Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza della berberina cloridrato e del bifidobatterio nelle persone con livelli di glucosio anormali

10 marzo 2021 aggiornato da: Xijing Hospital

Efficacia e sicurezza della berberina cloridrato e del bifidobatterio nelle persone con livelli di glucosio anormali: uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti benefici di Bifidobacterium e Berberine Hydrochloride sull'abbassamento del glucosio e ritardare la progressione verso il diabete nei pazienti con prediabete e rilevare il potenziale meccanismo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il microbiota intestinale può svolgere un ruolo importante nei pazienti con prediabete. La berberina, che viene solitamente utilizzata come farmaco antibiotico, è stata segnalata un potenziale effetto ipoglicemizzante in studi in vitro e in vivo. Il bifidobatterio, come probiotico familiare, può modulare il microbiota intestinale e migliorare il metabolismo del glucosio e dei lipidi negli esperimenti sugli animali. Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare gli effetti benefici del bifidobatterio e della berberina cloridrato sull'abbassamento del glucosio e ritardare la progressione verso il diabete nei pazienti con prediabete e rilevare il potenziale meccanismo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata alla sperimentazione.
  • Maschio o femmina tra i 18 e i 70 anni.
  • 19≤Indice di massa corporea (BMI)≤30kg/m^2.
  • Non partecipare a nessuna sperimentazione clinica per almeno 3 mesi.
  • Diagnosi di glicemia a digiuno alterata (IFG) e ridotta tolleranza al glucosio (IGT) o diabete.
  • Alla visita 1, 5,60mmol/L≤glicemia plasmatica a digiuno (FPG)
  • Le femmine in periodo fertile dovrebbero ricevere il controllo delle nascite.
  • Nessuna malattia grave su cuore, polmoni e reni.

Criteri di esclusione:

  • Diabete di tipo 1
  • Pazienti diabetici con FPG precedentemente trattato o non trattato ≥ 8 mmol/L o PPG di 2 ore ≥ 17 mmol/L;
  • Donne in età fertile che sono incinte, che allattano o che intendono iniziare una gravidanza o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati.
  • Coloro che sono allergici ai farmaci studiati
  • Impossibile collaborare
  • Funzionalità epatica anormale, ALT e AST sono più di 2 volte il limite superiore normale
  • Danno renale, creatinina ematica ≥133 µmol/L
  • Scarso controllo della pressione arteriosa, pressione arteriosa sistolica SBP≥160mmHg e/o pressione arteriosa diastolica DBP≥95mmHg
  • Pazienti con malattie gastrointestinali croniche (pancreatite, malattia infiammatoria intestinale) e anamnesi di chirurgia intestinale
  • Pazienti con gravi malattie cardiache, come insufficienza cardiaca, angina pectoris instabile, infarto miocardico acuto
  • Malattie ipossiche croniche come enfisema, cardiopatia polmonare
  • Avere evidenti malattie del sistema sanguigno
  • Persone con malattie tumorali
  • Malattie endocrine, come ipertiroidismo e ipercortisolismo
  • Malattia mentale, abuso di alcol, droghe o altre sostanze
  • Persone con terapia a lungo termine con ormoni corticosteroidi per via orale o endovenosa
  • Avere condizioni di stress come interventi chirurgici, traumi gravi, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo berberina cloridrato
2/giorno, 16 settimane
Sperimentale: Gruppo Bifidobatteri
2/giorno, 16 settimane
Sperimentale: Berberina cloridrato e gruppo Bifidobacterium
2/giorno, 16 settimane
Comparatore placebo: placebo
bifidobacterium mimetic capsule berberina mimetic compresse, 2/die, 16 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del valore assoluto della glicemia plasmatica a digiuno (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
La glicemia plasmatica a digiuno sarà misurata durante il test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) mediante il metodo della glucosio ossidasi al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del valore assoluto della glicemia postprandiale a 2 ore (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
La glicemia postprandiale a 2 ore sarà misurata durante l'OGTT mediante il metodo della glucosio ossidasi al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di HbA1c (%)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
L'HbA1c sarà testato nel plasma mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di pressione sistolica (mmHg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
La pressione sistolica sarà misurata mediante sfigmomanometro a mercurio utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello della pressione diastolica (mmHg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
La pressione diastolica sarà misurata mediante sfigmomanometro a mercurio utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di colesterolo totale nel siero (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Il colesterolo totale sierico sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di colesterolo lipoproteico a bassa densità (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Il colesterolo sierico delle lipoproteine ​​a bassa densità sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di colesterolo lipoproteico ad alta densità (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Il colesterolo sierico delle lipoproteine ​​ad alta densità sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di trigliceridi (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
I trigliceridi sierici saranno misurati mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del valore assoluto del peso corporeo (kg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Il peso corporeo sarà misurato mediante bilancia utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del valore assoluto dell'indice di massa corporea (BMI) (kg/m^2)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Peso e altezza saranno combinati per riportare il BMI in kg/m^2 al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello dell'indice di valutazione del modello di omeostasi (HOMA).
Lasso di tempo: basale e settimana 16
L'insulina sierica a digiuno e la glicemia plasmatica a digiuno saranno calcolate per l'indice HOMA al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello dell'indice di secrezione della fase iniziale dell'insulina
Lasso di tempo: basale e settimana 16
L'insulina sierica a digiuno e l'insulina sierica post 30 min durante l'OGTT saranno calcolate per l'indice di secrezione della fase iniziale al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello dell'indice di secrezione di fase tardiva dell'insulina
Lasso di tempo: basale e settimana 16
L'insulina sierica a digiuno e l'insulina sierica post-2 ore durante l'OGTT saranno calcolate per l'indice di secrezione in fase tardiva al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione del livello di GLP-1 (pmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
Il GLP-1 sarà misurato nel siero mediante ELISA KIT al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16
Variazione dell'abbondanza del microbiota intestinale (%)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
I campioni fecali saranno misurati mediante sequenziamento metagenomico per ottenere abbondanze di microbiota intestinale al basale e alla settimana 16.
basale e settimana 16

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013KTZB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi