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Misura indiretta del quoziente respiratorio in chirurgia celioscopica

9 maggio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Convalida della misurazione del quoziente respiratorio misurata indirettamente nella chirurgia celioscopica

La misurazione di VO2 e VCO2 permette di calcolare il quoziente respiratorio (RQ) (VCO2 / VO2) che è un riflesso del metabolismo energetico umano e quindi dell'anaerobiosi. Nel nostro reparto è stato condotto uno studio per dimostrare la capacità dell'RQ misurato indirettamente dall'analisi del respiro inspirato ed espirato del respiratore anestetico di prevedere l'insorgenza del metabolismo anaerobico e le complicanze postoperatorie in sala operatoria.

Ma, a causa dell'aumento artificiale di anidride carbonica dovuto all'insufflazione, la chirurgia celioscopica è stata un criterio di esclusione del nostro studio pilota.

Tuttavia, nessuno studio ha esaminato l'impatto della celioscopia sulla misurazione indiretta del QR

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Criterio di inclusione:

  • Età>18 anni
  • Adulti ricoverati in sala operatoria per chirurgia celioscopica

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia cardiaca e toracica
  • Ossigenoterapia preoperatoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>18 anni
  • Adulti ricoverati in sala operatoria per chirurgia celioscopica

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia cardiaca e toracica
  • Ossigenoterapia preoperatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quoziente respiratorio indiretto mediante misurazione di VO2 e VCO2
Lasso di tempo: durante la chirurgia celioscopica
La misurazione di VO2 e VCO2 permette di calcolare il quoziente respiratorio (RQ) (VCO2 / VO2)
durante la chirurgia celioscopica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
comparsa di almeno una complicanza postoperatoria
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
lo scopo è prevedere l'insorgenza di almeno una complicanza con l'utilizzo del quoziente respiratorio indiretto
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2018_843_0046

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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