- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02906397
Galunisertib (LY2157299) più radioterapia corporea stereotassica (SBRT) nel carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
10 marzo 2022 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Uno studio pilota su Galunisertib (LY2157299) più radioterapia corporea stereotassica (SBRT) in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
Determinare la sicurezza e la tollerabilità di galunisertib quando combinato con radioterapia corporea stereotassica (SBRT) (radiazione ipofrazionata).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un carcinoma epatocellulare (HCC) istologicamente confermato che non è operabile (dove la chirurgia non è indicata a causa dell'estensione della malattia, delle comorbilità o di altri motivi tecnici)
- ≥18 anni di età e capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto. È ammessa la firma di un rappresentante legalmente autorizzato nel caso in cui il soggetto non sia in grado di firmare autonomamente.
- I pazienti devono non essere idonei alla terapia con sorafenib, aver fallito la terapia con sorafenib, aver interrotto la terapia con sorafenib a causa di tossicità intollerabile o aver rifiutato sorafenib
- Performance status ECOG ≤2
- Punteggio Childs Pugh di ≤7
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Deve essere in grado di deglutire le compresse
- Deve essere disposto a rispettare le procedure del protocollo (incluso il completamento dei diari e le misure dei risultati)
- La terapia locale o loco-regionale (ovvero chirurgia, radioterapia, embolizzazione arteriosa epatica, chemioembolizzazione, ablazione con radiofrequenza, iniezione percutanea di etanolo o crioablazione) deve essere stata completata ≥4 settimane prima dell'arruolamento
- Deve essere disposto a sottoporsi a una biopsia pretrattamento
- È consentita una storia di precedente radioterapia, a condizione che il precedente sito irradiato non si sovrapponga al sito di SBRT pianificato
- Malattia misurabile come definita dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
- Una lesione indice che misura tra 1 cm e 10 cm che è suscettibile di radioterapia ipofrazionata a discrezione del radioterapista curante
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo eseguito allo screening
- I soggetti devono utilizzare un metodo contraccettivo approvato (ad esempio, dispositivo intrauterino, pillola anticoncezionale o dispositivo di barriera) che abbia un tasso di fallimento previsto <1%, se appropriato per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose di galunisertib.
I pazienti sieropositivi sono eleggibili se:
- La conta delle cellule CD4+ è maggiore o uguale a 250 cellule/mm3.
- Se il paziente è in terapia retrovirale, devono esserci interazioni minime o sovrapposizione di tossicità della terapia antiretrovirale con il trattamento sperimentale del cancro.
- Nessuna storia di condizioni che definiscano l'AIDS non maligno diverse dalla bassa conta di CD4+.
- Probabile sopravvivenza a lungo termine con l'HIV se il cancro non fosse presente.
- Deve avere una funzione organica ed ematopoietica adeguata come definito di seguito:
Test di laboratorio Valore richiesto Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 x 10^9/L Conta piastrinica ≥100 x 10^9/L Emoglobina ≥9,0 x 10^9/L Alanina transaminasi ≤2,5 x ULN Aspartato aminotransferasi ≤2,5 x ULN Creatinina sierica o CrCl ≤2,0 x ULN Bilirubina totale ≤1,5 x ULN
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia di una grave condizione medica o psichiatrica che impedirebbe al paziente di firmare il modulo di consenso informato
- Donne incinte o che allattano.
- Uso di qualsiasi altra chemioterapia, radioterapia o farmaco sperimentale entro 4 settimane prima della data del primo trattamento in studio
- Una storia di radioterapia che, a parere dello sperimentatore, renderebbe la SBRT non sicura da somministrare
- Coloro che non si sono ripresi da eventi avversi ≤ grado 1 secondari alla terapia somministrata >4 settimane prima della prima data di trattamento dello studio, ad eccezione della neuropatia stabile di grado 2
- I soggetti potrebbero non ricevere agenti antitumorali concomitanti. Sono consentiti agenti antivirali per il trattamento dell'epatite infettiva
- Storia di o sospetta ipersensibilità alle radiazioni o al galunisertib
- Ascite incontrollata
- - Soggetti con una storia o evidenza di malattia cardiaca durante lo screening, definita come una delle seguenti: infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia di classe III/IV della New York Heart Association, ipertensione incontrollata.
- - Soggetti con anomalie documentate dell'ECG maggiore (non rispondenti a trattamenti medici) o non clinicamente stabili da almeno 6 mesi.
- Soggetti con anomalie maggiori documentate da ECHO con Doppler (ad esempio, difetto della funzione della valvola cardiaca moderata o grave) che non è stabile per almeno 6 mesi. Nota: la frazione di eiezione del ventricolo sinistro [LV] <50% è consentita solo se clinicamente stabile per almeno 6 mesi (valutazione basata sul limite inferiore di normalità istituzionale).
- Soggetti con predisposizione allo sviluppo di aneurismi dell'aorta ascendente o stress aortico inclusa una storia familiare di aneurismi, sindrome di Marfan, Ehlers Danlos di tipo IV, valvola aortica bicuspide o evidenza di danno ai grandi vasi del cuore documentato da TC precedentemente ottenuta o di screening scansione/risonanza magnetica
- Soggetti con metastasi cerebrali non controllate. I soggetti con metastasi cerebrali devono avere uno stato neurologico stabile dopo la terapia locale (chirurgia o radiazioni) per almeno 4 settimane prima del primo trattamento in studio e devono essere senza steroidi
- Qualsiasi condizione concomitante che richieda l'uso continuato o anticipato di steroidi sistemici oltre il dosaggio fisiologico sostitutivo (esclusi corticosteroidi non sistemici inalati, topici cutanei e/o contenenti colliri) o terapia immunosoppressiva (escluso metotrexato a basso dosaggio). Tutti gli altri corticosteroidi sistemici al di sopra della dose sostitutiva fisiologica devono essere interrotti almeno 4 settimane prima del primo trattamento in studio
- Uso o dipendenza attiva di droghe o alcol come documentato nella tabella che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con l'aderenza ai requisiti dello studio
- Un secondo tumore maligno primario che, a giudizio dello sperimentatore, può influenzare l'interpretazione dei risultati
- Precedenti tumori maligni. Sono ammissibili pazienti con carcinoma in situ di qualsiasi origine e pazienti con precedenti tumori maligni che sono in remissione e la cui probabilità di recidiva è molto bassa (come il carcinoma a cellule basali) come giudicato dal medico di ricerca clinica Lilly (CRP).
- Qualsiasi malattia o condizione che, a parere dello sperimentatore, possa influire sulla sicurezza del soggetto o sulla valutazione di qualsiasi endpoint dello studio
- Qualsiasi altra condizione giudicata dall'investigatore che limiterebbe la valutazione del soggetto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: Galunisertib/SBRT
Galunisertib (LY2157299) 150 mg per via orale due volte al giorno nei giorni 1-14 dei cicli di 28 giorni SBRT 18Gy, somministrato in una frazione tra il ciclo 1 D15 e D28
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nei giorni 1-14 di cicli di 28 giorni
Altri nomi:
18GY consegnato in una frazione tra C1D15 e C1D28
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza basata sul monitoraggio standard di laboratorio e clinico degli eventi avversi
Lasso di tempo: Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4
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Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) che ricevono la combinazione di galunisertib più SBRT rispetto alla PFS di Galunisertib da solo nei controlli storici.
Lasso di tempo: Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Dal Ciclo 1 Giorno 1 alla progressione della malattia
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Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: Ciclo 3 Giorno 1 e successivamente ogni 8 settimane fino a 90 mesi
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mediante TC e RM convenzionali
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Ciclo 3 Giorno 1 e successivamente ogni 8 settimane fino a 90 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Ciclo 1 Dal giorno 1 alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo contatto con il paziente in vita fino a 90 mesi
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dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo contatto con il paziente in vita
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Ciclo 1 Dal giorno 1 alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo contatto con il paziente in vita fino a 90 mesi
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Inibizione della segnalazione del TGF-β mediante intervento come evidenziato dai cambiamenti a valle in questo percorso
Lasso di tempo: Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Promozione dell'immunità antitumorale con aggiunta di intervento alla SBRT
Lasso di tempo: Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Ciclo 1 Giorno 15 fino alla data di progressione valutata fino a 90 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Kim Reiss Binder, MD, Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
21 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
21 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
20 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 826247 (UPCC 24216)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
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