Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Caratteristiche demografiche, cliniche e paracliniche della sclerosi multipla in Egitto

21 novembre 2016 aggiornato da: Hatem Samir Shehata, Cairo University

Lo scopo principale dello studio è quello di descrivere le caratteristiche demografiche, cliniche e paracliniche dei pazienti che frequentano cinque centri terziari di riferimento per la sclerosi multipla (SM) in Egitto.

Ciò richiede registri aggregati efficaci e unificati da cui estrarre i dati con dati clinici, di risonanza magnetica (MRI) standardizzati, sufficienti e di alta qualità, dati neurofisiologici e fluidi corporei.

Gli investigatori vogliono far luce sulle sfide che devono affrontare sia i medici che i pazienti nell'area della "diagnosi e trattamento"

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2752

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sindrome radiologicamente isolata, sindrome clinicamente isolata, sclerosi multipla, disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD), imitazioni della SM

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con SM/NMOSD o loro imitatori che hanno chiesto consiglio in uno dei nostri centri anche solo una volta

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dati mancanti nelle loro cartelle che non è stato possibile completare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
raffigurato fenotipi e dati para-clinici di pazienti con sclerosi multipla egiziana
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

22 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nessun intervento

3
Sottoscrivi