- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03391050
Uno studio sull'APR-246 in combinazione con Dabrafenib in pazienti resistenti con melanoma mutante BRAF V600
29 luglio 2019 aggiornato da: Aprea Therapeutics
Uno studio di fase Ib/II per valutare la sicurezza e l'attività clinica di APR-246 in combinazione con dabrafenib in pazienti con mutazione BRAF V600 MElanoma cutaneo non resecabile e/o metastatico resistente alla combinazione di dabrafenib/trametinib
Lo scopo di questo studio è quello di effettuare una valutazione preliminare dell'efficacia di un regime terapeutico combinato APR-246 e dabrafenib in pazienti con melanoma cutaneo non resecabile e/o metastatico con mutazione BRAFV600 resistente alla combinazione dabrafenib/trametinib.
Inoltre, lo studio mira a valutare il profilo di sicurezza del regime terapeutico combinato APR-246 e dabrafenib, esplorare potenziali biomarcatori e descrivere ulteriormente l'attività antitumorale della combinazione di APR-246 e dabrafenib.
Lo studio arruolerà fino a 31 pazienti valutabili.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bruxelles, Belgio, 1000
- Institut Jules Bordet
-
Edegem, Belgio, 2650
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen
-
Namur, Belgio, 5000
- CHU Ucl Namur - Site Sainte-Elisabeth
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con melanoma cutaneo maligno confermato, positivo per la mutazione BRAF V600, non resecabile e/o metastatico, come determinato localmente da un test convalidato e trattati con la terapia di combinazione di prima linea dabrafenib/trametinib o di seconda linea dopo l'immunoterapia di prima linea.
- Pazienti che sono progrediti secondo RECIST 1.1 dopo almeno 4 settimane di trattamento con dabrafenib/trametinib e sono rimasti in trattamento con dabrafenib a dose piena (150 mg bid) per lo studio.
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1. Solo per la fase II, malattia metabolica misurabile (secondo PERCIST).
- Disponibilità di tessuto da una lesione metastatica. È necessaria una nuova biopsia a meno che non sia inaccessibile. In tal caso viene accettato un campione d'archivio previa discussione con lo sponsor.
- ECOG Performance Status di 0 o 1.
- Pazienti in grado di deglutire e trattenere farmaci per via orale.
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
- Per le pazienti di sesso femminile in età fertile, verrà eseguito un test di gravidanza (siero) entro 7 giorni prima dell'inclusione. Le donne in età fertile devono essere disposte a utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace durante il trattamento antitumorale e per almeno sei mesi successivi. Gli uomini devono accettare di usare il preservativo durante il corso di questo studio e almeno sei mesi dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio e la contraccezione dovrebbe essere presa in considerazione per il partner in età fertile.
- Adeguata funzione del sistema degli organi.
- Consenso informato firmato prima che si verifichi qualsiasi procedura e/o trattamento specifico dello studio.
Criteri di esclusione:
- Presenza di melanoma uveale e/o altri melanomi non cutanei.
- Uso corrente di un farmaco proibito o necessità di uno qualsiasi di questi farmaci durante il trattamento con il farmaco in studio ed entro 28 giorni prima della prima somministrazione di APR-246. Vale a dire, nessun antitumorale diverso da quello fornito in questo studio clinico, nessuna immunoterapia, nessuna terapia antitumorale ormonale, nessuna radioterapia (eccetto palliativo) e nessun farmaco sperimentale è consentito durante lo studio. Tutte le terapie alternative devono prima essere approvate dallo sponsor. Sono consentite terapie di supporto.
- Tossicità irrisolta superiore a NCI-CTCAE (v4) Grado 1 da precedente terapia antitumorale eccetto alopecia.
- Presenza di malattia gastrointestinale attiva o altra condizione che interferirà in modo significativo con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
- Infezione nota da HIV, epatite B attiva o epatite C.
- Malignità primitiva del sistema nervoso centrale.
- Storia di QT lungo familiare, aritmia ventricolare grave (nessuna TV > 130 bpm e > 5 battiti extra al minuto), nessun QTc ≥ 480 msec calcolato da una singola lettura ECG o una media di 3 letture ECG utilizzando la correzione di Fridericia (QTcF = QT/ €0.33) o bradicardia (< 45 bpm).
- Metastasi cerebrali non trattate o sintomatiche, malattia leptomeningea o compressione del midollo spinale. Possono essere arruolati pazienti che assumono una dose stabile di corticosteroidi > 1 mese o che non assumono corticosteroidi per 2 settimane.
- Storia di sindromi coronariche acute (inclusa angina instabile), angioplastica coronarica o stenting o evento tromboembolico nelle ultime 24 settimane dalla firma di ICF.
- Insufficienza cardiaca di classe II, III o IV come definita dal sistema di classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA).
- Reazione nota di ipersensibilità immediata o ritardata o idiosincrasia ai farmaci chimicamente correlati ai farmaci in studio o agli eccipienti.
- Diabete incontrollato, ipertensione o altre condizioni mediche che possono interferire con la valutazione della tossicità.
- Donna incinta o in allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: APR-246 + Dabrafenib
|
Infusione endovenosa
Amministrazione orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase Ib: eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultimo giorno di trattamento dello studio o alla fine della visita dello studio a causa di progressione, a seconda di quale evento si verifichi successivamente (i cicli di trattamento vengono interrotti a causa di progressione, tossicità o decisione del paziente)
|
Gli eventi avversi clinici e di laboratorio (AE) e gli eventi avversi gravi (SAE) saranno segnalati e classificati
|
Fino a 30 giorni dopo l'ultimo giorno di trattamento dello studio o alla fine della visita dello studio a causa di progressione, a seconda di quale evento si verifichi successivamente (i cicli di trattamento vengono interrotti a causa di progressione, tossicità o decisione del paziente)
|
|
Fase Ib: tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino alla fine del ciclo 1 (la durata del ciclo è di 28 giorni)
|
Fino alla fine del ciclo 1 (la durata del ciclo è di 28 giorni)
|
|
|
Fase II: Tasso di risposta obiettiva secondo RECIST1.1
Lasso di tempo: Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
Percentuale di pazienti con CR, PR o malattia stabile (SD) ≥ 4 mesi
|
Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
Fino alla progressione (valutata fino a 12 mesi)
|
|
|
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo (AUC) per APR-246
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
|
|
Concentrazione plasmatica del farmaco a un tempo specificato t (Ct) per APR-246
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di APR-246
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
|
|
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica dopo la somministrazione del farmaco (tmax) per APR-246
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
Fino al giorno 8 del ciclo 1 (fase Ib) o al giorno 1 del ciclo 1 (fase II)
|
|
|
Valutazione della risposta metabolica
Lasso di tempo: Fino al ciclo 2, giorno 1 (la durata del ciclo è di 28 giorni)
|
Secondo i criteri PERCIST classici (30%) i criteri PERCIST modificati (15%) e la classificazione di consistenza
|
Fino al ciclo 2, giorno 1 (la durata del ciclo è di 28 giorni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Ahmad Awada, PhD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
- Investigatore principale: Joseph Kerger, MD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lehmann S, Bykov VJ, Ali D, Andren O, Cherif H, Tidefelt U, Uggla B, Yachnin J, Juliusson G, Moshfegh A, Paul C, Wiman KG, Andersson PO. Targeting p53 in vivo: a first-in-human study with p53-targeting compound APR-246 in refractory hematologic malignancies and prostate cancer. J Clin Oncol. 2012 Oct 10;30(29):3633-9. doi: 10.1200/JCO.2011.40.7783. Epub 2012 Sep 10.
- Deneberg S, Cherif H, Lazarevic V, Andersson PO, von Euler M, Juliusson G, Lehmann S. An open-label phase I dose-finding study of APR-246 in hematological malignancies. Blood Cancer J. 2016 Jul 15;6(7):e447. doi: 10.1038/bcj.2016.60. No abstract available.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
18 gennaio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
8 agosto 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
8 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
5 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
31 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Dabrafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
- APR-633
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .