- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03330184
Efficacia e sicurezza della berberina cloridrato e del bifidobatterio nelle persone con livelli di glucosio anormali
10 marzo 2021 aggiornato da: Xijing Hospital
Efficacia e sicurezza della berberina cloridrato e del bifidobatterio nelle persone con livelli di glucosio anormali: uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti benefici di Bifidobacterium e Berberine Hydrochloride sull'abbassamento del glucosio e ritardare la progressione verso il diabete nei pazienti con prediabete e rilevare il potenziale meccanismo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il microbiota intestinale può svolgere un ruolo importante nei pazienti con prediabete.
La berberina, che viene solitamente utilizzata come farmaco antibiotico, è stata segnalata un potenziale effetto ipoglicemizzante in studi in vitro e in vivo.
Il bifidobatterio, come probiotico familiare, può modulare il microbiota intestinale e migliorare il metabolismo del glucosio e dei lipidi negli esperimenti sugli animali.
Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare gli effetti benefici del bifidobatterio e della berberina cloridrato sull'abbassamento del glucosio e ritardare la progressione verso il diabete nei pazienti con prediabete e rilevare il potenziale meccanismo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
300
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata alla sperimentazione.
- Maschio o femmina tra i 18 e i 70 anni.
- 19≤Indice di massa corporea (BMI)≤30kg/m^2.
- Non partecipare a nessuna sperimentazione clinica per almeno 3 mesi.
- Diagnosi di glicemia a digiuno alterata (IFG) e ridotta tolleranza al glucosio (IGT) o diabete.
- Alla visita 1, 5,60mmol/L≤glicemia plasmatica a digiuno (FPG)
- Le femmine in periodo fertile dovrebbero ricevere il controllo delle nascite.
- Nessuna malattia grave su cuore, polmoni e reni.
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo 1
- Pazienti diabetici con FPG precedentemente trattato o non trattato ≥ 8 mmol/L o PPG di 2 ore ≥ 17 mmol/L;
- Donne in età fertile che sono incinte, che allattano o che intendono iniziare una gravidanza o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati.
- Coloro che sono allergici ai farmaci studiati
- Impossibile collaborare
- Funzionalità epatica anormale, ALT e AST sono più di 2 volte il limite superiore normale
- Danno renale, creatinina ematica ≥133 µmol/L
- Scarso controllo della pressione arteriosa, pressione arteriosa sistolica SBP≥160mmHg e/o pressione arteriosa diastolica DBP≥95mmHg
- Pazienti con malattie gastrointestinali croniche (pancreatite, malattia infiammatoria intestinale) e anamnesi di chirurgia intestinale
- Pazienti con gravi malattie cardiache, come insufficienza cardiaca, angina pectoris instabile, infarto miocardico acuto
- Malattie ipossiche croniche come enfisema, cardiopatia polmonare
- Avere evidenti malattie del sistema sanguigno
- Persone con malattie tumorali
- Malattie endocrine, come ipertiroidismo e ipercortisolismo
- Malattia mentale, abuso di alcol, droghe o altre sostanze
- Persone con terapia a lungo termine con ormoni corticosteroidi per via orale o endovenosa
- Avere condizioni di stress come interventi chirurgici, traumi gravi, ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo berberina cloridrato
2/giorno, 16 settimane
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Sperimentale: Gruppo Bifidobatteri
2/giorno, 16 settimane
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Sperimentale: Berberina cloridrato e gruppo Bifidobacterium
2/giorno, 16 settimane
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Comparatore placebo: placebo
bifidobacterium mimetic capsule berberina mimetic compresse, 2/die, 16 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del valore assoluto della glicemia plasmatica a digiuno (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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La glicemia plasmatica a digiuno sarà misurata durante il test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) mediante il metodo della glucosio ossidasi al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del valore assoluto della glicemia postprandiale a 2 ore (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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La glicemia postprandiale a 2 ore sarà misurata durante l'OGTT mediante il metodo della glucosio ossidasi al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di HbA1c (%)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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L'HbA1c sarà testato nel plasma mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di pressione sistolica (mmHg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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La pressione sistolica sarà misurata mediante sfigmomanometro a mercurio utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello della pressione diastolica (mmHg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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La pressione diastolica sarà misurata mediante sfigmomanometro a mercurio utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di colesterolo totale nel siero (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Il colesterolo totale sierico sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di colesterolo lipoproteico a bassa densità (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Il colesterolo sierico delle lipoproteine a bassa densità sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di colesterolo lipoproteico ad alta densità (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Il colesterolo sierico delle lipoproteine ad alta densità sarà misurato mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di trigliceridi (mmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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I trigliceridi sierici saranno misurati mediante un analizzatore biochimico completamente automatico al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del valore assoluto del peso corporeo (kg)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Il peso corporeo sarà misurato mediante bilancia utilizzando i metodi standard al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del valore assoluto dell'indice di massa corporea (BMI) (kg/m^2)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Peso e altezza saranno combinati per riportare il BMI in kg/m^2 al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello dell'indice di valutazione del modello di omeostasi (HOMA).
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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L'insulina sierica a digiuno e la glicemia plasmatica a digiuno saranno calcolate per l'indice HOMA al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello dell'indice di secrezione della fase iniziale dell'insulina
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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L'insulina sierica a digiuno e l'insulina sierica post 30 min durante l'OGTT saranno calcolate per l'indice di secrezione della fase iniziale al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello dell'indice di secrezione di fase tardiva dell'insulina
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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L'insulina sierica a digiuno e l'insulina sierica post-2 ore durante l'OGTT saranno calcolate per l'indice di secrezione in fase tardiva al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione del livello di GLP-1 (pmol/L)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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Il GLP-1 sarà misurato nel siero mediante ELISA KIT al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Variazione dell'abbondanza del microbiota intestinale (%)
Lasso di tempo: basale e settimana 16
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I campioni fecali saranno misurati mediante sequenziamento metagenomico per ottenere abbondanze di microbiota intestinale al basale e alla settimana 16.
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basale e settimana 16
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Qiuhe Ph.D. Ji, M.D., Department of Endocrinology,Xi jing Hospital,Fourth Military Medical University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ming J, Yu X, Xu X, Wang L, Ding C, Wang Z, Xie X, Li S, Yang W, Luo S, He Q, Du Y, Tian Z, Gao X, Ma K, Fang Y, Li C, Zhao J, Wang X, Ji Q. Effectiveness and safety of Bifidobacterium and berberine in human hyperglycemia and their regulatory effect on the gut microbiota: a multi-center, double-blind, randomized, parallel-controlled study. Genome Med. 2021 Aug 9;13(1):125. doi: 10.1186/s13073-021-00942-7.
- Ming J, Xu S, Liu C, Liu X, Jia A, Ji Q. Effectiveness and safety of bifidobacteria and berberine in people with hyperglycemia: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Jan 26;19(1):72. doi: 10.1186/s13063-018-2438-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
6 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013KTZB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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