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Valutazione dell'accordo tra osservatori sullo stato di resecabilità dei pazienti con cancro al pancreas (OBTCPAN)

11 dicembre 2018 aggiornato da: Gianpaolo Balzano, Ospedale San Raffaele

Variabilità interosservatore nella valutazione dell'invasione vascolare nel cancro del pancreas

Valutare il grado di coinvolgimento vascolare è fondamentale nel work-up diagnostico e terapeutico del carcinoma pancreatico. La classificazione di resecabilità NCCN viene utilizzata per stratificare i pazienti (in resecabili, resecabili borderline e non resecabili) e si basa su immagini di scansione TC con mezzo di contrasto. Sfortunatamente la valutazione dei test di imaging può basarsi su un certo grado di interpretazione soggettiva da parte degli osservatori, il che implica una variazione fondamentale nei trattamenti del paziente e un'irriproducibilità dei risultati degli studi del centro diverso.

Si tratta di uno studio diagnostico multicentrico sull'accordo interosservatore sulla resecabilità del carcinoma pancreatico basato sui criteri NCCN.

L'obiettivo primario dello studio sarà la valutazione della variabilità interosservatore per definire lo stato di invasione vascolare e resecabilità sulle scansioni TC (secondo l'ultima versione della Classificazione NCCN).

Verranno arruolati centotrentotto pazienti consecutivi, in grado di produrre un consenso informato, a partire dai 18 anni di età, con adenocarcinoma pancreatico non metastatico valutato mediante TC di alta qualità con mezzo di contrasto.

69 studi di scansione TC forniti dai centri coinvolti (alto volume per la chirurgia pancreatica) saranno selezionati casualmente da un pool di 138 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. Ogni studio sarà rivisto in modo indipendente da un radiologo senior e da un chirurgo senior di ciascun centro, all'oscuro della storia clinica del paziente e del referto della scansione TC, utilizzando la definizione NCCN di stato di rispettabilità. Un CFR sarà compilato durante la revisione e inviato al coordinatore dello studio. I dati saranno poi analizzati centralmente per valutare l'accordo interosservatore. La fase di arruolamento durerà 6 mesi e l'intero studio durerà 8 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

L'adenocarcinoma pancreatico invade frequentemente i maggiori vasi peripancreatici (arteria epatica comune, asse celiaco, arteria mesenterica superiore e confluenza mesenterica-portale), richiedendo resezione vascolare o precludendo la possibilità di una resezione radicale. Valutare la resecabilità locale nei pazienti affetti da cancro al pancreas è un passo fondamentale per l'intero processo di cura e può cambiare drasticamente i risultati. È anche estremamente importante nella riproducibilità di diversi studi scientifici che hanno stratificato o incluso pazienti su questa caratteristica. La classificazione dello stato di resecabilità dell'adenocarcinoma pancreatico, secondo la definizione del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) è ampiamente utilizzata nell'attuale pratica chirurgica e oncologica per definire il grado di invasione vascolare: questa classificazione descrive tre diverse classi di tumore a seconda dell'estensione locale e coinvolgimento vascolare. I tumori resecabili sono definiti quando non è possibile rilevare alcun contatto con i vasi principali, mentre i tumori borderline resecabili e non resecabili hanno un diverso grado di infiltrazione vascolare. L'esame di stadiazione raccomandato per definire il coinvolgimento vascolare dell'adenocarcinoma pancreatico è la TC con mezzo di contrasto; NCCN raccomanda che tutti i pazienti con sospetto di adenocarcinoma pancreatico abbiano una scansione TC del protocollo del pancreas dedicata come parte della valutazione iniziale. Dall'attribuzione di un paziente ad una classe di resecabilità (resecabile, resecabile borderline o non resecabile) deriva la scelta di uno specifico percorso terapeutico, come suggerito dalle linee guida del NCCN. Sono disponibili criteri convalidati a livello internazionale per definire la rispettabilità locale, ma possono essere soggetti a interpretazione soggettiva. È necessaria una valutazione dell'accordo interosservatore sulla resecabilità locale per il cancro del pancreas in un ambiente multicentrico per comprendere l'affidabilità e la riproducibilità di questo sistema.

Lo scopo principale dello studio sarà la valutazione della variabilità interosservatore per definire lo stato di invasione vascolare e resecabilità sulle scansioni TC (secondo l'ultima versione della classificazione NCCN). Un radiologo senior e un chirurgo senior provenienti da diverse istituzioni italiane ad alto volume lo faranno valutare separatamente il grado di invasione vascolare da cancro pancreatico e la definizione dello stato di resecabilità secondo NCCN. Saranno valutate 69 scansioni TC, selezionate casualmente da un pool di 138 studi (forniti da ciascun centro e raccolti dal coordinatore dello studio) di pazienti consecutivi non metastatici con tumori pancreatici che hanno firmato il consenso informato. Le scansioni TC saranno fornite dai centri partecipanti, che le invieranno al centro coordinatore fino al raggiungimento dell'arruolamento previsto. Le immagini ei relativi DVD saranno resi anonimi e identificati solo dal numero di serie e dalla sigla del paziente. I referti della TAC saranno raccolti da ciascun centro e messi a disposizione dal centro coordinatore per successive analisi. I criteri utilizzati per definire lo stato di resecabilità sono quelli sviluppati dal NCCN e inclusi nelle ultime linee guida. Gli osservatori saranno ciechi rispetto ai referti della TAC, nonché alla storia clinica del paziente e ai voti degli altri valutatori. Il grado di invasione di ciascun vaso e l'assegnazione di ciascun tumore a una categoria di stato di resecabilità (resecabile - borderline resecabile - non resecabile) saranno definiti separatamente da tutti i valutatori, rispettando un modello adottato e riportato nelle linee guida del NCCN. Verrà eseguita un'analisi di affidabilità tra gli osservatori utilizzando la statistica Kappa per determinare la coerenza tra gli osservatori sullo stato di rispettabilità. Verrà inoltre valutata la coerenza tra gli osservatori per ciascun punto dei criteri e la sezione del modello per valutare in dettaglio il coinvolgimento vascolare.

In caso di significativo accordo discreto o scarso (K <0,50), i valutatori partecipanti (gruppo di consenso), incluso il coordinatore dello studio, si incontreranno per discutere i casi che avranno un accordo inferiore al 100% tra tutti i valutatori. Le scansioni saranno riviste, ne è seguita una discussione aperta. Sulla base della discussione, il gruppo di consenso svilupperà proposte per affrontare le specifiche aree di disaccordo. Le scansioni TC non selezionate per la prima valutazione saranno quindi valutate, utilizzando la proposta del gruppo di consenso da parte di un nuovo gruppo di valutatori (un radiologo senior e un chirurgo senior per ciascuna istituzione coinvolta) e verrà calcolata la nuova statistica Kappa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

138

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milano, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Ospedale San Raffaele
        • Contatto:
          • Gianpaolo Balzano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

138 Pazienti consecutivi, in grado di produrre un consenso informato, a partire dai 18 anni di età, con adenocarcinoma pancreatico non metastatico valutato mediante TC di alta qualità con mezzo di contrasto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Adenocarcinoma pancreatico non metastatico
  • Disponibilità di scansioni TC con mezzo di contrasto di qualità adeguata. Lo spessore della sezione deve essere <3 mm, secondo le raccomandazioni NCCN
  • La conferma patologica dell'adenocarcinoma pancreatico mediante citologia/istologia non è richiesta al momento dell'arruolamento, ma è necessaria prima di includere la TAC nel pool di esami da valutare.
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di malattia metastatica
  • Scansione TC di qualità inadeguata (non rispetto delle raccomandazioni del NCCN)
  • Assenza di conferma citologica/istologica
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della variabilità interosservatore per definire l'invasione vascolare e lo stato di resecabilità nelle scansioni TC
Lasso di tempo: Otto mesi
L'obiettivo primario dello studio sarà la valutazione della variabilità interosservatore per definire lo stato di invasione vascolare e resecabilità sulle scansioni TC (secondo l'ultima versione della Classificazione NCCN).
Otto mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Individuazione delle cause di disaccordo e proposta di un nuovo sistema di classificazione
Lasso di tempo: Un anno
In caso di accordo basso significativo (K < 0,5), verranno valutate le cause del disaccordo e verrà proposta una nuova classificazione del coinvolgimento vascolare per ridurre il disaccordo. La nuova classificazione sarà convalidata sulle restanti 69 scansioni TC
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gianpaolo Balzano, MD, Ospedale San Raffaele

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

5 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

5 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBTCPAN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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