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Cardiopulmonary Exercise Test in Patient With Obstructive Sleep Apnea

28 settembre 2017 aggiornato da: Asmaa Nafady, Assiut University
Obstructive sleep apnea (OSA) can be described as a condition characterized by repetitive obstruction of the upper airway resulting in oxygen desaturation and awakening from sleep, loud snoring, and increased daytime sleepiness . Many studies have shown that a link exists between OSA and cardiovascular disease, chronic heart failure ischemia, hypertension, obesity, and impaired glucose tolerance . A number of factors are likely to play role in development of clinical OSA syndrome (OSAS) ranging from upper airway anatomy to central respiratory control mechanisms. The pathophysiology of OSA is unclear and complex. Several previous studies have explored pulmonary function in the OSAS patients Interestingly, OSAS has been found to be highly correlated with lower airway obstruction, although it is originally defined as an upper airway disease

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

American Sleep Apnea Association considers exercise as a non-pharmacological treatment modality of sleep disorders . Theoretical reviews and hypotheses on the effects of exercise in OSA have suggested thermoregulatory, metabolic, and biochemical mechanisms although clinical trials on the topic are inadequate .

Cardiopulmonary exercise testing (CPET) is used as a stress test to evaluate cardiac, pulmonary, and muscle function. It has also been used to differentiate whether the etiology of impairment of the ca. rdiopulmonary exercise test is cardiac, pulmonary or muscle dysfunction In otherwise healthy subjects, exercise limitation is due to heart disease. Patients with OSAS are frequently overweight and may exhibit lung function abnormalities related to their weight. These include a decrease in the functional residual capacity (FRC) due mainly to a decrease in the expiratory reserve volume (ERV) and a decrease in compliance of the respiratory system. These functional abnormalities cause an increase in the energy cost of breathing. In addition, increased body mass is associated with greater metabolic energy requirements during muscular exercise, resulting in further ventilatory stress. There are reports demonstrating that there are discriminating measurements during exercise in obesity, including a high O2 cost to perform external work, and upward displacement of the VO2 -WR relationship OSAS patients have daytime hypersomnolence, decreased daily activity and tissue hypoxemia which may further impair muscle function and decrease exercise fitness. Recently, Peppard and Young (2004) found that, independent of body habitus, lack of exercise was associated with increased severity of sleep-disordered breathing measurements during exercise in obesity, including a high O2 cost to perform external work, and upward displacement of the VO2 -WR relationship. OSAS patients have daytime hypersomnolence, decreased daily activity and tissue hypoxemia which may further impair muscle function and decrease exercise fitness. Recently, Peppard and Young (2004) found that, independent of body habitus, lack of exercise was associated with increased severity of sleep-disordered breathing

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, Assiut,Egypt,Assiut university
        • Assiut university hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study will be conducted as prospective study including 50 patients either admitted at our chest department or presented at our out patient clinic and diagnosed as Obstructive sleep apnea according to clinical picture and sleep study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Stable OSA patients

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular diseases .
  • Orthopedic or neurological conditions affecting the ability of exercise.
  • Patients with previous lung resection or malignancies.
  • Patients with liver cell failure, renal failure.
  • Muscloskeletal disease.
  • Other chronic chest disease eg, ILD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ventilatory parameters of cardiopulmonary exercise test
Lasso di tempo: 30 minutes
End tidal Pco2 and Po2 will be measured in patients with obstructive sleep apnea
30 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Raafat T El-Sokkary, prof, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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