Sopeutumisjärjestelmän toiminto saa kehon takaisin tasapainoon epätasapainossa, joka voi olla sekä sisäistä että ulkoista. Päätejärjestelmän mukautus on jalka, joten TPS:ssä ei ole uudelleenohjelmointia ilman tarkennusjalkaa, kun käytetään asentouudelleenohjelmointipohjallista (PRI).

PRI-artefaktti muodostuu kahdesta ristikkäisestä polarisaatiolaitteesta, jotka luovat sähkögalvaanisen kentän, joka lataa ja purkautuu aiheuttaen värähtelyä, joka integroituu yksilön energiakenttään. Tämä integraatio johtaa pysyvään asennon uudelleenkalibrointiin, joka kohdistaa yksilön suhteessa painovoimavoimiin, mikä parantaa epätasapainosta johtuvia asennon muutoksia.

Nämä aistiärsykkeet käyttävät SANS:ia stimuloimaan aivojen alueita, kuten pikkuaivoja, vestibulaarisia ytimiä, tyviytimiä (BN), sipulien verkkomuodostusta ja etuosan esimotorista aivokuorta asennon korjaamiseksi.

Verenpaineen hallinta liittyy myös SANS:iin, joka käyttää hermorefleksiä stimuloimalla baroreseptoreita, jotka sijaitsevat valtimoiden seinämissä ja kun ne ovat venyneet, kuten tapahtuu korkeassa verenpaineessa, lähettävät signaaleja glossopharyngeaaliseen hermoon ja ytimeen, aivorunkoon, aiheuttaen vasokonstriktorikeskuksen ja jännittävä emättimen keskus, josta seuraa: suonten ja valtimoiden verisuonten laajeneminen, alentunut syke (HR) ja sydämen supistumisvoima, mikä johtaa verenpaineen laskurefleksiin perifeerisen vastuksen ja sydämen laskun heikkenemisen vuoksi.

Kuitenkin, mitä näyttää tapahtuvan, kuten viimeaikaisissa tutkimuksissa on osoitettu, on jatkuva verisuonia supistava keskuksen aktivaatio/stimulaatio hypertensiivisillä yksilöillä, mikä saa verenpaineen pysymään korkealla tasolla.

Vasokonstriktorikeskuksen stimulaatio kärsii SANS:n vaikutuksesta, joka käyttää verkkomaisen muodostumisen alueita, sipulia ja aivokuorta, jotka näyttävät olevan samanlaisia ​​kuin asennon refleksiohjauksessa käytetyt alueet (mm. verkkokalvon muodostus, sipuli, aivokuori), jotka ovat myös PRI käyttää asennon korjaamiseen. Tämän refleksin aktivoitumisen alueiden samankaltaisuuden vuoksi uskotaan, että PRI:llä voi olla jonkin verran vaikutusta verenpaineen säätelyyn.

Kun verenpaineen säätely tapahtuu PRI:n käytön ja parantuneen asennon ansiosta, sillä odotetaan olevan myönteinen vaikutus verenpainepotilaiden terveyteen liittyvään elämänlaatuun.

Mini-kyselylomake elämänlaadusta hypertensiossa - MINICHAL-Brasilia kärsi kulttuurisesta sopeutumisesta ja validoinnista portugaliksi, jonka sisältöä, rakennetta ja instrumentin sisäistä yhtenäisyyttä testattiin vertaamalla tuloksia verenpainepotilailla ja potilailla, joilla oli normaali verenpaine. Myöhemmin on julkaistu muita tutkimuksia, jotka testaavat samanaikaista validiteettia vertaamalla Minichalia kahteen muuhun kyselyyn, joita on käytetty monissa tutkimuksissa Brasiliassa: lyhyt lomake 36 (SF-36) ja WHOQOL-kysely (WHOQOL-Bref), mikä osoittaa merkittävän korrelaation molempiin kyselylomakkeisiin. erityinen työkalu terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi verenpainepotilailla.

monia tutkimuksia on kehitetty kohonneen verenpaineen myöhemmistä vaiheista ja näissä vaiheissa havaittiin toimintakyvyn, hengityselinten ja liikuntakyvyn heikkenemistä; se on krooninen ja systeeminen etenevän evoluution sairaus; tässä tutkimuksessa käsitellään hypertensiivistä väestön vaihetta I ja II ilman kohde-elinvaurioita; on tärkeää tunnistaa, onko tämän tilan alkuvaiheessa (vaiheet I ja II) mahdollista havaita muutoksia edellä mainituissa järjestelmissä, tunnistaa verenpainetaudin vaikutukset toimintakykyyn, hengitys- ja liikuntaelimiin, ei pelkästään ennaltaehkäisevästi, mutta myös varhaiseen diagnoosiin ja ennusteeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasilia, 40.000-000
        • Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu verenpainetauti (PAS≥140mmHg ja PAD≥90mmHg) vähintään kahden kuukauden ajan
  • Molemmat sukupuolet,
  • 30-60 vuotta;
  • Asuu Salvadorissa ja pääkaupunkiseudulla,
  • painoindeksi (BMI) 29,9 kg/m2,
  • Verenpainelääkkeiden säännöllinen käyttö

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on neurologisia sairauksia, psyykkistä masennusta, munuaisten vajaatoimintaa, raskaus ja diabetes mellitus, johon liittyy verenpainetauti,
  • Jos sinulla on aiemmin ollut sydän- ja verisuonitapahtumia (sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, ääreisvaltimotauti)
  • Harrasta säännöllistä liikuntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pohjallisten uudelleenohjelmointi
EG - kokeellinen ryhmä. Koehenkilöt joutuvat käyttämään pohjallisia, joissa on artefakti asennon uudelleenohjelmointipohjallisessa, joka lähettää sähkögalvaanista virtaa. Tämän tutkimuksen vapaaehtoisten tulee käyttää pohjallista vähintään 12 tuntia päivässä ja hallita käyttöä päivittäisen kaavion avulla.
1) Vastaa väestö-, elämäntapa- ja terveyskyselyyn; 2) Painon ja pituuden arviointi; 3) ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) ja toiminnan arviointipäiväkirja; 4) São Paulon yliopiston (USP) kehittämä asennonarviointiohjelmisto (SAPO), joka arvioi ryhtiä kokovartalokuvien avulla ihmisistä, joiden luut näkyvät kehossa kaikilla liiketasoilla. Kuvat otetaan Sony Cybershot 14 megapikselin kameralla, joka on tuettu kolmijalkaan, sijoitettuna kolmen metrin päähän kohteesta ja puoleen sen korkeudesta. 5) kuuden minuutin kävelytesti Britton ja Souzan25 ja American Thoracic Societyn ohjeiden43 mukaisesti; 6) Analoginen manometri Globalmed®-tuotemerkki hengityslihasten voiman arvioimiseen; 7) Dynamometer Jamar®-merkki mittaamaan pitovoimaa; 8) Kaivopankki joustavuuden arvioimiseksi.
Placebo Comparator: Neutraalit pohjalliset
CG - kontrolliryhmä. Koehenkilöt saavat käyttöönsä pohjalliset samoin kuin EG:n käyttämät pohjalliset, mutta sen sijaan metallista valmistetun asennon uudelleenohjelmoinnin pohjallisen artefakti tehdään korkista.
1) Vastaa väestö-, elämäntapa- ja terveyskyselyyn; 2) Painon ja pituuden arviointi; 3) ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) ja toiminnan arviointipäiväkirja; 4) São Paulon yliopiston (USP) kehittämä asennonarviointiohjelmisto (SAPO), joka arvioi ryhtiä kokovartalokuvien avulla ihmisistä, joiden luut näkyvät kehossa kaikilla liiketasoilla. Kuvat otetaan Sony Cybershot 14 megapikselin kameralla, joka on tuettu kolmijalkaan, sijoitettuna kolmen metrin päähän kohteesta ja puoleen sen korkeudesta. 5) kuuden minuutin kävelytesti Britton ja Souzan25 ja American Thoracic Societyn ohjeiden43 mukaisesti; 6) Analoginen manometri Globalmed®-tuotemerkki hengityslihasten voiman arvioimiseen; 7) Dynamometer Jamar®-merkki mittaamaan pitovoimaa; 8) Kaivopankki joustavuuden arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen hallinta ABPM:llä (ambulatorinen verenpaineen seuranta) - mm Hg
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikon jälkeen pohjalliset
Koehenkilöille suoritetaan ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring), tekniikka, joka mahdollistaa verenpaineen useiden epäsuorien mittausten 24 tai useamman peräkkäisen tunnin ajan ilman, että he tuntevat epämukavuutta päivittäisten toimien aikana (MAPA, 2005). ABPM pidetään oskillometrisellä menetelmällä, verenpaine mitataan 15 minuutin välein. ABPM:ää käytetään ABPM I-II of IV Guideline -taulukoiden mukaisesti. Koehenkilöt myös täyttävät toimintapäiväkirjaan tietoja oireista ja muista tilanteista, jotka voivat muuttaa verenpainetta. ABPM suoritetaan päivää ennen PRI:n käyttöä perus-BP-arvojen määrittämiseksi, ja kuuden viikon kuluttua uudelleenarvioinnista tehdään pohjallinen, ja päätepisteenä pidetään verenpaineen keskiarvoa.
Perustaso ja 6 viikon jälkeen pohjalliset

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asennon muutosten vaikutus verenpaineen hallintaan hypertensiivisillä henkilöillä
Aikaikkuna: Perustaso
Koehenkilöille suoritetaan ABPM (Ambulatory Blood Pressure Monitoring) verenpainemittauksia varten. Asennon muutoksia tarkkaillaan kuvista, jotka on otettu Postural Assessment Software (PAS) -protokollan mukaisesti.
Perustaso
Yhdistelmätulosmitta – verenpaineen ja asennon välinen yhteys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tarkista, onko verenpaineen hallinnan ja paremman asennon välillä yhteyttä.
6 viikkoa
Elämänlaatu-alueet
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tunnista yleisimmät alueet, jotka vaikuttavat verenpainepotilaiden elämänlaatuun.
6 viikkoa
ABPM:n (ambulatorisen verenpaineen monitoroinnin) kuvaus korkean verenpaineen vaikutuksista
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Kuvaa verenpainepotilaiden yleistä toimintakykyä, yleistä lihasvoimaa, hengityslihasten voimaa ja joustavuutta
Perustaso ja 6 viikkoa
Vertaile kuuden minuutin kävelytestin arvioituja ja ennustettuja arvoja.
Aikaikkuna: Perustaso
Vertaa verenpainepotilaiden yleisen toimintakyvyn arvioituja ja ennustettuja arvoja.
Perustaso
Vertaa hengityslihasten voimakkuuden arvioituja ja ennustettuja arvoja.
Aikaikkuna: Perustaso
Vertaa verenpainepotilaiden hengityslihasten voiman arvioituja ja ennustettuja arvoja.
Perustaso
Asennon muuttaminen Postural Assessment -ohjelmistolla (SAPO)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa

São Paulon yliopiston (USP) Postural Assessment -ohjelmisto (SAPO) arvioi ryhtiä ihmisten kokovartalokuvien avulla, joissa on huomattavat luun ulkonemat. Koehenkilöt käyttävät asianmukaisia ​​vaatteita (naisten shortsit ja topit ja miesten shortsit). Halkaisijaltaan 20-25 mm värilliset puolipallot liimataan luun ulkonemiin kaksipuolisella teipillä (3M-merkki) protokollan mukaisesti. Jalat on sijoitettu 30°:n abduktioon kuvien kohdistamiseksi ja standardoimiseksi. Tämän jälkeen kohteet sijoitetaan kattoon kiinnitetylle levylle lähelle luotiviivaa, jonka pituus on merkitty 10 cm kuvan kalibrointia varten. Kuvat otetaan Sony Cybershot 14 megapikselin kameralla, joka on tuettu kolmijalkaan, sijoitettuna kolmen metrin päähän kohteesta ja puoleen sen korkeudesta.

Kaikki etäisyydet mitataan senttimetreinä ja kulmat asteina.

Perustaso ja 6 viikkoa
Elämänlaadun muuttaminen verenpainetaudin elämänlaadun minikyselylomakkeella: - MINICHAL-Brasilia
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Kysely sisältää 16 kohtaa, 1-9 kohtaa, jotka liittyvät mielentilan ulottuvuuteen, maksimipistemäärä 27; ja kohdat 10-16 somaattisten ilmenemismuotojen osalta, maksimipistemäärällä 21 pistettä. Kysymykset koskevat yksittäistä tilaa viimeisen seitsemän päivän aikana. Pisteytysasteikko on Likert-tyyppinen, ja siinä on neljä vastausvaihtoehtoa: 0 = ei ollenkaan; 1 = kyllä, vähän; 2 = kyllä, melko; 3 = kyllä, hyvin. Mitä pienempi lopputulos, sitä parempi elämänlaatu.
Perustaso ja 6 viikkoa
Yleisen toiminnallisen kapasiteetin muuttaminen kuuden minuutin kävelytestiprotokollalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Hypertensiivisten henkilöiden toimintakykyä arvioidaan kuuden minuutin kävelytestillä, joka on Britto and Souzan ja American Thoracic Societyn ohjeiden mukainen. Siten koehenkilöitä ohjeistettiin kävelemään mahdollisimman nopeasti juoksematta 30 metrin matkalla, joka oli suunnattu pysäytystestiin, jos heillä oli hengenahdistus, voimakas väsymys, takykardia ja/tai mikä tahansa muu epämukava tilanne.
Perustaso ja 6 viikkoa
Kokonaislihasvoiman muuttaminen dynamometrillä Jamar®-merkki pitovoiman mittaamiseksi.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Koehenkilöt pysyvät istuen, molemmat kädet koukussa 90° ja kyynärvarsi neutraalissa kierrossa. Dynamometrin pitoetäisyys säädettiin yksilöllisesti käsien koon mukaan siten, että dynamometrin varrellinen runko asetettiin sormien toisiin sormiin: etu-, keski- ja nimetön sormi. Resistanssi arvioitiin kaikille tasolle II. Toipumisaika mittausten välillä oli noin minuutti. Testi suoritettiin kolmella yrityksellä, joita osallistuja piti vahvempana. Paras tulos kolmesta yrityksestä käytettiin.
Perustaso ja 6 viikkoa
Hengityslihasten voiman muutos analogisella manometrillä Globalmed® tuotemerkki.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Koehenkilöt pysyvät istuen kyynärpäät koukussa ja kädet pitelevät tiukasti painemittarin suutinta suun lähellä. Maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) arvioimiseksi koehenkilö suorittaa maksimaalisen uloshengityksen jäännöstilavuuteen (RV), ja sen jälkeen, kun laite on asetettu oikein potilaan suuhun, suoritetaan pakotettu sisäänhengitys (PImax). Maksimaalisen uloshengityspaineen (MEP) arvioimiseksi koehenkilö aloittaa keuhkojen kokonaiskapasiteetista (TLC), jonka jälkeen pakotettu uloshengitys päättyy. Huomioi, että laitteet oli asetettu oikein potilaan suuhun, ja lisää nenäpidike ilmavirran karkaamisen estämiseksi. Testin keskimääräinen kesto on noin kuusi sekuntia, ja mittausten välillä on minuutin tauko. Analyysissä otetaan huomioon paras tulos.
Perustaso ja 6 viikkoa
Joustavuuden muutos Wells-pankin kautta mitattuna.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Testi koostuu vartalon ja takalihasten joustavuuden tarkistamisesta. Koehenkilöiden tulee istua kovalla alustalla, jalat ojennettuna ja paljain jaloin tasaisesti laatikkoa vasten, nilkka neutraalissa asennossa, toinen käsi toisen päällä, pitää sormet yhdessä, kirjanmerkit päällekkäin ja linjassa ja tuettu tasaiselle alustalle. Sitten, polvi ojennettuna, tutkittava koukistaa selkärankaa pään käsivarsien välissä maksimaaliseen liikerataan asti, pysyen staattisena noin kaksi sekuntia, kun arvioija suorittaa lukemia asteikolla. Toimenpiteet suoritetaan kolme kertaa korkeimman saavutetun arvon mukaisesti. Joustavuuden rajapisteitä ehdottaa Sport Brazil -projekti (PROESP-BR), joka luokittelee tulokset kolmeen kategoriaan: alapuolella (<23 cm), (23-28 cm) ja yläpuolella (> 28 cm) terveys- ja kuntoilualueella. .
Perustaso ja 6 viikkoa
Joustavuusparametrit verenpainepotilailla
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaa joustavuusparametrit Kanadan standardoidun Fitnnes-testin mukaisesti verenpainepotilailla.
Perustaso
Yhdistelmätulosmittari – AMBP-parametrien ja globaalin lihasvoiman välinen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko verenpaineparametrien ja maailmanlaajuisten lihasvoiman muutosten välillä yhteys
Perustaso
Yhdistelmätulosmitta – AMBP-parametrien ja hengityslihasvoiman välinen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko verenpaineparametrien ja hengityslihasten voimakkuuden muutosten välillä yhteys
Perustaso
Yhdistelmätulosmitta - AMBP-parametrien ja toiminnallisen kapasiteetin välinen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko verenpaineparametrien ja toimintakyvyn muutosten välillä yhteyttä
Perustaso
Yhdistelmätulos - yhteys kaksoistuotteen parametrien ja maailmanlaajuisen lihasvoiman välillä
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko kahden tuoteparametrin ja maailmanlaajuisten lihasvoiman muutosten välillä yhteys
Perustaso
Yhdistelmätulos - yhteys kaksoistuotteen parametrien ja hengityslihasvoiman välillä
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko kahden tuoteparametrin ja hengityslihasvoiman muutosten välillä yhteys
Perustaso
Yhdistelmätulosmitta - kahden tuoteparametrin ja toiminnallisen kapasiteetin välinen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkista, onko kahden tuoteparametrin ja toiminnallisen kapasiteetin muutosten välillä yhteyttä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ANA MARICE T LADEIA, Doctorade, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Tilaa