Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mer-TK dans les cellules cardiaques humaines

Détection des niveaux de MER soluble après une ischémie myocardique et une lésion de reperfusion chez des patients pédiatriques

La relation entre le système immunitaire et le myocarde après une ischémie myocardique est un domaine de recherche en pleine évolution. Une diaphonie se produit entre les macrophages et les myocytes cardiaques pour favoriser la cardio-protection et la résolution de l'inflammation après une ischémie myocardique et une lésion de reperfusion (lésion MI/R).

La tyrosine kinase myéloïde-épithéliale-reproductrice (MerTK), membre de la famille TAM des récepteurs de la tyrosine kinase (Tyro-Axl-MerTK), est un récepteur de macrophage qui médie l'efférocytose, la signalisation anti-inflammatoire et la résolution de l'inflammation. Après une lésion MI/R, une MerTK intacte est nécessaire à la phagocytose des myocytes cardiaques morts et à la promotion de la signalisation anti-inflammatoire. Le clivage protéolytique de MerTK en sa forme inactive, le MER soluble, limite la capacité des macrophages à phagocyter les myocytes cardiaques morts et altère la signalisation anti-inflammatoire dépendante de MerTK, entraînant des effets suppresseurs sur le remodelage et la fonction cardiaques.

Le laboratoire Thorp de la Northwestern University a précédemment mesuré les niveaux de MER soluble chez les souris adultes et les humains et a constaté que les concentrations de MER soluble augmentent après une lésion MI/R. Chez les patients adultes atteints d'IM, le MER soluble a été mesuré après la reperfusion de l'artère coronaire et s'est avéré augmenté (moyenne de 3 200 pg/mL par rapport à 1 700 pg/mL) par rapport aux témoins atteints d'une maladie cardiovasculaire stable. Sur la base de données murines, le laboratoire a en outre postulé que les lésions de reperfusion peuvent interférer directement avec la réparation cardiaque dépendante de MerTK, car les espèces réactives de l'oxygène formées lors des lésions de reperfusion induisent un clivage protéolytique de MerTK en MER soluble.

Les infarctus du myocarde sont des événements rares chez les patients pédiatriques. Cependant, les cœurs pédiatriques sont exposés à des périodes d'hypoperfusion, d'ischémie et d'inflammation pendant les périodes de stress telles que le pontage cardiaque et les maladies graves, et on ne sait pas comment les niveaux de MER soluble changent en réponse à ces événements. Ainsi, j'étais intéressé à étudier comment les niveaux de MER soluble changent après une lésion MI / R induite par un pontage cardiaque ainsi qu'à l'utilité du MER soluble en tant que biomarqueur de l'inflammation et des lésions cardiaques chez les patients pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's Hopsital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 19 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients pédiatriques atteints d'une cardiopathie congénitale se présentent à l'hôpital pour enfants de Lurie pour une chirurgie cardiaque corrective ou palliative et subiront un pontage cardiaque.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les âges des patients de la naissance à 19 ans ainsi que les lésions cardiaques cyanotiques et acyanotiques seront inclus

Critère d'exclusion:

  • Les patients seront exclus si les échantillons de sang avant et après pontage ne sont pas disponibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients pédiatriques ayant subi un pontage cardiaque
Des échantillons de sang prélevés sur des patients âgés de la naissance à 19 ans ainsi que des lésions cardiaques cyanotiques et acyanotiques ayant subi un pontage cardiaque.
Changement de mesure de la concentration MER soluble après par rapport au pontage avant pour chaque patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la concentration de MER soluble
Délai: 10/05/2019-31/12/2020
10/05/2019-31/12/2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Utilité du MER soluble comme biomarqueur de l'inflammation et des blessures
Délai: 10/05/2019-31/12/2020
10/05/2019-31/12/2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Première publication (RÉEL)

26 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner