- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02690012
Fattibilità dell'utilizzo di un modello di consenso integrato per confrontare due regimi di cura standard per la gestione dell'ipomagnesiemia da terapie antitumorali (OTT 15-03)
3 settembre 2019 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute
L'ipomagnesiemia (hMg) è un effetto collaterale comune di importanti terapie antitumorali come gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRI) e i farmaci antitumorali contenenti platino.
È stato stimato che gli EGFRI, inclusi cetuximab (cmab) e panitumumab (pmab), causino hMg rispettivamente in oltre il 18% e il 27% dei pazienti1, mentre il 90% dei pazienti trattati con cisplatino svilupperà hMg se non trattati.
Lo sviluppo di hMg grave può comportare un aumento dei sintomi come affaticamento, alterazioni neuromuscolari, alterazioni dello stato mentale e aritmie cardiache, che potrebbero causare ritardi nel trattamento e comprometterne l'efficacia.
Nonostante il verificarsi comune di questa tossicità, poco si sa riguardo alla strategia ottimale di gestione del magnesio.
Poiché i medici non sanno quale sia il trattamento "migliore" per i pazienti, esiste una vera incertezza ("equilibrio clinico").
I medici sceglieranno tra diversi "standard" di sostituzione del magnesio nella loro pratica personale, utilizzando processi decisionali idiosincratici, senza che il medico o il paziente conoscano l'opzione ottimale.
Questo non va bene per i pazienti, i medici e la società nel suo complesso.
Determinare il trattamento ottimale rimane un problema medico importante per i pazienti, i medici e la società.
Questo studio utilizzerà un nuovo metodo per consentire il confronto del trattamento profilattico standard di cura stabilito utilizzando il "modello di consenso integrato" come parte di uno studio clinico pragmatico7.
Integrando pratiche mediche e cliniche, i medici saranno in grado di informare i propri pazienti sullo studio di controllo randomizzato, simile a una tipica conversazione tra medico e paziente, senza consenso informato scritto.
Questa interazione clinica verrebbe quindi documentata, come si fa normalmente nella pratica.
La pratica medica e clinica sarà intrecciata con il benessere dei pazienti in prima linea nei nostri migliori interessi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
- The Ottawa Hospital Cancer Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Trattamento con intento palliativo con cisplatino, carboplatino, panitumumab o cetuximab e si prevede di ricevere ≥ 2 mesi di ulteriore terapia.
- Livello di potassio nei limiti normali
- Grado sviluppato ≥1 hMg (Mg < limite inferiore della norma)
- ECOG minore o uguale a 2
- ≥19 anni di età
- In grado di deglutire compresse/capsule
- In grado di fornire il consenso verbale
Criteri di esclusione:
- creatinina al basale > 1,5 volte il limite superiore del normale ULN
- Uso corrente di integrazione di magnesio per via orale o endovenosa (sono idonei i pazienti che ricevono 1 grammo di magnesio con i loro regimi chemioterapici standard con cisplatino/carboplatino).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Ossido di magnesio della droga
Ai partecipanti verranno somministrati livelli di dose standard di ossido di magnesio in base al livello di magnesio nel sangue.
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Ossido di magnesio
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Comparatore attivo: Droga Citrato di magnesio
Ai partecipanti verranno somministrati livelli di dose standard di citrato di magnesio in base al livello di magnesio nel sangue.
|
Citrato di magnesio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di partecipanti idonei e che accettano di partecipare a RCT.
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Percentuale di oncologi medici che accettano di partecipare allo studio all'inizio dello studio e si rivolgono ai pazienti per lo studio.
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di magnesio
Lasso di tempo: Un anno
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Confronta le differenze nei livelli di magnesio tra i due regimi
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Un anno
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Rischio cardiaco
Lasso di tempo: un anno
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Determinare se l'ipomagnesiemia indotta dalla terapia sistemica pone un serio rischio di aritmie cardiache misurate dalle variazioni degli intervalli QTc medi con le variazioni dei livelli di magnesio.
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un anno
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Fattori di costo
Lasso di tempo: un anno
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Determinare le differenze di costo tra due strategie di sostituzione del magnesio.
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un anno
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Tassi di ritardi nel trattamento
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
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Tassi di ricoveri ospedalieri.
Lasso di tempo: Un anno
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Un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Vickers, Dr., The Ottawa Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20150853-01H
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