Indirekt mätning av respiratorisk kvot vid coelioskopisk kirurgi
Validering av andningskvotmätningen uppmätt indirekt i coelioskopisk kirurgi
Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2) som är en återspegling av människans energimetabolism och därför av anaerobios. En studie har genomförts på vår avdelning för att visa förmågan hos den indirekt uppmätta RQ från den inspirerade och utandningsanalys av anestesiandningsmasken att förutsäga uppkomsten av anaerob metabolism och postoperativa komplikationer i operationssalen.
Men på grund av en artificiell ökning av koldioxid på grund av insufflation, var coelioskopisk kirurgi ett uteslutningskriterium i vår pilotstudie.
Ingen studie har dock undersökt effekten av coelioskopi på den indirekta mätningen av RQ
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- CHU Amiens-Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Inklusionskriterier:
- Ålder>18 år
- Vuxna inlagda på operationssalen för coelioskopisk kirurgi
Exklusions kriterier:
- Hjärt- och bröstkirurgi
- Preoperativ syrgasbehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder>18 år
- Vuxna inlagda på operationssalen för coelioskopisk kirurgi
Exklusions kriterier:
- Hjärt- och bröstkirurgi
- Preoperativ syrgasbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Indirekt andningskvot genom mätning av VO2 och VCO2
Tidsram: under coelioskopisk kirurgi
|
Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2)
|
under coelioskopisk kirurgi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av minst en postoperativ komplikation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
syftet är att förutsäga förekomsten av minst en komplikation vid användning av indirekt andningskvot
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Stéphane Bar, PH, CHU Amiens-Picardie
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI2018_843_0046
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .