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Studio farmacocinetico comparativo di ibuprofene e pseudoefedrina

8 giugno 2017 aggiornato da: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Uno studio farmacocinetico comparativo in aperto, randomizzato, a tre vie, a dose singola, in un unico centro, tra capsule liquide di ibuprofene e pseudoefedrina (2x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina) (test), compresse di ibuprofene e pseudoefedrina (2x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina) (comparatore 1) e capsule liquide di ibuprofene (2x 200 mg di ibuprofene solubilizzato) (comparatore 2)

Questo studio comparativo di farmacocinetica è stato condotto per fornire prove a sostegno dell'inclusione nei dossier delle autorità di regolamentazione per una domanda abbreviata ai sensi dell'articolo 8, paragrafo 3, della direttiva 2001/83/CE per le capsule liquide di ibuprofene e pseudoefedrina (200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso maschile o femminile che hanno fornito il consenso informato scritto.
  2. Età: ≥ 18 anni ≤ 50 anni.
  3. Indice di massa corporea (BMI) ≥ 20 e ≤ 30 kg/m2.
  4. Sano come determinato da storia medica passata, esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma e test di laboratorio allo screening.
  5. Soggetto di sesso femminile in età fertile con un test di gravidanza negativo alla visita di screening e disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace a meno che non sia potenzialmente fertile o si astenga da rapporti sessuali in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto dalla prima dose fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco in studio.
  6. Soggetto di sesso femminile non fertile con test di gravidanza negativo alla visita di screening.
  7. - Soggetto di sesso maschile disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace a meno che non sia anatomicamente sterile o si astenga da rapporti sessuali in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto dalla prima dose fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento.
  2. Una storia e/o presenza di malattia significativa di qualsiasi sistema corporeo, compresi i disturbi psichiatrici.
  3. Qualsiasi condizione che attualmente possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
  4. Una storia di allergia o intolleranza correlata al trattamento con ibuprofene, aspirina, altri FANS, pseudoefedrina, altri farmaci decongestionanti simpaticomimetici o derivati ​​delle catecolamine o gli eccipienti delle formulazioni.
  5. Una storia di ulcere peptiche o duodenali attive o sanguinamento gastrointestinale o sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore o altri disturbi gastrointestinali significativi.
  6. Una storia di ipertensione o ipertensione attualmente trattata con farmaci antipertensivi.
  7. Una storia di dispepsia frequente, ad es. bruciore di stomaco o indigestione.
  8. Una storia di emicrania.
  9. Attuali fumatori ed ex fumatori che hanno fumato o utilizzato prodotti sostitutivi della nicotina nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione.
  10. Una storia di abuso di sostanze (compreso l'alcol).
  11. Elevato consumo di bevande stimolanti (caffè, tè, cola, bevande energetiche ecc.; assunzione totale di caffeina al giorno superiore a 300 mg).
  12. Quelli con screening / test positivi per droghe d'abuso e alcol.
  13. Quelli con uno screening positivo per ibuprofene.
  14. Ingestione di un farmaco prescritto in qualsiasi momento nei 14 giorni precedenti la prima dose del farmaco in studio (esclusi contraccettivi ormonali e terapia ormonale sostitutiva) o consumo di inibitori o induttori enzimatici 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  15. Ingestione di una preparazione da banco entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, inclusi farmaci a base di erbe, integratori di vitamine/olio di pesce, ibuprofene, altri FANS o decongestionanti.
  16. Donazione di sangue in quantità > 400 ml ad es. al servizio trasfusionale nelle 12 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio
  17. Stato positivo noto del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o screening sierologico virale positivo.
  18. Uso topico di ibuprofene entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  19. Quelli precedentemente randomizzati in questo studio.
  20. Coloro che sono un dipendente presso il sito di studio.
  21. Coloro che sono conviventi o parenti di primo grado dello Sperimentatore.
  22. Coloro che hanno partecipato a uno studio clinico nelle 12 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio.
  23. Coloro che, secondo l'opinione dello sperimentatore, non sono in grado di soddisfare pienamente i requisiti dello studio.
  24. Coloro che hanno consumato pompelmo o succo di pompelmo, pummelo o arance di Siviglia nei 7 giorni precedenti la randomizzazione.
  25. Coloro che non sono disposti a consumare gelatina di origine animale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Ordine di trattamento: Test, Comparatore 1, Comparatore 2
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
Sperimentale: 2
Ordine di trattamento: Test, Comparatore 2, Comparatore 1
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
Sperimentale: 3
Ordine di trattamento: Comparatore 1, Test, Comparatore 2
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
Sperimentale: 4
Ordine di trattamento: Comparatore 1, Comparatore 2, Test
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
Sperimentale: 5
Ordine di trattamento: Comparatore 2, Test, Comparatore 1
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato
Sperimentale: 6
Ordine di trattamento: Comparatore 2, Comparatore 1, Test
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina
2 x 200 mg di ibuprofene solubilizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pseudoefedrina AUC0-t per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per la pseudoefedrina, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
Analisi PK: 0-48 ore
Pseudoefedrina Cmax per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
Analisi PK: 0-48 ore
Ibuprofene AUC0-t per Test vs. Comparatore 2.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
Analisi PK: 0-48 ore
Ibuprofene Cmax per Test vs. Comparatore 2.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Il test e il comparatore 2 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 2 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
Analisi PK: 0-48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ibuprofene AUC0-t per Test vs. Comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore

Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:

• Cmax per ibuprofene (nel contesto del confronto tra test e comparatore 1)

Analisi PK: 0-48 ore
Ibuprofene Cmax per test vs. comparatore 1.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Il test e il comparatore 1 saranno considerati simili se per l'ibuprofene, per ciascun parametro farmacocinetico corrispondente, l'intervallo di confidenza al 90% per il rapporto tra test e comparatore 1 (arrotondato a due cifre decimali) delle medie geometriche LS è completamente compreso nell'intervallo da 80,00 a 125,00%:
Analisi PK: 0-48 ore
Valutazione della velocità con cui l'ibuprofene del prodotto in esame inizia ad essere assorbito e raggiunge il livello terapeutico.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
T8.4 - tempo per raggiungere il livello terapeutico (8,4 µg/ml) per l'ibuprofene.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Cn - la concentrazione plasmatica di un attivo in ogni punto temporale nominale pianificato.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
AUC0-inf - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dalla somministrazione all'infinito.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
amministrazione all'infinito. AUCR - rapporto AUC0-t / AUC0-inf.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Tmax -Tempo fino al primo raggiungimento di Cmax.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Kel - costante di velocità di eliminazione.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
T1/2 - emivita della concentrazione plasmatica.
Analisi PK: 0-48 ore
I parametri farmacocinetici saranno valutati come endpoint secondari.
Lasso di tempo: Analisi PK: 0-48 ore
Tlag - tempo tra la somministrazione e l'inizio dell'assorbimento di ibuprofene. Questo sarà calcolato solo per il Test.
Analisi PK: 0-48 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il verificarsi di eventi avversi.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Variazione rispetto al basale della temperatura orale.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Misurato in gradi Celsius
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca a riposo.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Misurato in battiti al minuto
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Variazione rispetto al basale della pressione sanguigna a riposo.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Misurato in mmHg
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Variazione rispetto al basale nei test ematologici.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Cambiamento rispetto al basale nei test di biochimica.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Variazione rispetto al basale nei test urinari.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)
Fino al completamento dello studio - Screening per il follow-up dello studio (circa 8 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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