- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03264963
Upper Airway Training for Treatment of Snoring
6 novembre 2017 aggiornato da: University of Minnesota
Upper Airway Training for Treatment of Snoring Using Smartphone Application
The objective of this study is to reduce the incidence or intensity of snoring in a patient population of known simple snorers without sleep apnea using smartphone based application which allows participants to play voice controlled games using various articulations resulting in tongue base movements.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Fluent in English.
- Age is between 20 and 65.
- BMI less than 32
- Less than 5% variance in weight since sleep study.
Snoring without health risk related to sleep apnea and not currently receiving treatment.
- Mild OSA or negative HSAT or PSG within past year with AHI 0-14
- Has refused oral appliances, CPAP, weight loss, surgery or positional therapy.
- Owns an iPhone 4 or newer and is comfortable downloading and using apps.
- Complaint of habitual snoring 3 or more nights per week
- Rated by polysomnograph technologist as moderate or loud snoring.
Exclusion Criteria:
- Non-fluent in English.
- Persistent rhinitis diagnosis or nasal obstruction.
- BMI > 32
- Greater than 5% variance in weight since sleep study.
- Diagnosis of moderate to severe sleep apnea or any other sleep disorder (insomnia, RLS)
- Insufficient sleep, defined as getting fewer than 6 hours of sleep on an average night based on self report.
- Spouse/partner is also a habitual snorer.
- Lacking ability to consent for themselves.
- Heavy drinker (self reported average more than 2 drinks per day).
- Regular narcotics (greater than 3 times/week)
- Epworth sleepiness scale score > 11 or one near miss accident in the past 6 months.
- Medical conditions as follows: symptomatic cardiopulmonary disease, chronic renal insufficiency, poorly controlled mental illness.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervento
|
Voice controlled smart phone game play 15 minutes daily and recording sounds of sleep environment 2 night per week for 12 weeks
|
Comparatore attivo: Controllo
|
Recording of sleep environment 2 nights per week for 12 weeks
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Snoring Intensity
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Snoring sounds >60 db
|
12 weeks
|
Snoring Rate
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Snoring sounds/hour of sleep
|
12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sleep Quality
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Self reported sleep quality on likert scale (0 to 5)
|
12 weeks
|
Bed Partner Sleep Quality
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Bed partner reported sleep quality on likert scale (0 to 5)
|
12 weeks
|
Sleepiness
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Epworth sleepiness score
|
12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
18 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1606S88671
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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