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Effects of Combined Cognitive Rehabilitation in COPD Patients

31 luglio 2019 aggiornato da: Imen Sanaa, Faculty of Medicine, Sousse

Effects of Cognitive Training Combined With Pulmonary Rehabilitation on Exercise Tolerance and Cognitive Functions in COPD Patients: a Randomized Controlled Trial

This study was to examine the effect of endurance training combined with cognitive training in patients with COPD. The intervention group underwent Cognitive Training added to Endurance Training and the control group underwent only Endurance Training.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pulmonary rehabilitation is an essential part of the management of COPD. Although various methods and therapies of PR have been used in COPD patients. Furthermore, the Cognitive Training has been performed people with mild cognitive impairments.

Therefore, the combination of endurance training and cognitive tarining could be another alternative to improve the exercise tolerance and cognitive function in patients with COPD. It may also be useful for clinicians interested in designing new rehabilitation therapies. The aim of the study was to analyze the effect of CT combined with ET on exercise tolerance and cognitive functions in COPD patient.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • clinically stable COPD diagnosed by pulmonary function testing (2) absence of heart diseases, severe psychiatric, neurologic or musculoskeletal conditions and /or instable cardiovascular diseases. (3) Absence of medication influencing cognition (4) without history of brain injury, history of stroke or history of alcoholism.

Exclusion Criteria:

  • smoking COPD
  • heart diseases
  • instable cardiovascular diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Endurance Training (ET)
endurance training for control group
Altro: clinical trials
examined two type of training on cognitive parameters for COPD patients
Sperimentale: ET+cognitive training(CT)
endurance training added to cognitive training for exprimental COPD group
Altro: clinical trials
examined two type of training on cognitive parameters for COPD patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
6 minute walk test
Lasso di tempo: 1 day
The patients are instructed to cover the maximal distance in 6 min.Dyspnea was measured using Borg scale before the start of 6MWT and at the end of the test. Portable Spiropalm COSMED recorded heart rate (HR) and oxygen saturation (SpO2) continuously throughout the 6MWT. At the end of the 6MWT, the total covered distance was recorded.
1 day
Montreal cognitive assessment test
Lasso di tempo: 1 day

The test, scored on a scale of 0-30 points, is designed to identify cognitive impairment by assessing multiple cognitive domains.

MOCA scores between 26 and 30 are consid¬ered normal, while scores < 26 indicate cognitive impairment
1 day
P300 test
Lasso di tempo: 2 days
The electroencephalogram signals were recorded with Fz, Cz, and Pz, electrodes. The P3b and P3a components were identified as the largest positive deflections between 250 ms and 500 ms, respectively, in the target and novel responses. Scalp electrode activity was measured at all electrode sites of which Fz, Cz, and Pz were analyzed. Fz, Cz, and Pz were chosen for analyses because ERPs responses are largest on the midline locations.
2 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Faculty of Medicine, Sousse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pulmonary rehabilitation (Home-based pulmonary rehabilitation in COPD)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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