- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03305367
Effetto dose-risposta dell'olio di pinoli come doppio agonista FFA1 e FFA4 sulla tolleranza al glucosio negli esseri umani sani.
Effetto dose-risposta dell'olio di pinoli come doppio agonista FFA1 e FFA4 su tolleranza al glucosio, incretine, appetito e tollerabilità negli esseri umani sani.
Sono stati scoperti diversi recettori degli acidi grassi liberi (FFAR). Questi sono stati implicati nei processi metabolici e nell'infiammazione. Di conseguenza, questi recettori hanno suscitato interesse come bersagli per il trattamento di malattie metaboliche e infiammatorie, tra cui l'obesità e il diabete di tipo 2. Due di questi FFAR (FFA1, FFA4), attivati da specifici acidi grassi liberi (FFA), sono espressi sulle cellule enteroendocrine, sulle cellule beta pancreatiche e sugli adipociti. Sono stati collegati a 1) aumento della secrezione del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) e quindi all'aumento mediato dall'incretina della secrezione di insulina stimolata dal glucosio (GSIS) e alla soppressione della secrezione di glucagone, 2) un effetto positivo diretto su GSIS , 3) ridotta infiammazione e 4) migliorata sensibilità all'insulina. Queste funzioni e l'abbondanza di acidi grassi negli alimenti suggeriscono che gli FFAR possono essere considerati regolatori del metabolismo che rilevano i nutrienti. Bypass gastrico Roux-en-Y (RYGB), si traduce spesso in effetti benefici immediati sul metabolismo del glucosio e spesso completa remissione del diabete di tipo 2. Ciò può essere in parte spiegato dall'aumento dei livelli di GLP-1 dopo l'intervento chirurgico. Sembra che l'effetto dipenda dalla consegna dei nutrienti direttamente alle parti inferiori dell'intestino tenue. È possibile che gli effetti RYGB siano in parte dovuti alla stimolazione enteroendocrina di FFA1 e forse FFA4 mediante somministrazione diretta di nutrienti, ad es. Rilascio di FFA nell'intestino inferiore. L'acido pinolenico dei pinoli ha dimostrato di essere un potente doppio agonista FFA1/FFA4.
Sulla base di questi risultati, i ricercatori hanno pianificato una serie di studi di intervento sull'uomo al fine di indagare 1) la formulazione orale ottimale dell'olio di pinoli 2) se è possibile imitare gli effetti benefici osservati dopo RYGB, 2) se è possibile aumentare la secrezione di GLP-1 stimolando FFA1/FFA4 sulle cellule enteroendocrine causando un miglioramento del GSIS e un aumento della sazietà e 3) potenziamento del GSIS stimolando direttamente FFA1 sulle cellule beta.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il diabete di tipo 2 (T2D) è una delle più grandi sfide per la salute in tutto il mondo. La malattia è fortemente associata all'obesità e si sviluppa attraverso condizioni pre-diabetiche, in cui l'insulino-resistenza e l'infiammazione di basso grado giocano un ruolo importante, fino al diabete di tipo 2, in cui l'incapacità delle cellule beta pancreatiche di compensare l'insulino-resistenza provoca iperglicemia. Secondo stime recenti, 350 milioni di persone nel mondo soffrono di diabete. La malattia in genere porta a molti anni di ridotta qualità della vita a causa di complicazioni come malattie cardiovascolari (CVD), cecità, insufficienza renale e amputazioni. Si stima che il T2D sia la quarta principale causa di morte nel mondo occidentale con un'aspettativa di vita ridotta di 5-10 anni. È generalmente riconosciuto che una dieta sana e una maggiore attività fisica sono efficaci nella prevenzione del T2D e possono anche aiutare a ottenere un migliore controllo del T2D e ridurre il rischio di CVD. Tuttavia, non esiste un accordo generale su cosa costituisca una dieta sana.
Nell'ultimo decennio sono stati scoperti diversi recettori della superficie cellulare che rispondono agli acidi grassi liberi (FFA). Questi recettori degli acidi grassi liberi (FFAR) appartengono alla superfamiglia dei recettori 7 transmembrana accoppiati a proteine G (GPR) e sono stati tutti implicati nei processi metabolici, nel dispendio energetico e nell'infiammazione. Di conseguenza, molti dei recettori hanno attirato l'interesse come potenziali bersagli per il trattamento di malattie metaboliche e infiammatorie, tra cui l'obesità e il diabete di tipo 2.
FFA1 (GPR40), che è attivato da FFA a catena lunga, è altamente espresso nelle cellule beta pancreatiche e aumenta la secrezione di insulina stimolata dal glucosio (GSIS) [4]. Ci sono prove che FFA1 sia espresso anche nelle cellule enteroendocrine intestinali, dove promuove la secrezione di ormoni incretinici come GLP-1 e peptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP). Il GLP-1 è molto interessante per il trattamento dell'obesità e del T2D a causa della sua capacità di aumentare il GSIS, migliorare la crescita delle cellule beta, aumentare la sensibilità all'insulina, ridurre la motilità gastrica, aumentare la sazietà e causare una perdita di peso. Lo studio clinico di fase II pubblicato con l'agonista selettivo FFA1 TAK-875 ha dimostrato un'elevata efficacia nel ridurre il glucosio plasmatico senza aumentare l'incidenza di ipoglicemia e ha suscitato un notevole interesse per il recettore come nuovo bersaglio per il trattamento del T2D.
FFA4 (GPR120), che è attivato da FFA insaturi a catena lunga, è espresso nel sistema gastrointestinale, nel tessuto adiposo e nelle cellule beta ed è stato riportato che promuove la secrezione di GLP-1 dalle cellule intestinali, contrasta l'infiammazione e aumenta l'insulina sensibilità nel tessuto adiposo. In particolare, l'FFA4 disfunzionale è stato recentemente collegato allo sviluppo dell'obesità sia nei topi che nell'uomo. Ciò ha notevolmente aumentato l'interesse per il recettore come bersaglio per l'obesità e le malattie metaboliche. Ciò è supportato da indicazioni secondo cui gli FFA insaturi ripristinano l'infiammazione ipotalamica indotta dalla dieta attraverso FFA4 e quindi riducono il peso corporeo nei topi obesi indotti dalla dieta. Questi FFAR sono quindi espressi in diversi tessuti del corpo dove potenzialmente possono influenzare condizioni metaboliche e infiammatorie come il diabete di tipo 2 e l'obesità.
Queste funzioni combinate e l'abbondanza di acidi grassi nel cibo suggeriscono che gli FFAR possono essere considerati regolatori del metabolismo che rilevano i nutrienti.
La chirurgia di bypass gastrico Roux-en-Y (RYGB), spesso usata per trattare l'obesità grave, si traduce spesso in effetti benefici immediati sul metabolismo del glucosio nel diabete di tipo 2, spesso con remissione completa. Questi effetti sono in parte indipendenti dalla perdita di peso, ma possono essere spiegati da un aumento significativo dei livelli di GLP-1 subito dopo l'intervento chirurgico. Pertanto, sembra che l'effetto dipenda dalla consegna di nutrienti e succhi pancreatici direttamente alle parti inferiori dell'ileo. Normalmente, gli FFA vengono rapidamente assorbiti nelle parti superiori del tratto gastrointestinale. È quindi possibile che gli effetti RYGB siano in parte dovuti alla stimolazione enteroendocrina di FFA1 e forse FFA4 mediante somministrazione diretta di nutrienti, ovvero il rilascio di FFA nell'intestino inferiore. Un'ipotesi da studiare in questo progetto di dottorato è che la consegna di uno specifico FFA polinsaturo presente in natura con dimostrata elevata efficacia sia su FFA1 che su FFA4 direttamente nell'intestino inferiore può imitare gli effetti benefici osservati dopo RYGB con meno spese e meno effetti avversi.
Il rilascio di un carico maggiore di FFA non assorbiti nell'intestino tenue distale può essere ottenuto sfruttando il rivestimento enterico che si dissolve a pH > 6,0, che si osserva nel lume del digiuno distale, dell'ileo e del colon ed è indipendente dal colon flora. Questa tecnologia di rivestimento enterico è ben consolidata per la somministrazione di farmaci all'ileo e al colon. Il potenziale effetto positivo di questo principio è stato recentemente riportato in una piccola coorte di pazienti con T2D. Pertanto, la somministrazione di piccole quantità di acido laurico (un acido grasso C12) nell'intestino distale utilizzando pellet con rivestimento enterico ha stimolato la secrezione di GLP-1 e abbassato i livelli di glucosio postprandiale in risposta ai pasti. Nessun effetto cronico è stato testato in questo studio. Sebbene non suggerito dagli autori, l'aumento del rilascio di GLP-1 potrebbe comportare la stimolazione diretta di FFAR1 e/o FFAR4 da parte dell'acido laurico nell'intestino distale.
Nell'ambito del progetto FFARMED sostenuto dal Consiglio danese per la ricerca strategica, è stato effettuato uno screening di 36 FFA rilevanti e della loro capacità di agire come agonisti FFA1 e FFA4 in vitro per identificare il più potente agonista doppio FFA1/FFA4 presente in natura per studi clinici. Di questi, l'acido grasso polinsaturo (PUFA), l'acido pinolenico, ha mostrato un'efficacia significativamente superiore rispetto agli altri ed è stato quindi selezionato per ulteriori studi. Per supportare ulteriormente questa scelta, l'effetto dell'acido pinolenico è stato testato utilizzando una piccola dose (100 mg/kg) somministrata 30 minuti prima di un test orale di tolleranza al glucosio nei topi. In modo convincente, l'acido pinolenico purificato ha migliorato significativamente la tolleranza al glucosio riducendo i livelli di glucosio rispetto al controllo (olio di mais). L'efficacia era simile a quella ottenuta con un agonista FFA1 farmaceutico selettivo (TUG-905). L'acido pinolenico è un acido grasso contenuto nei pinoli siberiani, nei pinoli coreani e nei semi di altri pini. La più alta percentuale di acido pinolenico (~20%) si trova nei pinoli siberiani e nell'olio da essi prodotto. È stato riportato che l'olio di pinoli coreano somministrato come FFA idrolizzati, ma non come trigliceridi, aumenta la secrezione di GLP-1 e diminuisce l'appetito nelle donne in sovrappeso. Ciò è coerente con i precedenti risultati nei topi e indica che l'acido pinolenico purificato può essere superiore nel migliorare il metabolismo del glucosio.
Ipotesi: come descritto, l'espressione di FFA1 e FFA4 sulle cellule enteroendocrine intestinali, sulle cellule beta pancreatiche e sul tessuto adiposo è stata collegata a 1) aumento della secrezione di GLP-1 e quindi all'aumento mediato dall'incretina di GSIS e alla soppressione della secrezione di glucagone, 2) un effetto positivo diretto su GSIS, 3) riduzione dell'infiammazione e 4) miglioramento della sensibilità all'insulina. Sulla base dei risultati di cui sopra, i ricercatori stanno eseguendo una serie di studi clinici utilizzando l'acido pinolenico derivato dai pinoli siberiani come doppio agonista FFA1/FFA4 presente in natura. I ricercatori ipotizzano che l'ingestione di una piccola quantità di acido pinolenico somministrata come pellet con rivestimento enterico disciolto nell'intestino inferiore 1) aumenterà la secrezione di GLP-1 stimolando FFA1 / FFA4 sulle cellule enteroendocrine causando un GSIS migliorato e una maggiore sazietà, 2) migliorerà il GSIS stimolando direttamente FFA1 sulle cellule beta e 3) attenuare l'infiammazione di basso grado osservata in condizioni insulino-resistenti come obesità e T2D stimolando FFA4 sugli adipociti.
Lo scopo di questo studio è indagare: L'effetto dose-risposta dell'acido pinolenico a rilascio ritardato (olio di pinoli idrolizzato) sulla tolleranza al glucosio, sulla secrezione di insulina e incretina, sull'appetito e sulla tollerabilità negli esseri umani sani.
Questa registrazione copre il terzo dei cinque studi pilota pianificati che studiano l'effetto dell'olio di pinoli idrolizzato sul metabolismo del glucosio durante un test di tolleranza al glucosio orale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Odense, Danimarca, 5000
- Department of Endocrinology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione: indice di massa corporea di 27,5-40 kg/m2 ed età compresa tra 40 e 70 anni. Soggetti sani, non fumatori, senza una storia relativa stretta di diabete, nessun uso di farmaci da prescrizione o integratori alimentari nell'ultimo mese (controllo delle nascite consentito). I soggetti devono essere in grado di dare il consenso informato e non avere problemi a deglutire le capsule.
Criteri di esclusione: ridotta tolleranza al glucosio misurata come concentrazione di glucosio OGTT di due ore superiore a 7,7 mmol/l, campioni di sangue di screening anormali, allergie alimentari, variazione di peso superiore a 3 kg o dieta restrittiva due mesi prima, ipertensione grave o anamnesi di malattia gastrointestinale o intervento chirurgico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Screening/linea di base
Un OGTT standard senza integrazione/intervento
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Sperimentale: Olio di pinolo idrolizzato a basso dosaggio
OGTT standard integrato con 3 g di olio di pinoli idrolizzato
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Intervento incrociato randomizzato di 3 OGTT senza olio, dose bassa o dose alta.
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Sperimentale: Alta dose di olio di pinoli idrolizzato
OGTT standard integrato con 6 g di olio di pinoli idrolizzato
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Intervento incrociato randomizzato di 3 OGTT senza olio, dose bassa o dose alta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Area sotto la curva della glicemia
|
4 ore OGTT
|
Insulina e C-peptide
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Area sotto la curva dell'insulina e del peptide C
|
4 ore OGTT
|
Incretine
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Area sotto la curva delle incretine
|
4 ore OGTT
|
grelina
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Area sotto la curva della grelina
|
4 ore OGTT
|
appetito
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Scala analogica visiva - area sotto la curva
|
4 ore OGTT
|
Tollerabilità gastrointestinale
Lasso di tempo: 4 ore OGTT
|
Scala analogica visuale -mm
|
4 ore OGTT
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kurt Højlund, MD, Department of Endocrinology
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PINO3
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