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Gli effetti dei probiotici sulla permeabilità intestinale nei pazienti con cancro gastrointestinale in chemioterapia

17 aprile 2019 aggiornato da: Jens Rikardt Andersen, University of Copenhagen
Lo scopo di questo studio è quello di testare l'ipotesi che la somministrazione adiuvante di probiotici in pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia possa ridurre un'aumentata permeabilità intestinale indotta da chemioterapia. Inoltre, ipotizziamo che l'uso di probiotici possa ridurre l'insorgenza di effetti collaterali gastrointestinali come diarrea, dolori addominali, traslocazione batterica e infezioni in seguito a chemioterapia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trattamento della maggior parte dei pazienti oncologici comporta radiazioni e/o chemioterapia che spesso portano a tossicità gastrointestinale. La chemioterapia citotossica, in particolare, spesso induce diverse anomalie intestinali come la mucosite inclusa la distruzione dei villi intestinali, alterazioni del microbiota intestinale, modulazione delle giunzioni strette, che porta ad un aumento della permeabilità intestinale. Questi effetti tossici sono stati osservati in diversi tipi di chemioterapia e diversi metodi di somministrazione della chemioterapia.

La permeabilità intestinale è regolata e protetta da numerosi fattori, tra cui uno strato di muco che ricopre la superficie dell'epitelio. Questo strato di muco è in parte regolato dai batteri intestinali. Pertanto si ipotizza che i cambiamenti chemioindotti nel microbiota intestinale possano influenzare la permeabilità intestinale. I cambiamenti nel microbiota intestinale si osservano dopo solo uno o pochi cicli di trattamento chemioterapico in diversi tipi di cancro e potrebbero essere un fattore che contribuisce allo sviluppo della mucosite.

È possibile che i probiotici possano interferire con la capacità dei batteri patogeni di legarsi alla superficie del rivestimento epiteliale intestinale. Studi in vitro hanno dimostrato che i probiotici possono ridurre l'aumento della permeabilità intestinale post-infettiva (Escherichia coli) o l'aumento della permeabilità dovuto all'incubazione con citochine pro-infiammatorie. VSL#3 è una formula probiotica contenente una miscela di 9x10^10 CFU/g di ceppi di Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei e Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g di ceppi di Bifidum (Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis) e 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus. Studi in vitro ed ex vivo hanno suggerito che i batteri probiotici trovati in VSL#3 possono avere un effetto riducente sulla permeabilità intestinale così come un effetto modulante positivo sull'espressione della proteina a giunzione stretta. Escherichia coli Nissle 1917 è un altro ceppo batterico che si è dimostrato in grado di mediare la modulazione delle proteine ​​delle giunzioni strette e quindi la permeabilità intestinale. I precisi meccanismi alla base degli effetti dei probiotici sulla permeabilità epiteliale intestinale non sono ancora chiari, ma sono stati proposti alcuni meccanismi, inclusa una riduzione della secrezione batterica di citochine proinfiammatorie e di altri prodotti secreti dal metabolismo microbico probiotico.

Non è noto se tutti i ceppi probiotici esercitino un effetto simile sulla permeabilità intestinale, poiché solo una ricerca clinica molto limitata ha affrontato questa relazione. Tuttavia, è molto probabile che la scelta specifica delle specie batteriche probiotiche possa svolgere un ruolo cruciale. Conosciamo solo uno studio clinico che esamina l'effetto dei probiotici sulla permeabilità intestinale negli adulti con cancro sottoposti a trattamento sotto forma di colectomia, ma senza chemioterapia adiuvante. I probiotici sotto forma di Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium longum sono stati somministrati nel periodo perioperatorio e postoperatorio a pazienti sottoposti a colectomia e lo studio ha dimostrato che i probiotici hanno migliorato l'integrità della barriera mucosa dell'intestino tenue, indotto la modulazione del microbioma intestinale e una riduzione nel tasso di infezioni postoperatorie. Gli stessi ricercatori hanno anche misurato la zonulina sierica negli stessi soggetti e hanno scoperto che il trattamento con probiotici riduceva anche la concentrazione di zonulina sierica postoperatoria, e quindi inibiva lo stesso aumento della permeabilità intestinale come nel caso del gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100 OE
        • Departmen of Oncology, Rigshospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cancro gastrointestinale (tutti i tipi) sottoposti a chemioterapia nel reparto oncologico del Rigshospitalet di Copenaghen
  • Età >18 anni
  • Pazienti con almeno tre sessioni di chemioterapia pianificate rimaste

Criteri di esclusione:

  • Incinta
  • Pazienti che non parlano, scrivono o capiscono il danese
  • Malattie infiammatorie intestinali note o malassorbimento
  • Malattia renale cronica (2 x limite superiore di creatinina plasmatica)
  • Neutropenia (< 1,5 x 109/L di granulociti neutrofili nel sangue periferico)
  • Uso di antibiotici
  • Uso di lattulosio (lassativo) e non in grado di interrompere tre giorni prima della raccolta delle urine (test lattulosio/mannitolo)
  • Uso di probiotici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: trattamento probiotico
Probiotico: VSL#3 è una formula probiotica contenente una miscela di 9x10^10 CFU/g di ceppi di Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei e Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g di ceppi di Bifidum (Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum , Bifidobacterium infantis) e 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus. Somministrato per via orale
Probiotici (microrganismi benefici) VSL#3 è una formula probiotica contenente una miscela di 9x10^10 CFU/g di ceppi di Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei e Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g di ceppi di Bifidum (Bifidobacterium breve , Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis) e 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Permeabilità intestinale
Lasso di tempo: 4 ore
Test del lattulosio-mannitolo urinario
4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi gastrointestinali
Lasso di tempo: 1 settimana
Diarrea, dolore addominale, crampi addominali, costipazione, ecc.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Probiotico

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