Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ probiotyków na przepuszczalność jelit u chorych na raka przewodu pokarmowego w trakcie chemioterapii

17 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Jens Rikardt Andersen, University of Copenhagen
Celem pracy jest przetestowanie hipotezy, że adjuwantowe podawanie probiotyków u chorych na raka poddawanych chemioterapii może zmniejszyć indukowaną chemioterapią zwiększoną przepuszczalność jelit. Ponadto stawiamy hipotezę, że stosowanie probiotyków może zmniejszyć występowanie żołądkowo-jelitowych skutków ubocznych, takich jak biegunka, bóle brzucha, translokacja bakteryjna i infekcje po chemioterapii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Leczenie większości pacjentów z rakiem obejmuje radioterapię i/lub chemioterapię, co często prowadzi do toksyczności żołądkowo-jelitowej. W szczególności chemioterapia cytotoksyczna często wywołuje kilka nieprawidłowości jelitowych, takich jak zapalenie błony śluzowej, w tym zniszczenie kosmków jelitowych, zmiany w mikroflorze jelitowej, modulację połączeń ścisłych, co prowadzi do zwiększonej przepuszczalności jelit. Te efekty toksyczne zaobserwowano w kilku rodzajach chemioterapii i różnych metodach podawania chemioterapii.

Przepuszczalność jelit jest regulowana i chroniona przez szereg czynników, w tym warstwę śluzu pokrywającą powierzchnię nabłonka. Ta warstwa śluzu jest częściowo regulowana przez bakterie jelitowe. Dlatego wysuwa się hipotezę, że wywołane chemioterapią zmiany mikroflory jelitowej mogą prawdopodobnie wpływać na przepuszczalność jelit. Zmiany w mikroflorze jelitowej obserwuje się już po jednym lub kilku cyklach chemioterapii w różnych typach nowotworów i prawdopodobnie mogą być czynnikiem przyczyniającym się do rozwoju zapalenia błony śluzowej.

Możliwe, że probiotyki mogą zakłócać zdolność bakterii chorobotwórczych do wiązania się z powierzchnią wyściółki nabłonka jelitowego. Badania in vitro wykazały, że probiotyki mogą zmniejszać poinfekcyjną (Escherichia coli) zwiększoną przepuszczalność jelit lub zwiększoną przepuszczalność spowodowaną inkubacją z cytokinami prozapalnymi. VSL#3 to formuła probiotyczna zawierająca mieszaninę 9x10^10 CFU/g szczepów Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei i Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g szczepów Bifidum (Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis) i 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus. Badania in vitro i ex vivo sugerują, że bakterie probiotyczne znajdujące się w VSL#3 mogą mieć wpływ redukujący przepuszczalność jelit, jak również pozytywny wpływ modulujący na ekspresję białek połączeń ścisłych. Escherichia coli Nissle 1917 to kolejny szczep bakteryjny, który, jak wykazano, jest w stanie pośredniczyć w modulacji białek połączeń ścisłych, a tym samym przepuszczalności jelit. Dokładne mechanizmy stojące za wpływem probiotyków na przepuszczalność nabłonka jelitowego nie są jeszcze jasne, ale zaproponowano pewne mechanizmy, w tym zmniejszenie bakteryjnego wydzielania cytokin prozapalnych, jak również innych wydzielanych produktów metabolizmu probiotyków.

Nie wiadomo, czy wszystkie szczepy probiotyczne wywierają podobny wpływ na przepuszczalność jelit, ponieważ tylko bardzo ograniczone badania kliniczne dotyczyły tej zależności. Jednak jest bardzo prawdopodobne, że kluczową rolę może odegrać konkretny dobór gatunków bakterii probiotycznych. Znamy tylko jedno badanie kliniczne oceniające wpływ probiotyków na przepuszczalność jelit u dorosłych chorych na raka poddawanych leczeniu w postaci kolektomii, ale bez chemioterapii uzupełniającej. Probiotyki w postaci Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium longum podawano pacjentom poddawanym kolektomii w okresie okołooperacyjnym i pooperacyjnym, a badanie wykazało, że probiotyki poprawiają integralność bariery śluzówkowej jelita cienkiego, indukują modulację mikrobiomu jelitowego, a także zmniejszają w pooperacyjnym wskaźniku infekcji. Ci sami badacze mierzyli również zonulinę w surowicy u tych samych osób i stwierdzili, że leczenie probiotykami również zmniejszało stężenie zonuliny w surowicy pooperacyjnej, a tym samym hamowało ten sam wzrost przepuszczalności jelit, co w przypadku Grupa kontrolna.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100 OE
        • Departmen of Oncology, Rigshospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy na raka przewodu pokarmowego (wszystkie rodzaje) poddawani chemioterapii na oddziale onkologicznym Rigshospitalet w Kopenhadze
  • Wiek >18 lat
  • Pacjenci, którym pozostały co najmniej trzy zaplanowane sesje chemioterapii

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży
  • Pacjenci, którzy nie mówią, nie piszą ani nie rozumieją języka duńskiego
  • Znane choroby zapalne jelit lub złe wchłanianie
  • Przewlekła choroba nerek (2 x górna granica kreatyniny w osoczu)
  • Neutropenia (< 1,5 x 109/l granulocytów obojętnochłonnych we krwi obwodowej)
  • Stosowanie antybiotyków
  • Stosowanie laktulozy (środek przeczyszczający) i brak możliwości odstawienia 3 dni przed oddaniem moczu (test laktuloza/mannitol)
  • Stosowanie probiotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: leczenie probiotykami
Probiotyk: VSL#3 to formuła probiotyczna zawierająca mieszaninę 9x10^10 CFU/g szczepów Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei i Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g szczepów Bifidum (Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum) , Bifidobacterium infantis) i 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus. Podawany doustnie
Probiotyki (korzystne mikroorganizmy) VSL#3 to preparat probiotyczny zawierający mieszaninę 9x10^10 CFU/g szczepów Lactobacilli (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei i Lactobacillus bulgaricus), 8x10^10 CFU/g szczepów Bifidum (Bifidobacterium breve) , Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis) i 20x10^10 CFU/g Streptococcus thermophilus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepuszczalność jelit
Ramy czasowe: 4 godziny
Próba laktulozowo-mannitolowa w moczu
4 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: 1 tydzień
Biegunka, ból brzucha, skurcze brzucha, zaparcia itp.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie błony śluzowej

Badania kliniczne na Probiotyk

Subskrybuj