- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04322630
Mer-TK nelle cellule cardiache umane
Rilevamento dei livelli di MER solubile dopo ischemia miocardica e danno da riperfusione in pazienti pediatrici
La relazione tra il sistema immunitario e il miocardio dopo l'ischemia miocardica è un campo di ricerca in continua evoluzione. Il crosstalk si verifica tra macrofagi e miociti cardiaci per promuovere la cardioprotezione e la risoluzione dell'infiammazione dopo ischemia miocardica e danno da riperfusione (danno MI/R).
La tirosina chinasi mieloide-epiteliale-riproduttiva (MerTK), un membro della famiglia TAM dei recettori della tirosina chinasi (Tyro-Axl-MerTK), è un recettore dei macrofagi che media l'efferocitosi, la segnalazione antinfiammatoria e la risoluzione dell'infiammazione. Dopo la lesione MI/R, la MerTK intatta è necessaria per la fagocitosi dei miociti cardiaci morti e per promuovere la segnalazione antinfiammatoria. La scissione proteolitica di MerTK nella sua forma inattiva, MER solubile, limita la capacità dei macrofagi di fagocitare i miociti cardiaci morti e compromette la segnalazione antinfiammatoria dipendente da MerTK con conseguenti effetti soppressivi sul rimodellamento e sulla funzione cardiaca.
Il laboratorio Thorp della Northwestern University ha precedentemente misurato i livelli di MER solubile sia nei topi adulti che nell'uomo e ha scoperto che le concentrazioni di MER solubile aumentano dopo la lesione MI/R. Nei pazienti adulti con infarto del miocardio, il MER solubile è stato misurato dopo la riperfusione dell'arteria coronarica ed è risultato essere aumentato (in media 3200 pg/ml rispetto a 1700 pg/ml) rispetto ai controlli con malattia cardiovascolare stabile. Sulla base dei dati murini, il laboratorio ha inoltre postulato che il danno da riperfusione possa interferire direttamente con la riparazione cardiaca dipendente da MerTK poiché le specie reattive dell'ossigeno formate durante il danno da riperfusione inducono la scissione proteolitica di MerTK in MER solubile.
Gli infarti del miocardio sono eventi rari nei pazienti pediatrici. Tuttavia, i cuori pediatrici sono esposti a periodi di ipoperfusione, ischemia e infiammazione durante periodi di stress come bypass cardiaco e malattie critiche, e non è noto come cambino i livelli di MER solubile in risposta a questi eventi. Pertanto, ero interessato a studiare come cambiano i livelli di MER solubile dopo una lesione MI/R indotta da bypass cardiaco, nonché l'utilità del MER solubile come biomarcatore di infiammazione e lesione cardiaca nei pazienti pediatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Ann & Robert H Lurie Children's Hopsital
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno incluse tutte le età dei pazienti dalla nascita a 19 anni, nonché lesioni cardiache cianotiche e acianotiche
Criteri di esclusione:
- I pazienti saranno esclusi se i campioni di sangue pre e post bypass non sono disponibili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti pediatrici con bypass cardiaco
Campioni di sangue ottenuti da pazienti di età compresa tra la nascita e i 19 anni e lesioni cardiache cianotiche e acianotiche sottoposte a bypass cardiaco.
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Misurazione della variazione della concentrazione di MER solubile post rispetto a pre-bypass per ciascun paziente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione della concentrazione di MER solubile
Lasso di tempo: 10/5/2019-31/12/2020
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10/5/2019-31/12/2020
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Utilità del MER solubile come biomarcatore di infiammazione e lesioni
Lasso di tempo: 10/5/2019-31/12/2020
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10/5/2019-31/12/2020
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-2445
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