- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03171103
Systemic Lupus and Adverse Pregnancy Outcome
27 maggio 2017 aggiornato da: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
Systemic Lupus and Pregnancy Outcome in Benisuef Localities
prospective analytical study of all pregnant ladies with systemic lupus in Beni-suef localities
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beni-suef, Egitto
- Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All pregnant ladies in Beni-suef localities diagnosed as systemic lupus
Descrizione
Inclusion Criteria:
all pregnant ladies with settled diagnosis of systemic lupus
- all pregnant ladies who first diagnosed as systemic lupus during current pregnancy
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
maternal outcome
Lasso di tempo: 3 years
|
Number of patients who have abortion,preterm labor,preeclampsia,eclampsia,accidental hemorrhage,oligohydramnios
|
3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
fetal outcome
Lasso di tempo: 3 years
|
Number of patients who have abortion,prematurity,Intrauterine growth restriction,intrauterine fetal death,still birth,low birth weight,neonatal death
|
3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2505
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Lupus eritematoso sistemico
-
AmgenTerminatoLupus eritematoso sistemico | Lupo cutaneo | Lupus | Lupus discoideStati Uniti
-
Florida Academic Dermatology CentersSconosciutoLupus eritematoso discoide (DLE)Stati Uniti
-
BiogenIscrizione su invitoLupus eritematoso cutaneo subacuto | Lupus Eritematoso Cutaneo CronicoSpagna, Stati Uniti, Francia, Svizzera, Chile, Svezia
-
BiogenReclutamentoLupus eritematoso cutaneo subacuto | Lupus Eritematoso Cutaneo CronicoStati Uniti, Italia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Argentina, Chile, Spagna, Canada, Serbia, Francia, Germania, Giappone, Brasile, Regno Unito, Bulgaria, Portogallo, Svizzera, Filippine, Arabia Saudita, Svezia, Messico, Polonia e altro ancora
-
University of RochesterIncyte CorporationCompletatoLupus eritematoso discoideStati Uniti
-
Massachusetts General HospitalNovartisRitiratoLupus eritematoso discoideStati Uniti
-
DxTerity DiagnosticsSconosciutoLupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus eritematoso | LupusStati Uniti
-
Innovaderm Research Inc.ReclutamentoLupus eritematoso discoideCanada
-
AmgenReclutamentoLupus eritematoso discoideStati Uniti, Germania, Canada, Francia, Grecia, Danimarca, Brasile, Bulgaria, Cechia, Argentina, Polonia
-
AmgenCompletato