Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indirekt mätning av respiratorisk kvot vid coelioskopisk kirurgi

9 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validering av andningskvotmätningen uppmätt indirekt i coelioskopisk kirurgi

Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2) som är en återspegling av människans energimetabolism och därför av anaerobios. En studie har genomförts på vår avdelning för att visa förmågan hos den indirekt uppmätta RQ från den inspirerade och utandningsanalys av anestesiandningsmasken att förutsäga uppkomsten av anaerob metabolism och postoperativa komplikationer i operationssalen.

Men på grund av en artificiell ökning av koldioxid på grund av insufflation, var coelioskopisk kirurgi ett uteslutningskriterium i vår pilotstudie.

Ingen studie har dock undersökt effekten av coelioskopi på den indirekta mätningen av RQ

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18 år
  • Vuxna inlagda på operationssalen för coelioskopisk kirurgi

Exklusions kriterier:

  • Hjärt- och bröstkirurgi
  • Preoperativ syrgasbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18 år
  • Vuxna inlagda på operationssalen för coelioskopisk kirurgi

Exklusions kriterier:

  • Hjärt- och bröstkirurgi
  • Preoperativ syrgasbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Indirekt andningskvot genom mätning av VO2 och VCO2
Tidsram: under coelioskopisk kirurgi
Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2)
under coelioskopisk kirurgi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av minst en postoperativ komplikation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
syftet är att förutsäga förekomsten av minst en komplikation vid användning av indirekt andningskvot
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (Faktisk)

23 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PI2018_843_0046

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mätning av andningskvot

Kliniska prövningar på coelioskopisk kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera