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Pasta e altri prodotti a base di grano duro: effetti sul metabolismo glucidico post-prandiale

18 gennaio 2017 aggiornato da: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
I prodotti a base di carboidrati possono influenzare la risposta glicemica post-prandiale in modo diverso in base alla loro capacità di essere digeriti, assorbiti e di influenzare gli aumenti della glicemia. La pasta è uno dei maggiori alimenti ricchi di carboidrati consumati in Italia. Studi di letteratura descrivono una risposta glicemica inferiore dopo il consumo di pasta rispetto ad altri prodotti a base di frumento, come il pane. Tra i fattori che influenzano la glicemia post-prandiale dopo il consumo di prodotti a base di carboidrati, il processo tecnologico rappresenta uno centrale. Infatti, i diversi processi tecnologici alterano la matrice alimentare che può influenzare in modo diverso il metabolismo post-prandiale del glucosio. Pertanto, il presente studio si propone di indagare l'effetto indotto dalle principali fasi del processo di produzione della pasta sulla riduzione della risposta glicemica post-prandiale (concentrazioni plasmatiche di glucosio post-prandiale, insulina, GLP-1, GIP).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le diverse risposte glicemiche dopo il consumo di prodotti a base di carboidrati sono associate a diverse velocità di digestione e assorbimento dei carboidrati nel corpo umano. Pertanto, i prodotti alimentari ricchi di carboidrati possono essere classificati in base alla loro capacità di essere digeriti, assorbiti e di influenzare la glicemia post-prandiale. Studi epidemiologici suggeriscono che seguire una dieta che includa cibi a base di carboidrati che inducono una risposta glicemica bassa e lenta è associato a un rischio ridotto di sviluppare alcune malattie non trasmissibili (come il diabete di tipo 2 (Livesey et al, 2013; Dong et al, 2011) e cardiovascolari (Ludwig, 2002; Blaak et al, 2012)), per controllare lo stato infiammatorio (Ma et al, 2012; Sieri et al, 2010), che è l'innesco di diverse patologie, e per ridurre l'insulina a digiuno (Schwingshackl & Hoffman, 2013). A seconda della composizione dell'alimento, una bassa risposta glicemica non è sempre associata a una bassa concentrazione plasmatica di insulina. Ad esempio, è stato dimostrato che elevate concentrazioni di proteine ​​o lipidi nella matrice alimentare inducono basse risposte glicemiche postprandiali, ma non una riduzione della secrezione di insulina (Gannon et al, 1988; Gannon et al, 1993; Collier et al. 1988) . Evitare una risposta post-prandiale ad alta insulina dopo il consumo di alimenti rappresenta un fattore preventivo contro il rischio di sovrappeso e iperlipidemia (Ostlund et al, 1990), diabete di tipo 2 (Weyer et al, 2001) e cancro (Onitilo et al, 2014 ). Pertanto, la valutazione delle curve di risposta post-prandiale sia glicemica che insulinemica è necessaria per dimostrare il vero effetto benefico del consumo di alimenti a basso indice glicemico. Tra i vari fattori che possono influenzare le risposte glicemiche e insulinemiche post-prandiali (come la composizione dei macronutrienti e il processo di cottura), gli aspetti tecnologici attraverso i quali vengono prodotti gli alimenti rappresentano uno importante. Diversi studi hanno riportato una bassa risposta glicemica dopo il consumo di pasta rispetto al pane (Jenkins et al, 1988; Jenkins et al, 1981; Wolever et al, 1986), e ciò è dovuto alle strutture tecnologiche che caratterizzano le due matrici (Petitot et al. al, 2009). La pasta è una delle maggiori fonti di carboidrati consumati in Italia. Pertanto, lo scopo del presente studio è quello di indagare l'effetto della pasta e di altri prodotti a base di grano duro sulla risposta plasmatica di glucosio, insulina e altri ormoni legati al metabolismo del glucosio (c-peptide, GLP-1 e GIP) in al fine di discriminare nettamente il diverso effetto biologico indotto dal processo tecnologico nella produzione della pasta, rispetto ad alimenti che partono dagli stessi ingredienti. Inoltre, lo studio mira a creare una solida base per studi futuri per valutare l'effetto del consumo di pasta, come principale fonte di carboidrati, in un contesto di una dieta equilibrata, per il mantenimento della salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Parma, Italia, 43125
        • Department of Food Science, University of Parma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio e femmina sani (età ≥ 18 anni)

Criteri di esclusione:

  • celiachia
  • disturbi metabolici (diabete, ipertensione, dislipidemie, intolleranza glucidica)
  • terapie farmacologiche croniche per qualsiasi patologia (comprese le malattie psichiatriche)
  • intensa attività fisica
  • integratori alimentari che influenzano il metabolismo
  • anemia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Controllo
Glucosio monoidrato (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Glucosio monoidrato (55 g) sciolto in 500 mL di acqua
SPERIMENTALE: Semolino
Zuppa di semolino (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Zuppa di semolino (322 g) consumata con 500 ml di acqua
SPERIMENTALE: Pane
Pane (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Pane (122 g) consumato con 500 ml di acqua
SPERIMENTALE: Pasta corta (fresca)
Penne fresche (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Penne cotte (132 g) consumate con 500 ml di acqua
SPERIMENTALE: Pasta corta (secca)
Pasta corta (secca) (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Penne cotte (142 g) consumate con 500 ml di acqua
SPERIMENTALE: Pasta lunga (secca)
Pasta lunga (secca) (porzione isoglucidica -50 g di carboidrati disponibili-)
Spaghetti cotti (142 g) consumati con 500 ml di acqua

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
area incrementale sotto la curva per il glucosio plasmatico
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
concentrazione plasmatica di insulina post-prandiale
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
concentrazione plasmatica del c-peptide post-prandiale
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
concentrazione plasmatica di GLP-1 post-prandiale
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
concentrazione plasmatica di GIP post-prandiale
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
concentrazione plasmatica di glucagone post-prandiale
Lasso di tempo: 2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)
2 ore (-10 e 0 -a digiuno-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francesca Scazzina, Professor, Department of Food Science, University of Parma
  • Direttore dello studio: Furio Brighenti, Professor, Department of Food Science, University of Parma

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

19 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DWP1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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