- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03184766
Studio farmacocinetico comparativo di ibuprofene e pseudoefedrina
Uno studio farmacocinetico comparativo in aperto, randomizzato, a tre vie, a dose singola, in un unico centro, tra capsule liquide di ibuprofene e pseudoefedrina (2x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina) (test), compresse di ibuprofene e pseudoefedrina (2x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina) (comparatore 1) e capsule liquide di ibuprofene (2x 200 mg di ibuprofene solubilizzato) (comparatore 2)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di sesso maschile o femminile che hanno fornito il consenso informato scritto.
- Età: ≥ 18 anni ≤ 50 anni.
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 20 e ≤ 30 kg/m2.
- Sano come determinato da storia medica passata, esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma e test di laboratorio allo screening.
- Soggetto di sesso femminile in età fertile con un test di gravidanza negativo alla visita di screening e disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace a meno che non sia potenzialmente fertile o si astenga da rapporti sessuali in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto dalla prima dose fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco in studio.
- Soggetto di sesso femminile non fertile con test di gravidanza negativo alla visita di screening.
- - Soggetto di sesso maschile disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace a meno che non sia anatomicamente sterile o si astenga da rapporti sessuali in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto dalla prima dose fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Una storia e/o presenza di malattia significativa di qualsiasi sistema corporeo, compresi i disturbi psichiatrici.
- Qualsiasi condizione che attualmente possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
- Una storia di allergia o intolleranza correlata al trattamento con ibuprofene, aspirina, altri FANS, pseudoefedrina, altri farmaci decongestionanti simpaticomimetici o derivati delle catecolamine o gli eccipienti delle formulazioni.
- Una storia di ulcere peptiche o duodenali attive o sanguinamento gastrointestinale o sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore o altri disturbi gastrointestinali significativi.
- Una storia di ipertensione o ipertensione attualmente trattata con farmaci antipertensivi.
- Una storia di dispepsia frequente, ad es. bruciore di stomaco o indigestione.
- Una storia di emicrania.
- Attuali fumatori ed ex fumatori che hanno fumato o utilizzato prodotti sostitutivi della nicotina nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione.
- Una storia di abuso di sostanze (compreso l'alcol).
- Elevato consumo di bevande stimolanti (caffè, tè, cola, bevande energetiche ecc.; assunzione totale di caffeina al giorno superiore a 300 mg).
- Quelli con screening / test positivi per droghe d'abuso e alcol.
- Quelli con uno screening positivo per ibuprofene.
- Ingestione di un farmaco prescritto in qualsiasi momento nei 14 giorni precedenti la prima dose del farmaco in studio (esclusi contraccettivi ormonali e terapia ormonale sostitutiva) o consumo di inibitori o induttori enzimatici 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Ingestione di una preparazione da banco entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, inclusi farmaci a base di erbe, integratori di vitamine/olio di pesce, ibuprofene, altri FANS o decongestionanti.
- Donazione di sangue in quantità > 400 ml ad es. al servizio trasfusionale nelle 12 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio
- Stato positivo noto del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o screening sierologico virale positivo.
- Uso topico di ibuprofene entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Quelli precedentemente randomizzati in questo studio.
- Coloro che sono un dipendente presso il sito di studio.
- Coloro che sono conviventi o parenti di primo grado dello Sperimentatore.
- Coloro che hanno partecipato a uno studio clinico nelle 12 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Coloro che, secondo l'opinione dello sperimentatore, non sono in grado di soddisfare pienamente i requisiti dello studio.
- Coloro che hanno consumato pompelmo o succo di pompelmo, pummelo o arance di Siviglia nei 7 giorni precedenti la randomizzazione.
- Coloro che non sono disposti a consumare gelatina di origine animale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1
Ordine di trattamento: Test, Comparatore 1, Comparatore 2
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2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Sperimentale: 2
Ordine di trattamento: Test, Comparatore 2, Comparatore 1
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2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Sperimentale: 3
Ordine di trattamento: Comparatore 1, Test, Comparatore 2
|
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Sperimentale: 4
Ordine di trattamento: Comparatore 1, Comparatore 2, Test
|
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Sperimentale: 5
Ordine di trattamento: Comparatore 2, Test, Comparatore 1
|
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Sperimentale: 6
Ordine di trattamento: Comparatore 2, Comparatore 1, Test
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2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pseudoefedrina AUC0-t per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per la pseudoefedrina, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
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Analisi PK: 0-48 ore
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Pseudoefedrina Cmax per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
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Analisi PK: 0-48 ore
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Ibuprofene AUC0-t per Test vs. Comparatore 2.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
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Analisi PK: 0-48 ore
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Ibuprofene Cmax per Test vs. Comparatore 2.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
|
Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
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Analisi PK: 0-48 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ibuprofene AUC0-t per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
|
Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%: • Cmax per ibuprofene (nel contesto del confronto tra test e comparatore 1) |
Analisi PK: 0-48 ore
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Ibuprofene Cmax per test vs. comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
|
Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
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Analisi PK: 0-48 ore
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Valutazione della velocità con cui l'ibuprofene del prodotto in esame inizia ad essere assorbito e raggiunge il livello terapeutico.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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T8.4 - tempo per raggiungere il livello terapeutico (8,4 µg/ml) per l'ibuprofene.
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Analisi PK: 0-48 ore
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I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Cn - la concentrazione plasmatica di un attivo in ogni punto temporale nominale pianificato.
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Analisi PK: 0-48 ore
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I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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AUC0-inf - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dalla somministrazione all'infinito.
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Analisi PK: 0-48 ore
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I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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amministrazione all'infinito.
AUCR - rapporto AUC0-t / AUC0-inf.
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Analisi PK: 0-48 ore
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|
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Tmax -Tempo fino al primo raggiungimento di Cmax.
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Analisi PK: 0-48 ore
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I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Kel - costante di velocità di eliminazione.
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Analisi PK: 0-48 ore
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|
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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T1/2 - emivita della concentrazione plasmatica.
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Analisi PK: 0-48 ore
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|
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
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Tlag - tempo tra la somministrazione e l'inizio dell'assorbimento di ibuprofene.
Questo sarà calcolato solo per il Test.
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Analisi PK: 0-48 ore
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il verificarsi di eventi avversi.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Variazione rispetto al basale della temperatura orale.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Misurato in gradi Celsius
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca a riposo.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Misurato in battiti al minuto
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Variazione rispetto al basale della pressione sanguigna a riposo.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Misurato in mmHg
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Variazione rispetto al basale nei test ematologici.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Cambiamento rispetto al basale nei test di biochimica.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Variazione rispetto al basale nei test urinari.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Inibitori della ciclossigenasi
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Decongestionanti Nasali
- Ibuprofene
- Efedrina
- Pseudoefedrina
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL1309
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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