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Mer-TK nelle cellule cardiache umane

Rilevamento dei livelli di MER solubile dopo ischemia miocardica e danno da riperfusione in pazienti pediatrici

La relazione tra il sistema immunitario e il miocardio dopo l'ischemia miocardica è un campo di ricerca in continua evoluzione. Il crosstalk si verifica tra macrofagi e miociti cardiaci per promuovere la cardioprotezione e la risoluzione dell'infiammazione dopo ischemia miocardica e danno da riperfusione (danno MI/R).

La tirosina chinasi mieloide-epiteliale-riproduttiva (MerTK), un membro della famiglia TAM dei recettori della tirosina chinasi (Tyro-Axl-MerTK), è un recettore dei macrofagi che media l'efferocitosi, la segnalazione antinfiammatoria e la risoluzione dell'infiammazione. Dopo la lesione MI/R, la MerTK intatta è necessaria per la fagocitosi dei miociti cardiaci morti e per promuovere la segnalazione antinfiammatoria. La scissione proteolitica di MerTK nella sua forma inattiva, MER solubile, limita la capacità dei macrofagi di fagocitare i miociti cardiaci morti e compromette la segnalazione antinfiammatoria dipendente da MerTK con conseguenti effetti soppressivi sul rimodellamento e sulla funzione cardiaca.

Il laboratorio Thorp della Northwestern University ha precedentemente misurato i livelli di MER solubile sia nei topi adulti che nell'uomo e ha scoperto che le concentrazioni di MER solubile aumentano dopo la lesione MI/R. Nei pazienti adulti con infarto del miocardio, il MER solubile è stato misurato dopo la riperfusione dell'arteria coronarica ed è risultato essere aumentato (in media 3200 pg/ml rispetto a 1700 pg/ml) rispetto ai controlli con malattia cardiovascolare stabile. Sulla base dei dati murini, il laboratorio ha inoltre postulato che il danno da riperfusione possa interferire direttamente con la riparazione cardiaca dipendente da MerTK poiché le specie reattive dell'ossigeno formate durante il danno da riperfusione inducono la scissione proteolitica di MerTK in MER solubile.

Gli infarti del miocardio sono eventi rari nei pazienti pediatrici. Tuttavia, i cuori pediatrici sono esposti a periodi di ipoperfusione, ischemia e infiammazione durante periodi di stress come bypass cardiaco e malattie critiche, e non è noto come cambino i livelli di MER solubile in risposta a questi eventi. Pertanto, ero interessato a studiare come cambiano i livelli di MER solubile dopo una lesione MI/R indotta da bypass cardiaco, nonché l'utilità del MER solubile come biomarcatore di infiammazione e lesione cardiaca nei pazienti pediatrici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's Hopsital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 19 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici con cardiopatie congenite che si presentano al Lurie Children's Hospital per interventi di cardiochirurgia correttiva o palliativa e saranno sottoposti a bypass cardiaco.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno incluse tutte le età dei pazienti dalla nascita a 19 anni, nonché lesioni cardiache cianotiche e acianotiche

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se i campioni di sangue pre e post bypass non sono disponibili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti pediatrici con bypass cardiaco
Campioni di sangue ottenuti da pazienti di età compresa tra la nascita e i 19 anni e lesioni cardiache cianotiche e acianotiche sottoposte a bypass cardiaco.
Misurazione della variazione della concentrazione di MER solubile post rispetto a pre-bypass per ciascun paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della concentrazione di MER solubile
Lasso di tempo: 10/5/2019-31/12/2020
10/5/2019-31/12/2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilità del MER solubile come biomarcatore di infiammazione e lesioni
Lasso di tempo: 10/5/2019-31/12/2020
10/5/2019-31/12/2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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