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Metformina cloridrato nell'influenzare le citochine e gli esosomi nei pazienti con carcinoma della testa e del collo

Studio pilota sulla metformina nel cancro della testa e del collo e il suo effetto sulle citochine proinfiammatorie e sugli esosomi implicati nella tossicità acuta e cronica

Questo studio clinico pilota studia l'efficacia della metformina cloridrato nell'influenzare le citochine e gli esosomi nei pazienti con tumore della testa e del collo. La metformina cloridrato può ridurre l'attività metabolica delle cellule tumorali e dei tessuti di supporto circostanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Valutare la capacità della metformina cloridrato (metformina) di alterare i profili delle citochine e degli esosomi.

II. Valutare la capacità della metformina di mitigare gli effetti collaterali noti della radioterapia a fasci esterni tra cui infiammazione, mucosite, disfagia, xerostomia e affaticamento.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con metformina in soggetti sottoposti a radioterapia esterna per carcinoma della testa e del collo.

II. Per determinare l'effetto del trattamento con metformina sui sintomi della xerostomia come valutato dal questionario Xerostomia (XQ).

III. Per determinare l'effetto del trattamento con metformina sui sintomi della mucosite come valutato dalla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

IV. Per determinare l'effetto del trattamento con metformina sui sintomi della disfagia come valutato dal MD Anderson Dysphagia Inventory.

V. Determinare l'effetto del trattamento con metformina sui sintomi della fatica come valutato dal Multidimensional Fatigue Inventory (MFI).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con diagnosi comprovata di biopsia del cancro della testa e del collo e che sono candidati alla radioterapia
  • Tutti i soggetti devono essere in grado di comprendere e firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti in gravidanza o che potrebbero rimanere incinti durante la somministrazione di metformina; il test di gravidanza verrà eseguito in concomitanza con i protocolli di preradiazione
  • Soggetti trattati con metformina per qualsiasi motivo durante le 4 settimane precedenti
  • I soggetti diabetici sono idonei se non assumono metformina o insulina
  • I soggetti che hanno ricevuto un mezzo di contrasto iodato devono attendere 12 ore prima di iniziare la metformina. Se dopo lo screening e il consenso è programmata una TAC con mezzo di contrasto, la metformina non può essere assunta fino a quando non è stata completata la TAC con mezzo di contrasto e sono trascorse 12 ore.
  • Pazienti con livelli di creatinina plasmatica superiori a 1,3 mg/dL
  • Pazienti con bicarbonato plasmatico inferiore a 22 mEq/L o anamnesi di acidosi lattica o di qualsiasi altra acidosi metabolica
  • Pazienti con storia di insufficienza cardiaca congestizia
  • Pazienti con ischemia miocardica o ischemia muscolare periferica
  • Pazienti con sepsi o infezione grave
  • Pazienti con anamnesi di malattie polmonari che attualmente richiedono un trattamento con ossigeno supplementare
  • Pazienti programmati per radiazioni a meno di 6 giorni dall'arruolamento
  • Pazienti con storia di disfunzione epatica o malattia epatica e test di funzionalità epatica anormali; i pazienti che hanno una storia di disfunzione epatica o malattia epatica e test di funzionalità epatica normali saranno idonei a partecipare
  • Pazienti con una storia attuale (negli ultimi 30 giorni) di consumo eccessivo di alcol, definito secondo la definizione del CDC come più di 8 drink a settimana per le donne e più di 15 drink a settimana per gli uomini. Una bevanda standard contiene 0,6 once di alcool puro. Generalmente, questa quantità di alcol puro si trova in 12 once di birra, 8 once di liquore al malto, 5 once di vino, 1,5 once o un "shot" di distillati o liquori a gradazione 80 (ad esempio, gin, rum, vodka o whisky). Durante lo studio, i pazienti dovrebbero limitare il loro consumo di alcol a non più di 8 drink a settimana per le donne e non più di 15 drink a settimana per gli uomini. I pazienti che ritengono di non poter rispettare questa raccomandazione non sono ammissibili".
  • Tutti i farmaci sono consentiti ad eccezione di quelli che sono controindicati con metformina secondo le attuali raccomandazioni della Food and Drug Administration (FDA).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ARM I (EBRT, metformina cloridrato)
I pazienti sono sottoposti a radioterapia esterna del raggio (EBRT). A partire da 1 settimana prima dell'inizio dell'EBRT, i pazienti ricevono metformina cloridrato PO QD per 3 giorni e si offrono successivamente fino a 2 settimane dopo il completamento di EBRT.
Dato oralmente
Altri nomi:
  • Cidofago
  • Dimefor
  • Glucoformina
  • Glucophage E.R
  • 1,1-dimetilbiguanide cloridrato
  • 1115-70-4
  • 91485
Sottoponiti a radioterapia esterna
Altri nomi:
  • EBRT
  • Radioterapia definitiva
  • Trave esterna RT
Comparatore placebo: ARM II (EBRT, Placebo)
I pazienti sono sottoposti a radioterapia esterna del raggio (EBRT). A partire da 1 settimana prima dell'inizio di EBRT, i pazienti ricevono Placebo PO QD per 3 giorni e in seguito offrono fino a 2 settimane dopo il completamento di EBRT.
Dato oralmente
Sottoponiti a radioterapia esterna
Altri nomi:
  • EBRT
  • Radioterapia definitiva
  • Trave esterna RT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di citochine/chemochine
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Verrà utilizzata la regressione lineare a effetti misti per modellare le misurazioni longitudinali di ciascuna citochina.
Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mucosite valutata utilizzando la classificazione dell'OMS
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
L'analisi sarà principalmente descrittiva. La distribuzione dei punteggi della funzione di deglutizione e della mucosite sarà riassunta per braccio utilizzando medie, mediane, deviazioni standard e intervalli.
Fino a 1 anno
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tasso di risposta obiettiva sarà stimato per braccio insieme a un intervallo di confidenza binomiale esatto del 95%.
Fino a 2 anni
Profilo esosomico
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Anche le misurazioni longitudinali degli esosomi saranno modellate utilizzando la regressione lineare a effetti misti. Questa analisi viene trattata come separata dalle domande sulle citochine e il valore p non verrà aggiustato.
Fino a 1 anno
Incidenza di tossicità
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Valutato secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute versione 4.0
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adam Luginbuhl, MD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16D.639
  • JT 9410 (Altro identificatore: JeffTrial Number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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