- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03019016
Comparison of Intracorporeal and Extracorporeal Anastomoses for Minimally Invasive Right Colectomy
A Multi-Center Retrospective Comparison of Intracorporeal and Extracorporeal Anastomoses for Minimally Invasive Right Colectomy
The primary objective of this study is to retrospectively compare the perioperative and short-term (discharge through 30 days) outcomes of intracorporeal and extracorporeal anastomosis in minimally invasive right colectomies for benign and malignant disease.
The secondary objective of this study is to retrospectively compare the rates of incisional hernia (up to 6 month post procedure) between intracorporeal and extracorporeal arms.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a multi-center, retrospective chart review study of all consecutive cases of right colectomy performed by participating surgeons at their respective institutions that meet all inclusion and exclusion criteria. All cases of right colectomy performed with intracorporeal or extracorporeal anastomoses or via laparoscopic or robotic platforms that meet the study inclusion and exclusion criteria, will be considered for inclusion. The chart review will be performed in a reverse chronological order starting at a minimum of 30 days prior to IRB approval of the study at the site until the number of robotic-assisted and laparoscopic cases to be included per surgeon has been met. Study initiation at the participating site will occur once a research agreement has been executed between Intuitive Surgical and the participating Institution/Investigator and IRB approval has been obtained.
It is anticipated that the retrospective chart review will span the period between January 1, 2010 through 30-days prior to IRB approval of the study in 2016. Baseline patient characteristics, perioperative and post-operative short term clinical and pathological outcomes, and incisional hernia data will be obtained from hospital records for a total of up to approximately 1000 robotic and laparoscopic cases, among the 4 subgroups: robotic-assisted right colectomy with intracorporeal anastomosis (RRCIA), robotic-assisted right colectomy with extracorporeal anastomosis (RRCEA), laparoscopic right colectomy with intracorporeal anastomosis (LRCIA) and laparoscopic right colectomy with extracorporeal anastomosis (RRCEA). Since the data will have been de-identified, and is archival in nature, there will be no active subject recruitment.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients with benign or malignant right colon disease
- Patients who have undergone robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to mid-transverse colon
Exclusion Criteria:
- Patients with perforated, obstructing or locally invasive neoplasm (T4b)
- Emergency procedures
- Patients undergoing right colectomy as a secondary procedure
- Patients undergoing radiation therapy for malignant neoplasia before and after procedure
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Robotic RC (IA)
Benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
|
Robotic RC (EA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
|
Laparoscopic RC (IA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
|
Laparoscopic RC (EA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Chart review on PeriOperative Information
Lasso di tempo: Intraoperative through 30-days follow-up
|
Number of complications observed intraoperatively through 30-days
|
Intraoperative through 30-days follow-up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Chart review on Postoperative Information
Lasso di tempo: Postoperative through 6 month follow-up
|
Number of complications observed postoperatively through 6 month
|
Postoperative through 6 month follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Shilpa Mehendale, Sr Director, Clinical Affairs, Intuitive Surgical, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Gastroenterite
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Neoplasie colorettali
- Malattie infiammatorie intestinali
- Malattia di Crohn
- Neoplasie del colon
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISI-dVRC-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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