Pilot Study Comparing Two Techniques of Taking Care Analgesic in Patients 70 and Older, Awaiting Surgery After Extracapsular Fracture of the Proximal Femur (ALGOFRACT)
8 dicembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Limoges
The fracture of the proximal femur is a common traumatic pathology in patients aged over 70 years, associated with a mortality of 20 to 30% a year. The care is delayed emergency. During this wait, the occurrence of heel pressure ulcers is regularly found, despite wearing antiescarres slippers. Mobilization, source of pain, is also problematic.
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Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Limoges, Francia, 87042
- Limoges hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
70 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient aged 70 and over,
- Extracapsular fracture isolated from the proximal end of the femur,
- Informed consent of the patient for participation in the study,
- Patient affiliated to a social security scheme.
Exclusion Criteria:
- Restlessness or fragile skin condition that may prevent the establishment or maintenance of traction stuck preoperatively
- Insane or confounding Pathology,
- Predictable time before operation> to 72 hours (eg anticoagulated patient orally before the fracture [antiplatelet agents are allowed], other associated diseases: urinary tract infection, pneumonia ...)
- Patient under guardianship, curatorship, or under judicial protection.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: a pillow between the legs
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setting up a pillow between the legs before the care
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Sperimentale: traction-stuck
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continuous pulling method: tensile force is exerted directly on the skin by means of adhesive strips, connected to weight
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Score from pain immediately after washing, the day of surgery preoperatively
Lasso di tempo: 5 minutes
|
5 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
25 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- I15010 / ALGOFRACT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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