- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02743468
Regolazione della via epossigenasi del citocromo P450 della funzione dei macrofagi
Sfondo:
Le malattie respiratorie colpiscono più di 1 miliardo di persone in tutto il mondo. Sono una crescente preoccupazione per la salute pubblica. I polmoni sono costantemente esposti a fattori ambientali come polvere, fumi, microbi e sostanze inquinanti. Ma non si sa ancora molto su come questi inquinanti portino a malattie respiratorie. I ricercatori vogliono raccogliere campioni da polmoni e sangue per vedere come la genetica e gli inquinanti ambientali influenzano le risposte o il funzionamento cellulare.
Obiettivi:
Studiare come gli enzimi della via epossigenasi del citocromo P450 influenzano la funzione dei macrofagi nei polmoni e le risposte infiammatorie.
Eleggibilità:
Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che possono sottoporsi a una broncoscopia.
Progetto:
Tutte le visite di studio si svolgeranno presso l'Unità di ricerca clinica NIEHS nel Research Triangle Park, NC.
Alla visita di studio 1, i partecipanti verranno sottoposti a screening con anamnesi ed esame fisico. Faranno esami del sangue e delle urine. Faranno test che misurano la loro funzione polmonare. Risponderanno a questionari. Prima della visita, verrà fornito loro un elenco di medicinali che non possono assumere. Inoltre non devono assumere caffeina il giorno della loro visita. La visita durerà circa 3 ore.
Alla visita di studio 2, i partecipanti forniranno campioni di sangue. Saranno sottoposti a broncoscopia. Per questo, riceveranno una linea endovenosa in una vena per ottenere sedativi. Le loro vie respiratorie saranno intorpidite. Le cellule saranno raccolte dai loro polmoni. Digiuneranno per 8 ore prima della visita. Devono farsi accompagnare a casa da qualcun altro dalla visita. La visita durerà circa 3-4 ore.
I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 1 giorno dopo la visita di studio 2.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico e trasversale progettato per fornire un metodo coerente per ottenere campioni biologici e informazioni relative alla salute respiratoria dai partecipanti da utilizzare nella ricerca che valuta la funzione polmonare (ad esempio, risposte ad agenti ambientali come particelle di inquinamento atmosferico, nanomateriali ingegnerizzati , o ligandi immunitari; il ruolo della genetica sulle risposte o sul funzionamento cellulare).
I partecipanti allo studio saranno volontari adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi), che soddisfano i criteri di idoneità per sottoporsi a broncoscopia. I potenziali partecipanti verranno preselezionati e programmati per una visita di idoneità finale che includerà revisione della storia medica, segni vitali, esame fisico, prelievo di sangue e test di funzionalità polmonare. Dopo che l'idoneità è stata confermata, il partecipante verrà programmato per le raccolte di campioni biologici, che includeranno un prelievo di sangue e una broncoscopia.
L'obiettivo di questo protocollo è quello di studiare il ruolo degli enzimi della via epossigenasi del citocromo P450 (CYP), tra cui l'epossido idrolasi solubile (sEH; codificato da EPHX2) e le proteine CYP2J2, nella funzione dei macrofagi e nelle risposte infiammatorie. La misura dell'esito primario valuterà la fagocitosi dei macrofagi in un saggio ex vivo, confrontando gruppi di individui con e senza polimorfismi EPHX2 e CYP2J2 di interesse. Gli esiti secondari includeranno valutazioni dell'espressione genica ex vivo di recettori infiammatori e citochine in macrofagi stimolati (derivati da monociti del sangue alveolare e periferico), valutazione del microbioma delle vie aeree inferiori dal fluido di lavaggio broncoalveolare (BAL) e misurazione di eicosanoidi e citochine nel siero e fluido BAL.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Stati Uniti, 27709
- NIEHS, Research Triangle Park
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Età da 18 a 65 anni inclusi (maschi e femmine)
- In grado di recarsi al NIEHS CRU per le visite di studio richieste
- In grado di presentare una forma di identificazione valida rilasciata dal governo per l'ingresso al campus NIEHS
- In grado di digiunare per 8 ore prima della visita in cui si verifica la broncoscopia
- Ha una parte responsabile che è disposta e in grado di partecipare alla Visita 2 e allontanare il partecipante dalla CRU dopo il completamento della Visita 2, se il partecipante sceglie di sottoporsi a sedazione cosciente
- Informazioni sul genotipo disponibili per i polimorfismi CYP2J2 e EPHX2 pertinenti, che indicano:
- Tipo selvaggio rispetto a EPHX2 K55R, EPHX2 R287Q e CYP2J2*7; O
- Omozigote per EPHX2 K55R (wild type per gli altri SNP); O
- Omozigote per EPHX2 R287Q (wild type per gli altri SNP); O
- Omozigote per CYP2J2*7 (wild type per gli altri SNP)
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Gravidanza o allattamento in corso, poiché i farmaci utilizzati durante la broncoscopia possono essere escreti nel latte materno delle madri che allattano
- Fumatore attuale o significativa esposizione al fumo passivo (definita da cotinina urinaria >200 ng/mL allo screening)
- FEV1 post-broncodilatatore <70% del predetto
Per gli asmatici, qualsiasi indicazione di asma moderata o grave come:
- Trattamento di emergenza diretto dal medico per una riacutizzazione dell'asma nei 12 mesi precedenti
- Qualsiasi uso di terapia steroidea sistemica durante l'ultimo anno o uso continuo di steroidi per via inalatoria per un periodo di 1 mese o più negli ultimi 6 mesi
- Uso regolare di cromolyn (ad eccezione della profilassi del broncospasmo indotto dall'esercizio) o qualsiasi uso di inibitori dei leucotrieni (montelukast o zafirlukast) nell'ultimo mese
Sintomi tra cui:
- Sintomi notturni di tosse o respiro sibilante superiori a 1 volta/settimana
- Riacutizzazioni dell'asma più di 2 volte a settimana
- Fabbisogno giornaliero di salbutamolo a causa dei sintomi dell'asma (tosse, respiro sibilante, costrizione toracica)
- Disturbi della coagulazione o uso regolare di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (che inibiscono la funzione piastrinica) o altri farmaci che prolungano il tempo di sanguinamento come warfarin, eparina o derivati, o clopidogrel e relativi inibitori dell'ADP
- Anemia falciforme o carenza di GP6
- Deformità facciale o chirurgia facciale maggiore
- Esacerbazione dell'asma o infezione respiratoria 4 settimane prima della visita dello studio
- Allergia o anamnesi di reazioni avverse a lidocaina, midazolam o fentanil
- Segni vitali (temperatura, pressione sanguigna, frequenza cardiaca) che sono al di fuori dei limiti CRU stabiliti
- Peso corporeo <50 kg (<110 libbre)
I seguenti valori di laboratorio clinici anormali (ottenuti durante la valutazione della Visita 1):
- Conta piastrinica <100.000 per L
- Conta dei globuli bianchi <3000 per L
- Conta assoluta dei neutrofili <1000 per L
- Ematocrito <35% sia per le femmine che per i maschi
- PT/INR e PTT basati sugli intervalli di riferimento stabiliti dal laboratorio di riferimento
- Creatinina sierica > 1,4 mg/dL
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, esponga il partecipante a un rischio eccessivo di complicanze associate alle procedure di studio richieste.
- Uso del farmaco colchicina (comunemente usato per trattare gli attacchi di gotta) nelle ultime 2 settimane.
I volontari che soddisfano una delle seguenti esclusioni temporanee possono iscriversi allo studio, ma non possono
sottoporsi alla procedura di broncoscopia entro i tempi specificati per ciascuna esclusione temporanea di seguito. Se una delle seguenti condizioni è soddisfatta, la broncoscopia verrà riprogrammata in modo tale che nessuna di queste esclusioni temporanee si applichi:
temp. ESCL 1. Una riacutizzazione dell'asma che richiede un aumento dei farmaci per l'asma per più di 1 giorno (e diversa dall'asma indotta dall'esercizio) entro 1 mese dalla broncoscopia
temp. EXCL 2. Infezione virale del tratto respiratorio superiore o qualsiasi infezione acuta che richieda antibiotici entro 4 settimane dalla broncoscopia
temp. EXCL 3. Uso di farmaci antinfiammatori (incluse preparazioni da banco) nelle 48 ore precedenti la broncoscopia e di aspirina nei 14 giorni precedenti la broncoscopia.
temp. EXCL 4. Cibo o liquidi nelle 8 ore precedenti la broncoscopia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Volontari sani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La misura dell'esito primario valuterà la fagocitosi dei macrofagi di microsfere e batteri marcati con isotiocianato di fluoresceina (FITC) (Streptococcus pneumoniae) in un test ex vivo, confrontando i macrofagi alveolari di gruppi di individui con e ...
Lasso di tempo: Trasversale
|
La misura dell'esito primario valuterà la fagocitosi dei macrofagi di perline e batteri marcati con isotiocianato di fluoresceina (FITC) (Streptococcus pneumoniae) in un test ex vivo, confrontando i macrofagi alveolari di gruppi di individui con e senza polimorfismi EPHX2 e CYP2J2 di interesse.
|
Trasversale
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Darryl C Zeldin, M.D., National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 160096
- 16-E-0096
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .