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Wellness Effects of Animal-assisted Activities With Autism Spectrum Disorder Youth in a Specialized Psychiatric Hospital

16 maggio 2019 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Physiological Wellness Effects of Animal-assisted Activities in Children With Autism Spectrum Disorder in a Specialized Psychiatric Hospital Program

Background: Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) are at higher risk for developing co-existing mental health conditions and consequently experiencing psychiatric hospitalization, compared to the general pediatric population. However, hospital environments can be exceptionally stressful for this population, given their social-communication deficits, ineffective emotional regulation skills and heightened physiological arousal. While the use of animal-assisted activities (AAA) show potential for various improvements in children with ASD in community settings, these "stress-reducing" and "social-buffering" benefits have not yet been studied within a psychiatric hospital setting for youth with ASD.

Objectives: Evaluate whether an AAA with canines can lead to reduced physiological arousal and improvements in social-communication as well as aberrant behaviors in children and adolescents diagnosed with ASD in a specialized psychiatric hospital setting.

Methods: Participants were recruited from the Neuropsychiatric Special Care (NSC) program's inpatient and/or partial day-treatment program. Prior to study participation, baseline demographic measures were acquired from caregivers and participants' ASD diagnosis was confirmed. Participants experienced two, randomly assigned 35-minute sessions (AAA and Control Condition) with a minimum two-day washout period between groups. Each session included a baseline 20-minute social skills group immediately followed by a 10 minute experimental or control condition. The AAA condition introduced a canine and volunteer handler for free interaction time while the control condition introduced a novel toy and a volunteer for free interaction. Participants' physiological arousal was continuously assessed throughout all conditions via the Empatica E-4 wristbands (Empatica Inc. 2014). All sessions were videotaped for behavioral coding using the Observation of Human Animal Interaction for Research - Modified, v.1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: Children with ASD are at higher risk for developing co-existing mental health conditions and consequently experiencing psychiatric hospitalization, compared to the general pediatric population. However, hospital environments can be exceptionally stressful for this population, given their social-communication deficits, ineffective emotional regulation skills and heightened physiological arousal. While the use of animal-assisted activities (AAA) show potential for various improvements in children with ASD in community settings, these "stress-reducing" and "social-buffering" benefits have not yet been studied within a psychiatric hospital setting for youth with ASD.

Objectives: Evaluate whether an AAA with canines can lead to reduced physiological arousal and improvements in social-communication as well as aberrant behaviors in children and adolescents diagnosed with ASD in a specialized psychiatric hospital setting.

Methods: Participants were recruited from the Neuropsychiatric Special Care (NSC) program's inpatient and/or partial day-treatment program. Prior to study participation, baseline demographic measures were acquired from caregivers and participants' ASD diagnosis was confirmed. Participants experienced two, randomly assigned 35-minute sessions (AAA and Control Condition) with a minimum two-day washout period between groups. Each session included a baseline 20-minute social skills group immediately followed by a 10 minute experimental or control condition. The AAA condition introduced a canine and volunteer handler for free interaction time while the control condition introduced a novel toy and a volunteer for free interaction. Participants' physiological arousal was continuously assessed throughout all conditions via the Empatica E-4 wristbands (Empatica Inc. 2014). All sessions were videotaped for behavioral coding using the Observation of Human Animal Interaction for Research - Modified, v.1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Admitted to a specialized psychiatric unit for children with developmental disabilities
  • Meeting standard cut-off scores for ASD on the Social Communication Questionnaire Screener (> 12) and Autism Diagnostic Observation Schedule-2nd Ed
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to wear wristband & be videotaped
  • Allergies or phobias to canines
  • Inability to attend to and participate in a social group
  • Prisoner status or ward of the state

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Canine & Adult Handler Activity
Unstructured 10-minute small group interaction with canine & handler
10 minutes interaction with therapy dog and adult handler in small group (2-4 participants).
Altri nomi:
  • animal-assisted activity (AAA)
Comparatore attivo: Toy and Adult Handler Activity
Unstructured 10-minute small group interaction with toy & handler
10 minutes interaction with therapy dog and adult handler in small group (2-4 participants).
Altri nomi:
  • animal-assisted activity (AAA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in physiological measurements with the wristband device from baseline through 90 minutes.
Lasso di tempo: Baseline; 90 minutes
The Wristband device is worn by the participant for 90 minutes during the day of the experimental condition. Physiological measure of Galvanic skin response, heart rate, heart rate variability will be assessed at baseline through 90 minutes. Collection points during this day includes comparison from baseline, social group, and experimental condition.
Baseline; 90 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Observation of Human Animal Interaction for Research (OHAIRE-modified)
Lasso di tempo: Two 10-minute conditions (experimental and control) on two separate days.
The Observation of Human-Animal Interaction for Research (OHAIRE) is a timed interval coding system intended to capture the unique interactions between humans and animals. It was originally developed and piloted with children with autism spectrum disorder (ASD) interacting with typically-developing peers in a small group school setting with guinea pigs compared to toys.
Two 10-minute conditions (experimental and control) on two separate days.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robin L Gabriels, Psy.D., University of Colorado, Denver

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-1227

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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