- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02835677
Integrating Caregiver Support Into MS Care
With loss of mobility in multiple sclerosis (MS) comes an increase in amount and types of caregiver assistance, with a concomitant increase in burden for the caregiver. In fact, effect on caregiver burden can be seen as a potential indicator of the efficacy of MS management, suggesting that the caregiver is an appropriate and independent target for MS therapeutic strategies.
MS patients report difficulty implementing and continuing with home exercise, mobility, and walking programs. This feasibility study will test integration of a successful behavioral caregiving intervention into clinical practice to improve functioning of Veterans with multiple sclerosis (MS) and their Caregivers. Caregivers of Veterans with MS will receive a behavioral caregiver intervention designed to address caregiver coping and management of patient concerns, with special focus on patient mobility and walking. A pre-post intervention design will compare outcomes for Veterans and Caregivers.
For Veterans, the intervention will target Caregiver participation in home-based Veteran mobility activities. MS Caregivers report high burden, stress, and depression involved in caring for their loved ones, especially as mobility declines and these outcomes are related to physical and emotional health status of the patient. For Caregivers, the intervention will focus on improving Caregiver coping and on managing MS-related problems. Outcomes for both will be measured at baseline, 3 months, and 6 months.
Study Objectives include:
- Test whether a caregiver intervention can be integrated into an MS clinical setting.
- Determine whether Caregiver outcomes are improved (depression, burden, anxiety, and number of Veteran MS problems and safety alerts reported).
- Determine whether Veteran outcomes are improved (Expanded Disability Status Scale, timed up and go test, self-efficacy, and depression).
- Determine which types of Caregivers will benefit most.
- Determine which types of Veterans will benefit most.
- Refine materials for future clinical research, translation and implementation.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38104
- Memphis VA Medical Center, Memphis, TN
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Veteran being seen in MS clinic at Memphis VA
- Veteran ambulatory
- Caregiver/care partner who agrees to participate
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervention
Behavioral intervention with caregivers to reduce stress and management of patient concerns, particularly ambulation
|
Education and skills building, including problem solving, cognitive restructuring, and stress management
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Depression Measured With the Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9) Scale
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Caregiver primary outcome.
PHQ-9, range 0-27, lower better
|
baseline, 6 months
|
Burden Measured With the Zarit Burden Inventory
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Caregiver primary outcome.
Zarit Burden Inventory, 12 item, 0-48, lower better
|
baseline, 6 months
|
Anxiety Measured With the Generalized Anxiety Disorders 7 Scale
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Caregiver primary outcome.
General Anxiety Disorders Scale - GAD-7, range 0-21, lower better
|
baseline, 6 months
|
Number of Patient MS Problems
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
Caregiver primary outcome - number of possible troubling patient problems and concerns, range 0-27, lower better
|
baseline, 6 months
|
Bother With Patient MS Problems
Lasso di tempo: Baseline, 6 months
|
Number of troubling patient problems or concerns that bother the caregiver, range 0-27, lower better
|
Baseline, 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Linda Olivia Nichols, PhD, Memphis VA Medical Center, Memphis, TN
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2205-P
- RX002205 (Altro identificatore: Memphis VA Medical Center)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Behavioral
-
University of PittsburghReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteCompletato
-
Assuta Hospital SystemsTel Aviv UniversityCompletato
-
Weill Medical College of Cornell UniversityReclutamentoDepressione perinatale | Ansia perinataleStati Uniti
-
Florida International UniversityNon ancora reclutamentoSindrome da deficit di attenzione e iperattivitàStati Uniti
-
Microclinic InternationalRoyal Health Awareness Society (RHAS); Jordanian Ministry of Health (MoH)CompletatoIperglicemia | Ipertensione | Obesità | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Diabete | Peso corporeo | Perdita di peso | Pressione sanguigna | Aumento di peso | Comportamento sociale | Peso, Corpo | Glucosio, sangue alto | Stile di vita, sano | Cambio di peso, corpo | Comportamento, Salute | Riduzione del rischio dello... e altre condizioniGiordania
-
Ontario Shores Centre for Mental Health SciencesMindbeaconRitiratoDisturbo depressivo maggiore
-
Square2 Systems, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA)ReclutamentoDisturbi Correlati a Sostanze | Disturbi da Uso di SostanzeStati Uniti
-
Vanessa OlbrechtIscrizione su invitoChirurgia | Comportamento adolescenzialeStati Uniti
-
Network for Engineering and Economics Research...CompletatoContraccezione | Anemia da carenza di ferro della gravidanza | Cura prenatale | Assistenza postnataleIndia