Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Indirecte meting van het ademhalingsquotiënt bij coelioscopische chirurgie

9 mei 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validatie van de meting van het ademhalingsquotiënt indirect gemeten bij coelioscopische chirurgie

De meting van VO2 en VCO2 maakt het mogelijk om het respiratoire quotiënt (RQ) (VCO2 / VO2) te berekenen, dat een weerspiegeling is van het menselijke energiemetabolisme en dus van anaerobiose. Er is een studie uitgevoerd op onze afdeling om aan te tonen dat de indirect gemeten RQ van de ingeademde en uitgeademde ademanalyse van het anesthesiemasker het begin van anaëroob metabolisme en postoperatieve complicaties in de operatiekamer kan voorspellen.

Maar vanwege de kunstmatige toename van koolstofdioxide als gevolg van insufflatie, was coelioscopische chirurgie een uitsluitingscriterium van onze pilotstudie.

Geen enkele studie heeft echter de impact van coelioscopie op de indirecte meting van RQ onderzocht

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Volwassenen opgenomen in de operatiekamer voor coelioscopische chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Hart- en borstchirurgie
  • Preoperatieve zuurstoftherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Volwassenen opgenomen in de operatiekamer voor coelioscopische chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Hart- en borstchirurgie
  • Preoperatieve zuurstoftherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Indirect ademhalingsquotiënt door meting van VO2 en VCO2
Tijdsspanne: tijdens coelioscopische chirurgie
De meting van VO2 en VCO2 maakt het mogelijk om het respiratoire quotiënt (RQ) (VCO2 / VO2) te berekenen
tijdens coelioscopische chirurgie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
optreden van ten minste één postoperatieve complicatie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
het doel is om het optreden van ten minste één complicatie te voorspellen met behulp van indirect respiratoir quotiënt
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2018_843_0046

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Meting van het ademhalingsquotiënt

Klinische onderzoeken op coelioscopische chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren