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파스타 및 기타 듀럼 밀 기반 제품: 식후 포도당 대사에 미치는 영향

2017년 1월 18일 업데이트: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
탄수화물 기반 제품은 소화, 흡수 및 혈장 포도당 상승에 영향을 미치는 능력에 따라 식후 혈당 반응에 다르게 영향을 미칠 수 있습니다. 파스타는 이탈리아에서 소비되는 주요 탄수화물이 풍부한 식품 중 하나입니다. 문헌 연구에 따르면 빵과 같은 다른 밀 기반 제품에 비해 파스타 섭취 후 혈당 반응이 더 낮습니다. 탄수화물 기반 제품 섭취 후 식후 혈당에 영향을 미치는 요인 중 가장 중요한 것은 기술적 과정입니다. 따라서 본 연구는 식후 혈당 반응(식후 포도당, 인슐린, GLP-1, GIP 혈장 농도)의 감소에 대한 파스타 생산 과정의 주요 단계에 의해 유도된 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

탄수화물 기반 제품 섭취 후 다른 혈당 반응은 인체에서 탄수화물의 다른 소화 및 흡수 속도와 관련이 있습니다. 따라서 탄수화물이 풍부한 식품은 소화, 흡수 및 식후 혈당에 영향을 미치는 능력에 따라 분류할 수 있습니다. 역학 연구에 따르면 낮고 느린 혈당 반응을 유도하는 탄수화물 기반 식품을 포함한 식단을 따르는 것은 일부 비전염성 질병(예: 제2형 당뇨병) 발병 위험 감소와 관련이 있습니다(Livesey et al, 2013; Dong et al, 2011). 및 심혈관 질환(Ludwig, 2002; Blaak et al, 2012)), 여러 병리의 원인이 되는 염증 상태를 조절하고(Ma et al, 2012; Sieri et al, 2010), 공복 인슐린을 감소시키기 위해(Schwingshackl & 호프만, 2013). 음식 구성에 따라 낮은 혈당 반응이 항상 낮은 혈장 인슐린 농도와 연관되는 것은 아닙니다. 예를 들어, 식품 매트릭스의 높은 단백질 또는 지질 농도는 낮은 식후 혈당 반응을 유도하는 것으로 입증되었지만 인슐린 분비는 감소하지 않았습니다(Gannon et al, 1988; Gannon et al, 1993; Collier et al. 1988). . 음식 섭취 후 식후 높은 인슐린 반응을 피하는 것은 과체중 및 고지혈증(Ostlund et al, 1990), 2형 당뇨병(Weyer et al, 2001) 및 암(Onitilo et al, 2014)의 위험에 대한 예방 요소를 나타냅니다. ). 따라서 저혈당 지수 식품 섭취의 진정한 유익한 효과를 입증하기 위해서는 혈당 및 인슐린혈증 식후 반응 곡선 모두에 대한 평가가 필요합니다. 식후 혈당 및 인슐린 혈증 반응(예: 다량 영양소 구성 및 요리 과정)에 영향을 미칠 수 있는 여러 요인 중에서 식품 생산의 기술적 측면이 중요한 요인입니다. 여러 연구에서 빵과 비교하여 파스타 섭취 후 낮은 혈당 반응을 보고했으며(Jenkins et al, 1988; Jenkins et al, 1981; Wolever et al, 1986), 이는 두 매트릭스를 특징짓는 기술적 구조 때문입니다(Petitot et al, 1986). 알, 2009). 파스타는 이탈리아에서 소비되는 주요 탄수화물 공급원 중 하나입니다. 따라서 본 연구의 목적은 파스타 및 기타 듀럼 밀 기반 제품이 포도당, 인슐린 및 포도당 대사와 관련된 기타 호르몬(c-펩티드, GLP-1 및 GIP)의 혈장 반응에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 동일한 재료로 시작하는 식품과 비교하여 파스타 생산의 기술적 과정에 의해 유발되는 다른 생물학적 효과를 명확하게 구별하기 위해. 또한 본 연구는 탄수화물의 주요 공급원인 파스타 섭취가 균형 잡힌 식단의 맥락에서 건강 유지에 미치는 영향을 평가하기 위한 향후 연구의 견고한 기반을 마련하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Parma, 이탈리아, 43125
        • Department of Food Science, University of Parma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 남녀(18세 이상)

제외 기준:

  • 체강 질병
  • 대사 장애(당뇨병, 고혈압, 이상지질혈증, 당질 불내성)
  • 모든 병리(정신 질환 포함)에 대한 만성 약물 요법
  • 격렬한 신체 활동
  • 신진대사에 영향을 미치는 식이 보조제
  • 빈혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
글루코스 모노하이드레이트(isoglucidic 부분 -50g의 가용 탄수화물-)
500mL의 물에 용해된 포도당 일수화물(55g)
실험적: 양질의 거친 밀가루
양질의 거친 밀가루 수프 (isoglucidic 부분-가용 탄수화물 50g-)
물 500mL와 함께 먹는 세몰리나 수프(322g)
실험적: 빵
물 500mL와 함께 먹는 빵(122g)
실험적: 쇼트 파스타(신선)
신선한 펜네(isoglucidic 부분 -50g의 가용 탄수화물-)
조리된 펜네(132g)를 물 500mL와 함께 섭취
실험적: 쇼트 파스타(드라이)
조리된 펜네(142g)를 물 500mL와 함께 섭취
실험적: 롱 파스타(드라이)
익힌 스파게티(142g)를 물 500mL와 함께 먹음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 포도당에 대한 곡선 아래 증분 면적
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식후 인슐린 혈장 농도
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 c-펩티드 혈장 농도
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 GLP-1 혈장 농도
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 GIP 혈장 농도
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 글루카곤 혈장 농도
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Francesca Scazzina, Professor, Department of Food Science, University of Parma
  • 연구 책임자: Furio Brighenti, Professor, Department of Food Science, University of Parma

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DWP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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