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Long Term Memory Preoperative Preparation Reduce Post Operative Behavioral Change

30 luglio 2019 aggiornato da: Ngamjit Pattaravit, Prince of Songkla University

Could Long Term Memory Created by Preoperative Video Information Reduce Post Operative Behavioral Change?

The study is designed to test the hypothesis that long term memory created by preoperative video information can reduce the incidence of post operative behavioral changes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Emergence agitation (EA) and Post operative behavioral change (PHC) are unpleasant experiences occurred in children after general anesthesia (GA). Previous study reported that the patient who had marked EA tended to have new-onset of postoperative maladaptive behavioral changes.Both pharmacologic and non pharmacologic interventions such as preoperative video information, hand held video games were used to reduce preoperative anxiety, EA and Post operative behavioral changes. In term of memory creation, short term memory (STM) was created. Later that the formation of memory trace requires time, and that this trace remains fragile until the long term memory formation process has been completed. In this study, the investigators hypothetize that long term memory created by preoperative video information can reduce the incidence of post operative behavioral changes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

192

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Songkhla
      • Hat-Yai, Songkhla, Tailandia, 90110
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Orarat Karnjanawanichkul, MD
        • Sub-investigatore:
          • Chanattee Kitsiripan, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • outpatient elective surgery
  • aged between 3-14 years
  • ASA physical status I-II

Exclusion Criteria:

  • mental retardation
  • patient's telephone contact not available
  • emergency case
  • having ICU admission plan postoperative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Multiple (watch > 3 times)
Preoperative video information
Altro: Preoperative video information
Comparatore attivo: single (watch 1 time)
Preoperative video information
Altro: Preoperative video information
Nessun intervento: conventional (do not watch)
Do not watch video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidences of post operative behavioral changes
Lasso di tempo: up to3 months post operative period
Use PHBQ (post operative behavioral questionnaire) Postive for postoperative behavioral change: 10% change from baseline sum score
up to3 months post operative period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidences of Emergence agitation
Lasso di tempo: evaluate PAED scale in the first 5 minutes after patient arrive PACU
PAED scale, PAED scale > 10 will be classified as positive for emergence agitation
evaluate PAED scale in the first 5 minutes after patient arrive PACU
Parental's anxiety level at induction
Lasso di tempo: Evaluate 15 minutes before start anesthesia induction

STATE trait anxiety test:

10% change from baseline sum score will be classify as significant change
Evaluate 15 minutes before start anesthesia induction
Child's anxiety level at induction
Lasso di tempo: mYpas will be evaluated immediately after the patient arrives into the operating room
mYpas scale: 10% change from baseline sum score will be classify as significant change
mYpas will be evaluated immediately after the patient arrives into the operating room

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Prince of Songkla University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSUEA2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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