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Medición Indirecta del Coeficiente Respiratorio en Cirugía Celioscópica

9 de mayo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validación de la Medida del Coeficiente Respiratorio Medido Indirectamente en Cirugía Celioscópica

La medición de VO2 y VCO2 permite calcular el cociente respiratorio (RQ) (VCO2 / VO2) que es un reflejo del metabolismo energético humano y por tanto de la anaerobiosis. Se ha realizado un estudio en nuestro departamento para demostrar la capacidad del RQ medido indirectamente a partir del análisis de la respiración inspirada y exhalada del respirador anestésico para predecir la aparición del metabolismo anaeróbico y las complicaciones postoperatorias en el quirófano.

Pero, debido al aumento artificial del dióxido de carbono debido a la insuflación, la cirugía celioscópica fue un criterio de exclusión de nuestro estudio piloto.

Sin embargo, ningún estudio ha examinado el impacto de la celioscopia en la medición indirecta de RQ

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Criterios de inclusión:

  • Edad>18 años
  • Adultos ingresados ​​en quirófano para cirugía celoscópica

Criterio de exclusión:

  • Cirugía cardiaca y torácica
  • Oxigenoterapia preoperatoria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad>18 años
  • Adultos ingresados ​​en quirófano para cirugía celoscópica

Criterio de exclusión:

  • Cirugía cardiaca y torácica
  • Oxigenoterapia preoperatoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cociente respiratorio indirecto por medición de VO2 y VCO2
Periodo de tiempo: durante la cirugía celoscópica
La medición de VO2 y VCO2 permite calcular el cociente respiratorio (RQ) (VCO2 / VO2)
durante la cirugía celoscópica

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
aparición de al menos una complicación posoperatoria
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
el objetivo es predecir la ocurrencia de al menos una complicación con el uso del cociente respiratorio indirecto
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PI2018_843_0046

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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