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The Role of Emotions and Regulatory Focus in Decision Making That Involves Risk Tradeoffs

18 giugno 2019 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Background:

People with cancer often have to make complex decisions about their treatment. For some of these decisions, they have to weigh the benefits of a treatment against its side effects. They may have to think about its potential to increase the risk of another disease. One example is hormone replacement therapy. That reduces a woman s risk of getting colorectal cancer, but it raises her risk of getting breast cancer. Researchers want to learn more about how people make tradeoff decisions like these.

Objective:

To learn about how people respond to information about hypothetical health and medical treatment options.

Eligibility:

Adults ages 18 70.

Design:

Participants will have one 30-minute visit.

Participants will complete a series of short questionnaires. These will be about their beliefs and values. Some may be about cancer and heart disease risk. Participants ages 18 to 29 will answer questions about sexual health.

Participants will write a paragraph or two about a room in their house or about a life event.

Participants will read a series of stories. These will describe different hypothetical health treatments.

The stories describe a pill that lowers the risk of one health condition, but raises the risk for another. After each story, participants will note how willing they are to take the pill.

Participants will answer questions about the information that they got. They will also answer questions about their health, beliefs, and opinions.

Participants will do 2 attention tasks computer.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Given that many preventive and therapeutic treatments for cancer lower the risk of one disease, but increase the risk of another disease (or have substantial side effects), patients and doctors often must make medical decisions that involve tradeoffs. When faced with these tradeoffs, people make decisions based on factors beyond objective probability estimates. Emotions and regulatory focus are known to influence judgment and risk propensity in non-tradeoff decision-making contexts, but little is known about their independent and joint effects on decision making in tradeoff scenarios where both options involve some degree of risk. This study aims to generate fundamental knowledge about how individuals make decisions in the context of these tradeoffs, and whether individuals with clinical disorders or at risk for clinical disorders differ from healthy individuals in their decision making. This will have immediate translational potential for applied studies of decision making among cancer patients and those at increased risk for cancer. We plan to examine the effects of discrete incidental affect on tradeoff decision making, and the role of regulatory focus as a moderator of its effect. During visits to a laboratory at the University of Pittsburgh, human subjects aged 18 to 70 will be randomly assigned to write about an emotional event (something that made them angry or afraid depending on study condition) or about a room in their house (neutral emotion condition). Then, they will read a series of scenarios that describe a pill that lowers their risk of one health condition, but raises their risk for another. After each, they will indicate their willingness to take the pill. Regulatory focus, risk perceptions, and implicit measures of risk propensity and anticipated emotions will also be assessed. Drawing on previous research, we hypothesize that participants asked to recall an angry experience will be more willing to take the pill, and that this effect will be particularly strong for those with a promotion-oriented regulatory focus. Prevention-focused participants asked to recall an experience that made them feel afraid are expected to be least willing to take the pill. We will also explore possible mechanisms underlying the emotion induction s effect on pill choice, such as shifts in risk perceptions, biased attentional focus, and implicitly measured anticipated emotions.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Community members and students from the University of Pittsburgh.

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

For Study A, community members will be invited to participate if they are aged 18 to 70.

For Study B, University at Pittsburgh students will be invited to participate if they are aged 18 and over.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Salutare
Volontari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
willingness to take hypothetical pill
Lasso di tempo: at baseline (cross-sectional)
self-reported behavioral willingness
at baseline (cross-sectional)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William M Klein, National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999916161
  • 16-C-N161

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