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Cellule staminali autologhe di derivazione adiposa (AdMSC) per l'artrite reumatoide

13 aprile 2023 aggiornato da: Celltex Therapeutics Corporation

Studio clinico di fase 1/2a per soggetti con artrite reumatoide (RA) che utilizzano infusioni endovenose a dosi multiple di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo autologo (AdMSC)

Si tratta di uno studio clinico sperimentale su un nuovo farmaco per lo studio combinato di aumento della dose di Fase 1 e uno studio di Fase 2a randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco che utilizza l'iniezione endovenosa di cellule staminali adipose autologhe (Celltex AdMSC) per i pazienti con artrite reumatoide. Tutti i soggetti sono monitorati per la sicurezza (eventi avversi/eventi avversi gravi) e valutati per RAPID3, DAS28 e ACR20 per quanto riguarda AdMSCs fino a 52 settimane di durata dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve superare i test di screening delle malattie trasmissibili per HIV, sifilide, epatite B e C Coerentemente con i criteri di classificazione dell'artrite reumatoide 2010 dell'American Rheumatism Association-European League Against Rheumatism (ACR/EULAR)
  • Artrite reumatoide attiva, vedere lo stato funzionale dell'AR di classe I-IV
  • I pazienti devono soddisfare almeno uno dei seguenti: > 6 articolazioni gonfie e ≥ 6 articolazioni interessate (dolore, gonfiore, deformità, dolore durante il movimento o riduzione del movimento) e rigidità mattutina ≥ 45 minuti sulla base di un conteggio di 68 articolazioni.
  • I pazienti devono inoltre soddisfare almeno uno dei seguenti criteri: fattore reumatoide (RF) > 15 IU/mL o > 1:16, proteina C-reattiva (PCR) > 2,0 mg/dL, velocità di eritrosedimentazione (VES) > 30 mm/ ora e proteina citrullinata anticiclica (Anti-CCP) > 20 U/mL, TNFα > 2,8 pg/mL.
  • I pazienti devono aver fallito un farmaco antireumatoide a causa di eventi avversi o inefficacia per almeno 12 settimane e almeno 4 settimane con una dose stabile di metotrexato ≤ 25 mg/settimana, o leflunomide ≤ 20 mg/die, o sulfasalazina ≤ 3 g/die o steroidi (prednisone <10 mg/giorno).
  • Per altri farmaci, i pazienti devono assumere la dose stabile per almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio al fine di precludere modifiche al farmaco del paziente durante la partecipazione allo studio per garantire che un cambiamento del farmaco possa diventare un fattore di confusione nell'interpretazione dei dati.
  • Tutti i pazienti devono essere clinicamente stabili senza cambiamenti significativi nello stato di salute almeno 4 settimane prima della randomizzazione e confermare l'idoneità del paziente

Criteri di esclusione:

  1. In corso o prima del trattamento

    • Partecipazione a un altro studio clinico (con l'uso di un altro prodotto medico sperimentale) entro 3 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio
    • Evidenza di immunosoppressione correlata alla terapia precedente/in corso
    • > 10% di variazione della dose mensile erogata di farmaci antireumatoidi entro 4 settimane prima di questa infusione di cellule staminali
    • Uso di un farmaco antireumatoide nuovo o aggiuntivo entro 6 settimane prima di questa infusione di cellule staminali
    • Uso di altra terapia con cellule staminali nelle 12 settimane precedenti a questa terapia con cellule staminali
    • Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure di studio
  2. Condizioni concorrenti

    • Malattia maligna clinicamente attiva
    • Grave disturbo della vescica o trombotico
    • Storia di embolia polmonare nota o sindrome antifosfolipidica secondaria nota
    • Ipersensibilità nota o sospetta a qualsiasi componente utilizzato per coltivare o conservare gli AdMSC, ad es. zolfo o solfonammide
    • Anticorpi noti o sospetti contro qualsiasi componente utilizzato per coltivare gli AdMSC, ad es. BSA e prodotti contenenti zolfo (ad es. DMSO)
    • Infezione attiva al momento dell'inizio del trattamento in studio pianificato
    • Patologia correlata all'età che può inibire la partecipazione o il completamento dello studio
    • Trauma grave o intervento chirurgico entro 14 giorni dall'inizio del trattamento in studio
    • Condizione mentale che rende il soggetto (o il/i rappresentante/i legalmente riconosciuto/i del soggetto) incapace di comprendere la natura, la portata e le possibili conseguenze dello studio
    • Abuso di alcol, droghe o farmaci entro un anno prima dell'inizio del trattamento in studio
    • Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa interferire con la valutazione della terapia con AdMSC o con una condotta soddisfacente dello studio
    • Insufficienza d'organo grave irreversibile, come insufficienza/attacco cardiaco, ictus, insufficienza epatica e renale
    • Forti fumatori, pazienti costretti a letto, pazienti o storia familiare con stato di ipercoagulabilità, come carenza di proteina C/proteina S, fattore V di Leiden, mutazione del gene della protrombina, disfibrinogenemia, ecc.
  3. Parametri di laboratorio

    • Compromissione epatica, definita come qualsiasi ALT, AST, LDH o bilirubina > 2 volte il limite superiore della norma (ULN) secondo gli standard di laboratorio locali
    • Compromissione renale, definita come creatinina sierica > 133 mmol/L (1,5 mg/dL)
    • Virologia/sierologia positiva per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B (HBsAg positivo), epatite C e/o sifilide
  4. Gravidanza/contraccezione

    • Gravidanza, allattamento al seno o desiderio di rimanere incinta o riluttanza a praticare il controllo delle nascite durante la partecipazione alla durata dello studio, a meno che non sterilizzati chirurgicamente o in postmenopausa durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase 1 BRACCIO 0
9 soggetti ricevono un aumento della dose di AdMSC autologhe tramite infusione endovenosa nella Fase 1
Coltura di cellule staminali mesenchimali espanse isolate dal tessuto adiposo addominale del paziente
Altri nomi:
  • Celltex-AdMSC
Comparatore attivo: Fase 2 BRACCIO 1
30 soggetti ricevono tre dosi di 2,0-2,86×10^6 cellule/kg nei giorni 1, 4 e 7 tramite infusione endovenosa nella fase 2a
Coltura di cellule staminali mesenchimali espanse isolate dal tessuto adiposo addominale del paziente
Altri nomi:
  • Celltex-AdMSC
Comparatore placebo: Fase 2 BRACCIO 2
15 soggetti ricevono tre dosi di placebo nei giorni 1, 4 e 7 tramite infusione endovenosa nella Fase 2a
Coltura di cellule staminali mesenchimali espanse isolate dal tessuto adiposo addominale del paziente
Altri nomi:
  • Celltex-AdMSC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi e gravi eventi avversi
Lasso di tempo: 52 settimane
Il numero totale di eventi avversi e di eventi avversi gravi correlati e non correlati agli AdMSC sarà registrato per indicarne la sicurezza e la tollerabilità.
52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia di Celltex AdMSCs
Lasso di tempo: 52 settimane
Percentuale di pazienti ACR 20 (articolazioni gonfie, articolazioni dolenti, valutazione del dolore da parte del paziente, RAPID3, DAS28-CRP e test del pannello infiammatorio del sangue) rispetto ai dati al basale e al follow-up post-trattamento.
52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Derek W Guillory, MD, Root Causes Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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