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Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità della somministrazione ripetuta di lamotrigina in soggetti cinesi sani

3 maggio 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio in aperto per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del dosaggio ripetuto di lamotrigina in soggetti cinesi sani

Questo studio di farmacocinetica (PK) fornirà dati farmacocinetici supplementari per supportare lo studio bipolare di fase III per la presentazione di una domanda di nuovo farmaco (NDA) in base ai requisiti normativi. L'obiettivo principale di questo studio è valutare la farmacocinetica di lamotrigina dopo somministrazione ripetuta di compresse dispersibili di lamotrigina in soggetti cinesi sani. Questo studio comprendeva la fase di screening (giorni da 14 a 0), la fase in aperto (giorni da 1 a 51) e la fase di follow-up (da 10 a 17 giorni dopo l'ultima somministrazione). Dopo aver firmato il consenso informato e aver confermato l'idoneità, i soggetti inizieranno la somministrazione di compresse dispersibili di lamotrigina da 25 mg una volta al giorno al giorno 1 e rimarranno a questo livello di dose per due settimane (giorni 1-14), quindi verranno titolati a 50 mg una volta al giorno al giorno 15 e durare per le settimane 3-4 (giorni 15-28), quindi titolato a 100 mg una volta al giorno al giorno 29 durante le settimane 5-6 (giorni 29-42). La durata totale dello studio sarà di circa 10 settimane comprese la fase di screening e di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200030
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di tornare al sito dello studio per il follow-up secondo i requisiti del protocollo e disposto a rispettare la politica, la procedura e la restrizione dello studio. In grado di comunicare attivamente con il ricercatore e completare i documenti relativi allo studio; In grado di comprendere i contenuti del consenso informato e di firmare un consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  • Maschi o femmine sani cinesi non fumatori valutati dall'anamnesi e dall'esame fisico. Età 18-45 anni (inclusi), al momento della firma del consenso informato.
  • Peso corporeo >=50 chilogrammi (kg) e indice di massa corporea (BMI) 19-24 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) (inclusi)
  • Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio che non è/sono specificatamente elencati nei criteri di inclusione o esclusione, al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata, può essere incluso solo se lo sperimentatore (in consultazione con la GlaxoSmithKline (GSK ) Medical Monitor se richiesto) concorda e documenta che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
  • Aspartato transaminasi (AST), alanina transaminasi (ALT), fosfatasi alcalina (ALP) e bilirubina totale <= 1,5× limite superiore della norma (ULN) (accettabile se solo bilirubina totale> 1,5×ULN ma bilirubina diretta <35% della bilirubina totale)
  • Nessuna anomalia clinicamente significativa all'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG). Intervallo QT corretto (QTc) <450 millisecondi (ms); o QTc <480 ms in soggetti con blocco di branca, sulla base di valori QTc singoli o medi di ECG triplicati ottenuti in un breve periodo di registrazione.
  • Pressione arteriosa normale (pressione arteriosa sistolica 90-140 millimetri di mercurio [mmHg], inclusi, pressione arteriosa diastolica <90 mmHg) e frequenza cardiaca (60-100 battiti al minuto [bpm], inclusi).
  • Un soggetto di sesso femminile con test di gravidanza negativo e non in allattamento, e si impegna ad adottare misure contraccettive accettabili durante lo studio e nel mese successivo alla fine dello studio.
  • Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di: Potenziale non fertile definito come femmine in pre-menopausa con legatura delle tube o isterectomia documentate (per questa definizione, "documentato" si riferisce all'esito della revisione dello sperimentatore/designato del soggetto anamnesi per l'idoneità allo studio, ottenuta tramite colloquio verbale con il soggetto o dalla cartella clinica del soggetto); o postmenopausa definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [in casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) simultaneo > 40 milliunità internazionali per millilitro (MIU/mL) ed estradiolo < 40 picogrammi per millilitro (pg/mL) (<147 pico mole per litro [pmol/L]) è confermativo]. Potenziale fertile con test di gravidanza negativo come determinato dal test di gravidanza sulle urine allo screening o prima della somministrazione E. Accetta di utilizzare uno dei metodi contraccettivi per un periodo di tempo appropriato (come determinato dall'etichetta del prodotto o dallo sperimentatore) prima dell'inizio della somministrazione per ridurre sufficientemente al minimo il rischio di gravidanza a quel punto. I soggetti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione fino alla visita di follow-up. OR ha solo partner dello stesso sesso, quando questo è il suo stile di vita preferito e abituale.
  • I soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare uno dei metodi contraccettivi dopo la prima dose del trattamento in studio e fino alla visita di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni di malattia instabili; qualsiasi misurazione di laboratorio valutata dallo sperimentatore come clinicamente rilevante (inclusi ECG, ematologia, biochimica e analisi delle urine, ecc.); Anamnesi attuale o cronica di malattie cardiovascolari, respiratorie, gastrointestinali, endocrine, ematologiche, psichiche o del sistema nervoso, uso di farmaci che possono modificare l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione del farmaco oggetto dello studio, o provocare pericolo o altri farmaci o malattie che interferiscono con il interpretazione dei dati dello studio.
  • Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert e calcoli biliari asintomatici).
  • Definita o sospetta storia personale o storia familiare di reazioni avverse o ipersensibilità al farmaco in studio oa farmaci con una struttura chimica simile. Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
  • - Soggetti con disturbi neuropsicologici concomitanti o precedenti, come valutato dalla Columbia Suicidality Severity Rating Scale-Baseline Assessment o dall'investigatore, hanno tendenze suicide o hanno commesso comportamenti / tentativi suicidari.
  • Avere qualsiasi malattia entro 4 settimane prima dell'iscrizione.
  • Incapace di astenersi dall'uso di farmaci soggetti a prescrizione o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 14 giorni prima del giorno di somministrazione, che a parere del ricercatore principale potrebbero interferire con lo studio procedure o compromettere la sicurezza.
  • Abuso o dipendenza da droghe o alcol entro un anno prima dell'iscrizione. Storia del consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definito come: un'assunzione settimanale media di> 14 bevande. Una bevanda equivale a 12 grammi (g) di alcol: 12 once (360 ml) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati.
  • Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
  • Le donne in età fertile hanno utilizzato contraccettivi orali o impiantati nei 30 giorni precedenti l'inizio dello studio o hanno ricevuto iniezioni di contraccettivi ad azione cronica nell'anno precedente l'inizio dello studio.
  • Evidente evidenza di malattie ematologiche attive o significativa perdita di sangue negli ultimi 3 mesi.
  • Storia di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina.
  • Storia di asma, anafilassi o reazioni anafilattiche, reazioni allergiche gravi.
  • Soggetti che hanno ricevuto lamotrigina in precedenza (saranno ammessi soggetti che hanno ricevuto placebo in uno studio precedente)
  • Donazione di sangue nei 3 mesi precedenti l'arruolamento. Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe una donazione di sangue o emoderivati ​​superiore a 500 ml entro un periodo di 56 giorni.
  • Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
  • Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo dell'epatite C (HCAb) positivo allo screening
  • Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
  • Un test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) allo screening.
  • Un test positivo per la sifilide allo screening.
  • Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
  • Riluttanza o incapacità di seguire le procedure delineate nel protocollo.
  • Altre condizioni che, a giudizio dello Sperimentatore, rendono i pazienti non idonei allo studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Compresse dispersibili di lamotrigina 25 mg, 50 mg, 100 mg
Ciascun soggetto inizierà la somministrazione di compresse dispersibili di lamotrigina 25 mg una volta al giorno al giorno 1 e rimarrà a questo livello di dose per 2 settimane (giorni 1-14), quindi verrà titolato a 50 mg una volta al giorno al giorno 15 e durerà per le settimane 3-4 ( giorni 15-28), e poi titolato a 100 mg una volta al giorno al giorno 29 durante le settimane 5-6 (giorni 29-42).
Compresse dispersibili di lamotrigina fornite in 3 diversi dosaggi 25 mg, 50 mg e 100 mg. Queste compresse dispersibili appaiono come compresse bianche o biancastre.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il profilo PK sarà valutato mediante AUC (0-tau[24 ore]); Cmax; e rapporti di accumulo (Rcmax e Ro) dopo somministrazione singola e ripetuta di compresse dispersibili di lamotrigina
Lasso di tempo: Giorni 1, 14, 15, 28, 29, 42 e da 44 a 51
I campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica saranno raccolti nei giorni 1, 14, 28 e 42 prima della somministrazione (pre-dose) e alle ore 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo amministrazione. Altri campioni di sangue verranno prelevati a 1 e 3 ore dopo la dose il giorno 15 e a 2 e 4 ore dopo la dose il giorno 29. Ulteriori campioni di sangue verranno prelevati a 48, 72, 96, 120, 168 e 216 ore dopo la somministrazione dell'ultima dose il giorno 42. Area sotto la curva concentrazione-tempo per un intervallo di dose (AUC [0-tau{24 ore}]); concentrazione massima osservata (Cmax); ei rapporti di accumulo (Rcmax e Ro) saranno determinati dai dati della concentrazione sierica nel tempo. Il rapporto di accumulo sarà calcolato come segue: Ro = AUC(0-24) del Giorno 14/AUC(0-24) del Giorno 1; e Rcmax = Cmax del giorno 14 / Cmax del giorno 1
Giorni 1, 14, 15, 28, 29, 42 e da 44 a 51

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il profilo PK sarà valutato mediante Tmax; T1/2; CSSmax; Css,min; Css,media; CL/F; e Vz/F e DF dopo somministrazione singola e ripetuta di compresse dispersibili di lamotrigina.
Lasso di tempo: Giorni 1, 14, 15, 28, 29, 42 e da 44 a 51
I campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica saranno raccolti nei giorni 1, 14, 28 e 42 prima della somministrazione (pre-dose) e alle ore 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo amministrazione. Altri campioni di sangue verranno prelevati a 1 e 3 ore dopo la dose il giorno 15 e a 2 e 4 ore dopo la dose il giorno 29. Ulteriori campioni di sangue verranno prelevati a 48, 72, 96, 120, 168 e 216 ore dopo la somministrazione dell'ultima dose il giorno 42. Tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax), Emivita terminale (T1/2), Concentrazione massima allo stato stazionario (Css,max), Concentrazione minima allo stato stazionario (Css,min), Concentrazione media allo stato stazionario (Css,avg) , La clearance apparente (CL/F), il volume apparente di distribuzione (Vz/F) e il grado di fluttuazione (DF) saranno determinati dai dati concentrazione sierica/tempo, se i dati lo consentono.
Giorni 1, 14, 15, 28, 29, 42 e da 44 a 51

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

11 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

11 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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