Interazione farmacocinetica-farmacodinamica tra BIA 3-202 e Levodopa/Carbidopa

Criterio di inclusione:

I soggetti erano idonei per l'ingresso nello studio se soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione:

• Soggetti maschi o femmine di età compresa tra i 18 ei 45 anni compresi.
• Soggetti con indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 kg/m2, inclusi.
• Soggetti che erano sani come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame fisico, dai segni vitali, dall'esame neurologico completo e dall'ECG a 12 derivazioni.
• - Soggetti con risultati dei test clinici di laboratorio clinicamente accettabili allo screening e all'ammissione al primo periodo di trattamento.
• Soggetti che avevano test negativi per HBsAg, anti-HCVAb e HIV-1 e HIV-2 Ab allo screening.
• Soggetti che avevano uno screening negativo per alcol e droghe d'abuso allo screening e all'ammissione a ciascun periodo di trattamento.
• Soggetti che erano non fumatori o che fumavano ≤ 10 sigarette o equivalenti al giorno.
• Soggetti che erano in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto.
• (Se femmina) Non era in età fertile a causa di un intervento chirurgico o, se in età fertile, utilizzava uno dei seguenti metodi contraccettivi: doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza.
• (Se femmina) Aveva un test di gravidanza sulle urine negativo allo screening e all'ammissione a ciascun periodo di trattamento.

Criteri di esclusione:

I soggetti non erano idonei per l'ingresso nello studio se soddisfacevano i seguenti criteri di esclusione:

• Soggetti che non sono conformi ai criteri di inclusione di cui sopra, o
• Soggetti che avevano una storia clinicamente rilevante o presenza di malattie o disturbi respiratori, gastrointestinali, renali, epatici, ematologici, linfatici, neurologici, cardiovascolari, psichiatrici, muscoloscheletrici, genitourinari, immunologici, dermatologici, endocrini, del tessuto connettivo.
• Soggetti che avevano una storia chirurgica clinicamente rilevante.
• Soggetti che avevano una storia familiare clinicamente rilevante.
• Soggetti che avevano una storia di atopia rilevante.
• Soggetti che avevano una storia di rilevante ipersensibilità al farmaco.
• Soggetti che avevano una storia di glaucoma.
• Soggetti che avevano una storia di alcolismo o abuso di droghe.
• Soggetti che hanno consumato più di 21 unità di alcol a settimana.
• Soggetti che hanno avuto un'infezione significativa o un processo infiammatorio noto allo screening o al primo ricovero.
• Soggetti che presentavano sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening o del primo ricovero (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco).
• - Soggetti che avevano utilizzato medicinali entro 2 settimane dal primo ricovero che, a parere dello sperimentatore, potrebbero influire sulla sicurezza o su altre valutazioni dello studio.
• - Soggetti che avevano utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale o partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 2 mesi dal loro primo ricovero.
• Soggetti che avevano donato o ricevuto sangue o emoderivati ​​nei 2 mesi precedenti lo screening.
• Soggetti che erano vegetariani, vegani o con restrizioni dietetiche mediche.
• Soggetti che non potevano comunicare in modo affidabile con lo sperimentatore.
• Soggetti che difficilmente avrebbero collaborato con i requisiti dello studio.
• Soggetti che non volevano o non erano in grado di fornire il consenso informato scritto.
• (Se femmina) Era incinta o stava allattando.
• (Se femmina) Era potenzialmente fertile e non usava un metodo contraccettivo efficace approvato (doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza) o usava contraccettivi orali.