- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04262440
The Effect of Caloric Supplement in the Clinical Outcomes in Acute Lung Injury Patients
7 febbraio 2020 aggiornato da: Wang, Chen-Yu, Taichung Veterans General Hospital
The optimal amount caloric intake were still controversy in critically ill patients in literature.
There were no significant outcome difference with different caloric intake in acute lung injury patients.
In order to identify the optimal amount caloric intake in acute lung injury patients, we conduct a prospectively observational study to see whether the caloric differences influence hospital mortality.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The is a prospectively observational study.
The data including basic demographic data, daily PN/EN caloric intake, days of ICU stay, days of hospital stay, hospital mortality, days of ventilator use.. will be collected.
Statistic analysis included chi-square, student t test, logistic regression and ROC curve will be applied to analyze the different characteristics between survived and died patients.
Also we can figure out the optimal cut value of caloric intake with best outcome by ROC curve analysis.
We plan enrolled 200 participants within study period.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: CHEN-YU WANG, MHA
- Numero di telefono: 3167 886-04-23592525
- Email: chestmen@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
台中市
-
Taichung City, 台中市, Taiwan, 40705
- Reclutamento
- Taichung Veterans General Hospital
-
Contatto:
- CHEN-YU WANG, MHA
- Numero di telefono: 3167 886-04-23592525
- Email: chestmen@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Age older than 20 year old Respiratory failure with ventilator Fit the diagnostic criteria of ARDS
Descrizione
Inclusion Criteria:
Age older than 20 year old Respiratory failure with ventilator Fit the diagnostic criteria of ARDS (2012 Berlin Criteria)
Exclusion Criteria:
Expected ICU stay less than 72 hours
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Hospital mortality
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
|
through study completion, an average of 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: CHEN-YU WANG, MHA, Department of Critical Care Medicine, Taichung Veterans General hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 aprile 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CF19068A
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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